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吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

,90mg/400mg)的新药申请(NDA),该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计,在美国,约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里,Sovaldi(400mg片剂)是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂,分别于2013年12月和2014年1月获FDA
FDA要求限制使用扑热息痛

2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛

日前,FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物,认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示,限制每剂量单位...;此外,FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议,药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时,要与
Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

Mylan制药有限公司坎地噻嗪片(坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂)的简略新药申请(ANDA)获FDA最终批准,批准规格包括16/12.5mg,32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT,用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的

2018.11.09 2019 年第 60 届韩国血液学国际会议(ICKSH)

会议日期:2019 年 3 月 14 日-16 日会议城市:韩国-首尔会展场馆:Grand Walkerhill Seoul注册费:2 月 15 日前:100...邀请函。主办单位: 韩国血液学开幕式时间:3 月 14 日 18:30-20:00组织单位:汉鼎国际医学推广机构公司官网:www.hdimcs.com◆贴心服务供您选:1.
JACC:全球首个床旁快速高敏肌钙蛋白 I(POCT hs-TnI)的临床研究

2020.03.13 JACC:全球首个床旁快速高敏肌钙蛋白 I(POCT hs-TnI)的临床研究

可与大型化学发光相媲美的POCT 高敏肌钙蛋白,NPV100%2020 年 3 月,JAAC 一篇关于 POCT hs-Tnl 的文献重磅发布... TriageTure NPV 达到了 100%。这也是JACC 首次报道了关于 POCT 的 hs-Tnl 检测结果可以与化学发光 hs-cTn
阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险

2014.12.02 阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险

心脏手术的6905位患者。被纳入的患者在手术前2~4小时服用200mg阿司匹林或安慰剂,术后30天内每天服用100mg阿司匹林或安慰剂;手术前2~4小时口服0.2mg可乐定或安慰剂,术后72小时内使用可乐定透皮贴剂(含可乐定0.2mg/d)或安慰贴剂。此研究的具体纳入标准、分组、随访和分析见图1。图1 研究纳入标准和随访
马军:单克隆抗体治疗慢性白血病前景广阔

2013.07.12 马军:单克隆抗体治疗慢性白血病前景广阔

马军教授本届best of ASCO会议上,马军教授在报告中指出了免疫治疗对延缓慢性白血病病程发展的重要性。会后,马军教授接受了丁香园通讯员的专访。采访详情如下:丁香园:马教授,您好!感谢您接受丁香园的采访。刚才在讲座中您提到以固定剂量进行免疫治疗,而不是根据体表面积计算剂量的传统方法,这种疗法有什么优点?

马军:二代单克隆抗体跟化疗药不同,剂量的多少并不影响疗效,所以我们采用固定剂量的标准疗程来治疗患者。举个例子:一代单克隆抗体药物如美罗华的剂量是375mg/m3,而二代单克隆抗体药物如101的剂量是1000mg,这个标准剂量已经能够满足我们期望的疗效和安全性。
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FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100

2015.06.23 FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100

方向。BrainPort V100 是一种靠电池供电的器械,它包含一个安装在眼镜上的摄像机及一个小的、扁平的口腔内器械,该口腔内器械含有一系列的电极,使用者将...升到 210 万,到 2050 年上升到 410 万。FDA 通过从头开始的上市前审评途径审查了 BrainPortV100 的数据,这种监管途径用于低中风险的医学

2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好

风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg,均一天一次,12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

2018.02.07 用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

复方甘草片是很多家庭的常备止咳药,咳嗽咳痰来两片,止咳效果出奇的好!复方甘草片为复方制剂,每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是,复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答:咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗?阿片类药物的不良反应有哪些
青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

345umol/l以后发生高血压的风险升高,尿酸水平每增加1mg/dl,其发生高血压的风险增加25%。&nbsp...。对比不同尿酸水平区间分组,研究者发现,男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l(5.8mg/dl)以后逐渐升高,而女性的相应数值
赛业生物基因敲除小鼠助力淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制研究

2020.03.13 赛业生物基因敲除小鼠助力淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制研究

https://file1.dxycdn.com/2020/0313/236/3401770918472303971-14.pdf
赛业生物 Hnscr 敲除小鼠助力长非编码 RNA 在下丘脑中抗衰老的机制研究

2020.03.13 赛业生物 Hnscr 敲除小鼠助力长非编码 RNA 在下丘脑中抗衰老的机制研究

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AAV-CRISPR/Cas9 系统可有效改善 LDLR 突变所致的动脉粥样硬化

2020.03.13 AAV-CRISPR/Cas9 系统可有效改善 LDLR 突变所致的动脉粥样硬化

https://file1.dxycdn.com/2020/0313/998/3401770643594385498-14.pdf
赛业生物条件性敲除小鼠助力肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制研究

2020.03.13 赛业生物条件性敲除小鼠助力肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制研究

https://file1.dxycdn.com/2020/0313/470/3401771012961588486-14.pdf
近十年肿瘤学科中国学者SCI发文居前100位期刊

2013.01.29 近十年肿瘤学科中国学者SCI发文居前100位期刊

术论文、综述、通讯、会议论文)、居前100位的期刊见表2(统计学术论文、综述、通讯、会议论文),其中希腊1994年创刊的Oncology Reports《肿瘤学...2 2002-2012年SCI收录中国学者发表的肿瘤学科论文发文量居前100位的期刊本文引用地址:http
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