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2012.05.17 甲亢、黄疸、胸腹腔积液病例讨论

吴跃跃:病情摘要:患者,男,35岁,4年前诊断为“甲亢”,予PTU100mg tid po,服药后腹部不适,2月后自行减量为PTU100mg qd po,自觉症状较前好转,未至医院随访,1月患者无明显诱因下出现发热,体温多于午后升高,持续1-2小时,最高为38.5℃,发热时
【夜班宝典】血氧 100% 却昏睡,为什么?怎么处理?

2021.07.13 【夜班宝典】血氧 100% 却昏睡,为什么?怎么处理?

夜班查房时一个基础慢性阻塞性肺疾病、行单侧肺移植的病人,血氧饱和度 100% ,循环稳定。但患者昏睡,此时复查血气提示:值班遇到这样的血气,你会慌吗?你知道为什么吗?你知道怎么处理吗?呼吸性酸中毒四大问一.呼吸性酸中毒指什么,常见病因有哪些?1. pH<7.35、PaCO2>45 mmHg、AB>SB。pH降低
乳腺癌:100年的沉寂与喧嚣

2015.02.25 乳腺癌:100年的沉寂与喧嚣

近期发表于Breast杂志的一篇文章显示,现代乳腺癌治疗方法始于19世纪80年代的Halsted乳房切除术,但其后的100年间却乏善可陈。再以后这一领域开始了井喷式的变革。从上世纪70年代开始,一系列重大改变如化疗和放疗(从辅助治疗到手术)的使用如雨后春笋般纷纷涌现。到80年代,这些策略变得更加普遍。总体而言,治疗带
近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

2015.07.26 近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

在过去 20 年里,妇科学技术和妇女保健不断变更。美国佛罗里达大学医学院妇产科学的教授总结了近二十年妇科医学和妇女保健的发展——TOP 20。一、生育调节...应用在沙眼衣原体(CT)/淋球菌(NG)检测中,核酸扩增试验具有敏感性高(90%-97%)和特异性高(99%-100%)等优点,不仅可较传统检测方法多检出 20
科学家称线粒体置换疗法并非 100% 有效

2016.12.15 科学家称线粒体置换疗法并非 100% 有效

英国或将很快成为全球首个明确允许诞生含有三人 DNA 的经基因修饰胚胎的婴儿的国家。与此同时,新研究则表明这种旨在去除线粒体中因 DNA 导致的疾病疗法的治愈率并非 100% 有效。英国人类受精与胚胎管理局(HFEA)科学顾问在 11 月 30 日称,经过 20 年的研究之后,这种疗法已经可用于有限的临床试验。该疗法
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

到造血障碍型贫血剂量限制,每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现,TRC105的有效接触量随剂量增加而增加,且CD105受体饱和时的连续血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中,常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应,而这也反映了该药的作用机制

2012.05.28 ASCO2012:口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效

剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ,在周期1中,患者每日口服一次试验药物并持续21天,前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学(PK)完整...个治疗的pts(16名男性),年龄24-77岁,19例完成了周期1。一例已经达到剂量限制毒性(DLT),即1200 mg时出现了皮疹,通过中断使用和减少剂量缓解
SPAN-100指数能够预测tPA溶栓效果和脑出血风险

2012.12.10 SPAN-100指数能够预测tPA溶栓效果和脑出血风险

SPAN-100与溶栓效果及脑出血风险相关年龄和卒中严重程度是卒中结果的主要决定因素,但是将这些预后因素系统整合入急性缺血性卒中的日常实践中是个难题。为此,加拿大圣迈克尔大学医学部神经科的Gustavo Saposnik博士根据年龄和卒中严重程度,提出了SPAN-100指数,并将其用于国家
2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

一些常用抗菌药物封管浓度 1阿米卡星 25 mg/mL两性霉素 B 2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5
2022 未来医疗 100 强榜发布:华大智造三度登榜,9 月将出测序仪新品

2022.06.17 2022 未来医疗 100 强榜发布:华大智造三度登榜,9 月将出测序仪新品

2022 年 6 月 15 日,由 VB100、动脉网、蛋壳研究院联合评选的「2022 未来医疗 100 强榜」隆重发布。华大智造荣膺「未来医疗 100 强·主榜——中国创新医疗器械榜 100 强」,并获颁「未来医疗 100 强·澎橙奖——年度领袖企业」。创立于 2015 年的未来医疗 100 强榜是国内第一个针对
PBT2治疗亨廷顿病安全性及耐受性良好

2014.12.26 PBT2治疗亨廷顿病安全性及耐受性良好

中28名(80%)受试者,至少出现过一种不良事件。与安慰剂组相比,PBT2 100mg或PBT2 250mg均没能显著改善患26周时综合性认知能力Z评分结果(用于评估认知能力)。与安慰剂组相比,PBT2 250mg能够改善患者连线测验B部分的得分,但PBT2 100mg组未取得显著差异;其他认知改善相关的测试,均没有
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