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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究，其中119例研究对象服用了西酞普兰
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2017.06.13 2016 肿瘤领域 SCI 影响因子前 20 名榜单出炉，神刊 CA 又涨 50！
OncoImmunology↓3我们看到，去年 TOP 20 中的Oncogene（7.932→7.519↓6）、JOURNAL...CA: A Cancer Journal for Clinicians，影响因子涨了 50 多，已经到了187.04，2015 年
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2014.06.02 癌症这50年
50-59岁的患者，术后辅助化疗死亡率可下降20%。化疗方案中如果包含紫杉类药物可使患者的复发率和死亡率进一步下降。靶向治疗20世纪70年代，乳腺癌靶向药物...ASCO（美国临床肿瘤协会）第50界年会正在芝加哥进行。这50年，肿瘤的发病率、治疗方式和预防都发生了巨大的变化。人类至今没有攻克癌症，但是治愈率、生存率已经
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值降低8%，相比之下，安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中，这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
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2016.06.29 调脂药市场蕴藏新机：Top 3 品种与两大新药格局分析
美元汇率变化不大，所以中国市场规模同比数据反映了其医药市场实际消费药品的水平变化，用药金额和数量同比增长率均在 10% 以上。全球 Top 10 品种占六成2015...、心肌梗死和动脉血运重建的风险。瑞舒伐他汀用量是每日 5 mg～40 mg，推荐成人常用起始剂量为每日 5 mg～10 mg。瑞舒伐他汀每日 5 mg～10 mg
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2016.03.21 国人自己的研究：口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳
的中国患儿（n = 239，年龄为 6~16 岁，使用的诊断标准为 DSM-4），评估患者的缓解率，患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯，剂量分别为 18 mg，36 mg，54 mg，每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义：定义 1 为主要终点指标：根据 ADHD 亚型（注意力不集中 [1~9]，过度活跃~冲动
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%（p＜0.0001
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2014.09.22 多发性硬化症市场2013年全球TOP10
Copaxone是Teva产品，Teva推出了长效40mg的Copaxone，将Copaxone使用频率改为每周三次，而不是每天一次，以适应患者的需求。而Biogen公司...，迫使产品在不丧失疗效的情况下更加适应市场需求。显然新的产品特征具有颠覆MS药物市场版图的潜力，不妨了解一下MS市场2013年全球Top10和他们新的动态。Top
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2012.11.21 起搏50周年庆典晚会
起搏50周年庆典晚会-18起搏50周年庆典晚会-17起搏50周年庆典晚会-20...起搏50周年庆典晚会-1起搏50周年庆典晚会-2起搏50周年庆典晚会-4
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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg，与氨氯地平（络活喜，辉瑞公司制）和雷诺拉嗪（雷诺嗪，基列科学公司制）共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病，而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外，大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解，而20mg剂量组患者无横纹肌
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2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好
双环醇的疗效优于ADV单药疗效，且安全性良好。（Hepatol Int.2011年7月20日在线版）该研究纳入250例HBeAg阳性的慢性乙肝患者，随机给予ADV单药（10 mg/d）或ADV（10 mg/d）+双环醇（25 mg，tid）联合治疗48周。在治疗前后，受试者接受血浆谷丙转氨酶（ALT
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段，并且适应症中纳入心血管相关获益（降低心血管死亡和因心衰住院的风险）。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，III 期临床
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二、为什么会发生蛋白尿？肾小球滤过膜损伤或通透性增加；肾小管重吸收减少；蛋白溢出增多；肾小管和尿路细胞的排泄增多;肾组织破坏；.体位和运动的影响。三、常见发生
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2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非
危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4]（图 1）。图 1：PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析：西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性，而且瑞万托（西地那非 20mg）已获批 PAH适应症，为中国 PAH患者提供了更优化的选择，同时西地那非
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg
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2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson
FDA 批准艾尔健 Byvalson（奈必洛尔和缬沙坦）5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时，艾尔键首席研发官 Nicholson 表示：「对于降低严重并危及生命的