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2012.02.27 患者,男性,28岁,头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清

,有支气管哮喘病史多年,未坚持用药。主诉:头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清2日于2004-10-27入院。伴干咳,咳少量血丝。腹泻,呈...(++++),RBC 7500×106/L, WBC 2100×106/L,多核90%,单核10%,蛋白2287.6 mg/L,糖 0.8 mg

2019.09.30 江苏省听力遗传病学术交流会暨2019遗传咨询师培训班

会“遗传咨询师”培训班定于2019年10月18日-20日在江苏省徐州市海天假日酒店召开。会议信息如下:一、会议主题随着基因检测技术的快速发展和临床应用,人们借助基因检测...进行学术交流培训。一、会议时间地址1、会议时间:2019年10月18日-20日报到时间:2019年10月18日14:00-19:002、会议地点:江苏省徐州市
安全信息:地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮,且仅限于口服避孕药女性

2017.07.31 安全信息:地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮,且仅限于口服避孕药女性

2017 年 1 月 27 日欧盟药监局(EMA) 发布药品安全信息:2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者,且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性,结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面

2012.09.19 中华医学会第十六次全国儿科学术大会

的酒店。如需要取消预订,务必在2010年8月20日前以书面形式通知大会秘书处。 ※ 组委会将根据预定先后及房源情况安排住房,尽可能考虑代表要求,但不保证完全按照
ASCO2016:Osimertinib 治疗 NSCLC 软脑膜转移

2016.05.27 ASCO2016:Osimertinib 治疗 NSCLC 软脑膜转移

(CSF)证实出现 LM。Osimertinib 的用法为 160 mg Qd 口服。治疗后的效果通过 CSF 细胞学检测,颅内影像及神经学检查评估,CSF 中 EGFR 突变情况应用微滴式 PCR 检测。入组患者共计 20 例,其中 7 例患者治疗时间 ≤ 3 周,而最长的治疗时间则为 37 周。5 例患者退出研究,其中
20 年坚守华西品质不动摇,成都新桥口腔病例大赛惊喜连连

2021.09.18 20 年坚守华西品质不动摇,成都新桥口腔病例大赛惊喜连连

2021 年 9 月 15 日,美维口腔医疗集团旗下新桥口腔 2021 年度病例大赛在成都圆满举行!来自新桥口腔 4 城 9 院的 20 余位入围医生展开...专业组评选赛,采用逐个病例演示、评委点评提问、现场即时打分的方式,决出最终获奖者。比赛现场,20 余位决赛选手围绕他们在临床治疗中遇到的具体病例,结合治疗方案

2014.09.16 2014第四届先进材料与工程材料国际会议(4th ICAMEM 2014)

ICAMEM2014)将于2014年10月16日—17日在中国,宁波召开,ICAMEM平行会议将于2014年10月19-20日在中国香港召开,作者可以自行... ICAMEM2014 作为TTP官方会议,会议信息已列于其官方网站,更多信息,请点击http://www.scientific.net
阿托伐他汀钙加重失眠

2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠

g,1次/d)、硫酸氢氯吡格雷(75 mg,1次/d)、埃索美拉唑(20 mg,2次/d)、复方消化酶(2粒,3次/d)和非那雄胺(5 mg,1次/d...【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg,1次/d,因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg,每晚1次。第4天,患者
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

,90mg/400mg)的新药申请(NDA),该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计,在美国,约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里,Sovaldi(400mg片剂)是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂,分别于2013年12月和2014年1月获FDA
2003-2013年微生物学领域论文发表前20名国家与地区排名

2014.05.01 2003-2013年微生物学领域论文发表前20名国家与地区排名

和地区于2003年1月1日至2013年12月31日在Web of Science数据库的SCI、SSCI收录微生物学领域期刊上发表的论文,统计分析出前20名国家和地区排名(微生物领域共有96个国家和地区进入全球前50%)。排名前20名的国家和地区在这期间发表的微生物学论文数超过2千篇,排名参照指标为总被引次数
FDA要求限制使用扑热息痛

2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛

日前,FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物,认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示,限制每剂量单位...;此外,FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议,药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时,要与
【死亡病例分析】地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

2020.07.13 【死亡病例分析】地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

疼痛去村卫生所就诊,给予头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟
成都京东方医院携手 20 余家大型医院打造整形外科专科联盟

2021.04.30 成都京东方医院携手 20 余家大型医院打造整形外科专科联盟

4 月 29 日,四川省整形外科专科联盟发布会暨第一届整形修复专题学术研讨会在成都举行。20 余家大型医院联合组建覆盖全川的专科联盟在本次大会上,四川省...健康需求。成都京东方医院携手 20 余家大型医院联合组建整形外科专科联盟,将成为成都打造「医美之都」的重要推手,让「美耀蓉城」绽放更多可能。
Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

Mylan制药有限公司坎地噻嗪片(坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂)的简略新药申请(ANDA)获FDA最终批准,批准规格包括16/12.5mg,32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT,用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
【用药问答】消化性溃疡并发出血时,首选治疗药物为?

2021.06.01 【用药问答】消化性溃疡并发出血时,首选治疗药物为?

诊断为“慢性胃炎并幽门螺旋杆菌感染”。医生建议其服用奥美拉唑20mg、阿莫西林1.0、克拉霉素0.5,均每日两次。上述药物的服用疗程应为A.1-2天B.3-5天C.7-14天D.15-20天E.>30天2. 男,55岁。诊断乙肝肝硬化4年,黑便2天,不认家人、吵闹2小时。下列治疗中不恰当的是A.静脉应用奥美拉唑B.
Vanda治疗睡眠障碍药物在后期临床试验中效果显著

2013.01.24 Vanda治疗睡眠障碍药物在后期临床试验中效果显著

Vanda制药公司表示,公司旗下用于罕见睡眠障碍的试验药物他司美琼在第二个后期临床试验中被证明有效,并且该公司正计划2013年中期申请该药物上市。代号为Reset的该临床试验由20例患者参与,目的是检测他司美琼20mg剂量的持续效果。Vanda于2012年12月18说过,在该药物四项有计划
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