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2017.04.20 4-20 晚新闻：医保监管将延伸到医务人员
卫计委：将医保对医疗机构的监管延伸到医务人员20 日，国家卫计委发布关于做好 2017 年新型农村合作医疗工作的通知，通知中提出：1. 医保报销方面，扩大纳入... 50%，将儿童白血病、儿童先天性心脏病、食管癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、终末期肾病等大病集中救治范围覆盖至所有农村参合贫困患者，并将罹患儿童先心病、儿童白血病的
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2014.05.12 ASCO2014：胰腺癌50周年进展回顾
在辅助治疗中的作用受到质疑。值得指出的是，今天同步辅助化疗研究显示患者的中位生存期为20—24个月，这一结果与胃肠肿瘤研究组1985年的报道没有太大差异。鉴于分期技术的改善，这一发现提示，目前治疗技术的改善非常有限，还不足以对该病的自然史产出明显的影响。表4. 过去50年里胰腺癌领域
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2014.02.17 广东科技厅正副厅长均落马 窝案波及逾50名官员
50人，其中包括广东省科技厅原“一把手”李兴华和广州市科信局原局长谢学宁。李兴华于今年1月被开除党籍。经费发放易&ldquo...的项目大概30多项，也就是说，大部分项目由企业牵头。该工作人员说，每个项目的经费在20万~80万元之间，大部分项目要求企业以1：3的比例配套资金
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2012.09.19 警惕门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应
、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁，血压60/40mmHg。立即停止用药，平卧给氧，肾上腺素0.5mg静脉推注，地塞米松20mg静脉推注，10%葡糖糖100ml＋10...60/30mmHg。立即停止给药，并给予肌内注射地塞米松针10mg，静脉推注50%葡萄糖注射液+10ml葡萄糖酸钙注射液，吸氧，半小时后症状逐渐缓解
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2017.07.10 黄从新：房颤诊疗 20 年，挑战仍在
），单次消融成功率不理想。有研究显示导管消融可使缺血性卒中风险降低 50%，死亡率降低 61%，指南同时指出导管消融可提高房颤合并心衰病人可其 11% 的 EF
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2016.07.18 杨森甲苯咪唑咀嚼片获 FDA 优先审评资格
美国 FDA 授予杨森旗下甲苯咪唑 500 mg 咀嚼片新药申请优先审评资格。如果获得批准，甲苯咪唑咀嚼片将为土壤传播蠕虫病成人及儿童患者提供一种治疗及预防的...友好型甲苯咪唑制剂，以有效地治疗儿童及他们的家人。500 mg 剂量规格的甲苯咪唑咀嚼片可由儿童咀嚼使用，不需要饮水就可为太小而不能吞咽固体片剂的儿童提供治疗
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2015.12.07 度拉糖肽作为磺酰脲药物辅助治疗药物在试验中显示有效
一项完成的3期试验新数据显示，礼来旗下度拉糖肽（dulaglutide；商品名：Trulicity）1.5mg剂量+磺酰脲类药物与仅使用磺酰脲类药物相比，经...血红蛋白之外，与磺酰脲药物+安慰剂相比，以度拉糖肽1.5mg剂量+磺酰脲药物治疗患者，有明显更多的人(55.3%)达到糖化血红蛋白低于7%的目标。另外，度拉糖肽
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2014.05.19 Gut：辛伐他汀可降低急性胰腺炎发病风险
负相关，但剂量≥20mg时降低风险的效应一致。因此该研究表明，服用辛伐他汀或阿托伐他汀可降低急性胰腺炎的发病风险...还原酶抑制剂（即他汀类药物）应用越来越广泛。美国一项调查研究表明，2004-2008年间，65-75岁人群中，50%的男性及36
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2014.05.05 辛伐他汀可降低急性胰腺炎发病风险
分别为0.25、0.22、0.17。高脂血症的高危人群收益较胆系疾病患者更大。同时，每日平均服用辛伐他汀的剂量与急性胰腺炎发病风险呈负相关，但剂量≥20mg时...抑制剂（即他汀类药物）应用越来越广泛。美国一项调查研究表明，2004-2008年间，65-75岁人群中，50%的男性及36%的女性应用他汀类药物。他汀类药物
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2021.05.13 鲁南制药单硝酸异山梨酯缓释片（欣康®）通过一致性评价
2021 年 5 月 7 日，鲁南贝特制药有限公司单硝酸异山梨酯缓释片 (规格：40 mg，商品名：欣康)，经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。欣康®单硝酸异山梨酯缓释片用于冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛的，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。欣康缓释制剂，在冠心病
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2019.05.17 肌无力 14 年，却被诊断「躯体化障碍」
重症肌无力 (Myasthenia gravis , MG) 是一种较为常见的自身免疫性神经肌肉接头疾病，可导致患者肌无力，严重者累及呼吸肌，危及患者生命。MG 患者是否需要行胸腺切除术是临床诊疗的一个重要问题，也是笔者接诊过程中患者经常提出的一个问题。我们来看看其中的一个病例。肌无力 14 年，多处就诊王某，40
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2012.12.31 2012年美国风湿学院（ACR）发布痛风管理指南（第一部分）
greater than either 6.8 or 7.0 mg/dl. Tissue deposition of monosodium urate