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婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1例

2014.11.10 婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1例

。神经节苷脂沉积症为常染色体隐性遗传,可分为2型:GM1型是由于缺乏β-半乳糖苷酶,GM2型(Tay-sachs病、AB变异型及Sandhoff病)是由于缺乏β-己糖胺酶。其中,GM1型于1960年代首次被生化学家Dr. John S. O’Brien描述,据估计发病率为1例/10~20万新生儿。现在,GM1型的诊断对儿

2012.06.01 HVTN发起艾滋病新疫苗Ⅰ期临床试验

相同,唯一的区别在于添加了粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)作为佐剂(添加剂)以用来提高免疫应答。GM-CSF是一种促进启动免疫应答的正常人类蛋白,GeoVax公司的第二代疫苗将GM-CSF与HIV蛋白整合共同表达DNA启动蛋白。GM-CSF并未包括在GeoVax公司的DNA初期MVA加强剂计划当中
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