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2020.04.30 滨州医学院附属医院境外归国人员接转工作组圆满完成任务胜利归来！
4 月 22 日，滨医附院境外归国人员接转工作组 6 名队员圆满完成第一阶段的接转工作，返院休整。目前，「外防输入，内防反弹」已经成为新时期疫情防控工作的重中之重，境外归国人员给我国的疫情防控工作带来巨大风险和极大挑战。3 月 25 日深夜，滨医附院接到上级通知，要求医院选派 6 名医护人员参加境外返滨人员疫情防控
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2019.11.29 上海协华脑科医院
英文Shanghai Xiehua Brain Hospital简介上海协华脑科医院项目位于闵行区华漕镇 22 街坊 06 地块，基地南临闵北路，西临青虬江路，北临罗家港及市政绿带。本地块属于新虹桥国际医学园区，用地性质为医疗卫生用地，占地面积 15255 平方米，毗邻新虹桥国际医学中心。诊疗科目设置：内科（神经内科
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2018.05.29 2018 中欧阿尔茨海默病论坛成功举办
2018 年 5 月 21 日至 22 日，由首都医科大学宣武医院和欧盟 BBDiag 项目联合主办的「2018 中欧阿尔茨海默病论坛—生物标记物与早期诊断」在北京成功举办。本次会议的主席为首都医科大学宣武医院神经内科唐毅副教授和英国普利茅斯大学潘根华教授，首都医科大学宣武医院神经内科首席专家、神经疾病高创中心主任
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2017.09.25 FDA 拒绝批准强生类风湿关节炎药物 Sirukumab
路透社 9 月 22 日报道，美国 FDA 拒绝批准强生公司的类风湿关节炎药物 Sirukumab，该公司表示，需要额外的临床数据来进一步评价其安全性。FDA 的决定与 8 月份一个顾问小组的建议是一致的，当时顾问小组就建议 FDA 拒绝批准这款药物。小组成员对 Sirukumab 治疗组患者与安慰剂组患者死亡人数的
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2016.05.28 第三届中国心血管创新论坛
一、会议背景第三届中国心血管创新论坛（China Innovation in Cardiology, CIC）将于 2016 年 7 月 22 日至 24 日在中国南京金陵会议中心举办。会议旨在打造一个临床专家、公共卫生政策制定者以及产业和投资界紧密沟通探讨的平台，将中国患者的需求与临床治疗理念和产品设计相结合，最终
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2016.04.18 IMS：美国处方药支出到 2020 年将突破 4000 亿美元
据医疗保健信息公司 IMS 日前发布的一份报告，未来五年美国在处方药上的开支每年将会增加 22%，到 2020 年将会涨到 4000 亿美元之多。这些数字考虑了预期的折扣、回扣及其它普遍的价格让步，据报告称，这些数字代表了年度增长率从 4% 上升到 2020 年的 7%。采用批发价格计算，IMS 认为美国的开支要增长
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2015.11.10 干眼综合征治疗市场到 2024 年有望增长到 46 亿美元
据研究与咨询公司 GlobalData 称，干眼综合征的全球治疗市场规模将从 2014 年的 22 亿美元增长到 2024 年的大约 46 亿美元，涨幅达一倍多。该公司最新报告《PharmaPoint: 干眼综合征-到 2024 年的全球药物预测及市场评估》指出，该市场的增长将出现在 9 大主要市场，包括美国、法国
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2015.10.30 诺华在印度两家制造基地存在违规收到美国 FDA 警告
美国食品和药物管理局上周对诺华公司提出了警告，去年这家瑞士公司在印度建立的两家制药厂被发现存在违规生产行为。这项警告是在 10 月 22 日对诺华的仿制药部门山德士提出的，此前 FDA 官员于 2014 年 8 月对该部门在印度西部的 Turbhe 和 Kalwa 生产基地进行了检查。美国食品药物管理局在 27 日
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2015.09.26 FDA 批准新型口服药物 Lonsurf 用于治疗结直肠癌
9 月 22 日，美国 FDA 批准 Lonsurf（一种由屈氟尿苷与 Tipiracil 组合而成的药丸）用于不再对其它治疗药物响应的晚期结直肠癌患者。「过去 10 年已对结直肠癌带来新的理解，懂得了如何检测及治疗这种通常灾难性的疾病，」FDA 药物评价与研究中心代谢及肿瘤产品办公室主任、医学博士 Pazdur 称
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2015.07.28 雅培看好旗下诊断及仿制药的业务增长
雅培制药公司看好其全年盈利预测，公司预计其两大业务，诊断产品和品牌仿制药，将实现增长，帮助抵消美元走强的影响。雅培的股价在 22 日创出历史新高，此前该公司报告称两大业务增长帮助其第二季度利润和收入超出市场预期。雅培公司诊断产品和仿制药在本季度的销售额剔除汇率后分别上涨 8.7% 和 31.3%，占销售总额的 42
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2015.07.24 阿斯利康眼癌药物 selumetinib 试验失败
阿斯利康公司备受期待的抗癌药物产品线在 22 日遭受轻度打击，其用于一种罕见的眼部癌症的试验性药物 selumetinib 在后期试验阶段未能达到其目标。该制药商表示，该药物在葡萄膜黑色素瘤适应症上令人失望的试验结果不会影响其他的研究。 Selumetinib 主要是作为晚期非小细胞肺癌的治疗药物正在被研究
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2015.03.17 第十三届中国介入心脏病学大会：合作、创新、转变
第十三届中国介入心脏病学大会(CIT2015)将于2015年3月19日—22日在北京国家会议中心召开。大会由中华医学会主办、国家心血管病中心、中国介入心脏病学大会理事会、中华医学会心血管病学分会和美国心血管研究基金会协办，支持单位包括EuroPCR、欧洲心血管介入治疗协会(EAPCl)、日本复杂心血管治疗学大会
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2015.01.25 安斯泰来侵入性真菌感染药物获FDA专家组支持
据路透社报道，FDA专家组在22日进行投票，建议美国卫生监管机构批准安斯泰来医药公司用以治疗罕见但通常致命的能靶向血癌患者的侵入性真菌感染疾病药物。抗感染药物咨询委员会小组对批准isavuconazonium用于治疗侵袭性曲霉病的投票结果是11比0，而且这家日本制药商已经充分证明了该药物的安全性和有效性。对于该药物
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2014.10.24 罗氏：加码18亿美元 瑞士新建研发中心
10月22日，罗氏将斥资18亿美元在瑞士新建研发中心，预计四幢全新办公试验建筑将容纳1900名研发人员。究其原因，可能包括两点：其一，罗氏是跨国巨头中少有的近年来不受专利悬崖困扰的巨头；其二，目前罗氏的全球研发中心太过于倚重原基因泰克位于美国的研发中心，加大对于其瑞士总部研发中心的投资力度无可厚非
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2014.06.04 舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展
为32%~85%，而国内报道提示应用舒尼替尼的22例RCC患者中有18例发生甲减。舒尼替尼致甲状腺功能异常的不良反应发病率较高，应引起临床重视。关于
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2014.05.29 武田糖尿病药物案件再获胜诉 强调对艾可拓充满信心
美国伊利诺伊州迪尔菲尔德报道，武田美国股份有限公司5月22日宣布，陪审团对Bertha Triana和Delores Cipriano诉武田等一案（案件号No. 6:12-cv-00064）作出判决，武田胜诉。此案件于3月10日在内华达州法院开庭，由法官Kerry Earley审理。“我们
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2014.04.24 FDA提议上马新一代医疗器械获取计划
4月22日，美国FDA提议一项新的审评计划，以更早地获取到当前未满足需求的，旨在治疗或诊断严重疾病的高风险医疗器械。这项加快获取计划（EAP）注重更早和更频繁地与FDA审评人员衔接互动。EAP不是一种新的上市途径，更确切地说，它是一种协作模式，以促使产品在当局监管下开发。而目前的器械获取计划重点是减少
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2013.03.25 FDA批准TOBI Podhaler用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌感染
3月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准TOBI Podhaler（妥布霉素吸入粉）用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌（可引起肺部感染）感染。囊性纤维化是一种遗传性疾病，在美国大约有3万名儿童及成人患者受此疾病的困扰。囊性纤维化能够使人体产生稠厚的粘液，并在肺部积聚堵塞呼吸道。粘液的积聚
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2010.06.07 欧盟撤销丁苯羟酸的销售许可
2010年4月22日，欧洲药品管理局（EMA）发布信息称，其人用药品委员会已对丁苯羟酸的风险/效益进行了评估，并建议撤销含丁苯羟酸药品的销售许可。丁苯羟酸是一个非甾体抗炎药，自20世纪70年代在欧盟成员国上市，经皮肤或直肠给药，用于湿疹、皮炎、痔疮和肛裂的治疗。人们对丁苯羟酸引起接触性变态反应的了解