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2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤
平均变化值为0.8）。在托法替尼组，5mg组和10mg组分别有25.5%和37.7%的患者达到了ACR70的标准。而甲氨蝶呤组有12%的患者达到了ACR70...等纳入958例类风湿性关节炎患者，随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼，或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg，持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者
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2020.08.27 小鼠脾细胞 Treg 检测步骤中文
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/5-%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E8%84%BE%E7%BB%86%E8%83%9ETreg%E6%A3%80%E6%B5%8B%E6%AD%A5%E9%AA%A4%E4%B8%AD%E6
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2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息
）继续用于成人和儿童因化疗引起的恶心和呕吐，但是单剂静脉注射剂量不宜超过16 mg。来自临床研究的新的信息将包含在更新药品说明书中。昂丹司琼是一种5...2012年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医疗卫生专业人员发布公告，称最近完成的一项临床研究的初步结果表明，单剂静脉注射32mg昂丹司琼
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2019.03.01 看，这是一份来自血液标本的“旅行攻略”
{logo} {/logo}{url}https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTI4NjEyMQ==&mid=2654566314&idx=2&sn=597a215011833e71eb202d8437e48e49&scene=21
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2017.08.10 一图读懂：机械通气镇静 5 大策略
一图读懂 5 大镇静策略。
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2013.05.07 卒中前使用他汀类药物减轻缺血性卒中的临床症状
5月7日Neurology杂志上。该研究检测在临床实践中，发生缺血性卒中前已服用高剂量他汀类药物（40mg瑞舒伐他汀或80mg其他类型他汀类药物）和中低剂量他汀类药物（小于40mg瑞舒伐他汀或小于80mg其他类型他汀药物）对卒中严重程度的影响。研究结果显示：卒中前使用他汀类药物减轻缺血性卒中的严重程度。观察
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2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
;mg/d恩替卡韦治疗。匹配两组年龄（±5岁）、性别、HBeAg和基线HBVDNA（±0.5log10IU/ml...初治患者为0.5mg/d，对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而，很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治
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2005.09.08 加拿大警告唑来膦酸导致肾衰竭的危险
的唑来膦酸产品包括唑来膦酸4mg静脉注射液（商品名：Zometa）和唑来膦酸5mg单剂量静脉注射液（商品名：Aclasta）。一、Zometa（唑...、Aclasta（唑来膦酸5mg静脉注射液）Aclasta最近才被批准用于治疗骨骼Paget`s病。已有报道，双磷酸盐类药品（包括Aclasta）可能会导致肾功能
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2020.08.27 小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDC）培养和鉴定
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/7-%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E9%AA%A8%E9%AB%93%E6%9D%A5%E6%BA%90%E6%A0%91%E7%AA%81%E7%8A%B6%E7%BB%86%E8%83%9E
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、新生儿科医务人员的早产儿临床系统管理的综合能力，北京协和医院拟于5月26-31日在京举办2014年“早产儿临床系统管理高级培训班”。培训班...; 王丹华教授 北京协和医院5早产儿低血糖性脑损伤
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2011.08.30 欧洲批准linagliptin用于治疗2型糖尿病患者
勃林格殷格翰公司和礼来公司已经获得欧盟委员会关于Trajenta（linagliptin）5 mg薄膜包衣片用于治疗2型糖尿病成年患者的销售授权...一种剂量。这对于医生非常方便，因为对于所有的成年患者只有一种正确的剂量。linagliptin 5 mg的批准是基于一项临床试验方案，其涉及约6000
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2023.03.02 奥司他韦用 5 天流感还没好，还要继续吗？
>>>流感诊疗指南、专家共识汇总冬春之交是流感高发的季节，奥司他韦作为流感特效药，通常按照说明书推荐的 5 天疗程即可起到较好效果。然而在临床中有时会遇到用了 5 天「还没有好」的患儿。遇到这种情况，临床该如何决策呢？一起来学习一下吧。一、奥司他韦治疗流感的给药方案根据国家卫健委发布的最新版
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2017.06.09 2017 年 5 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
我们一起来回顾下 5 月发表在 JCO 的研究。（点击每个标题都可查看原文）原创研究胸部肿瘤III 期非小细胞肺癌放疗后的心脏毒性：分析 112 名接受 70～90 Gy 剂量放疗的非小细胞肺癌患者，26 名患者（23%）具有一个以上事件，平均发生时间为 26 个月（心包积液 7 例，心梗 5 例，不稳定心绞痛 3