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2011.07.18 晚期SCLC二线治疗

对于难治性患者,安柔比星的OS益处优于托泊替康安柔比星(AMR)为第三代蒽环类药物,为强效拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,其对小细胞肺癌(SCLC)的活性...(40mg/m2,静脉注射,第1~3天)或Topo(1.5mg/m2,静脉注射,第1~5天)二线化疗。试验全程的后1/3时段,预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存(OS
2014 年第一季度最具看点的药物 top10

2014.04.23 2014 年第一季度最具看点的药物 top10

ER+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的 PFS 较来曲唑用药相比显著延长(20.2vs 10.2 个月),OS 延长 4.2 个月(37.5vs 33.3

2013.01.23 发表Top 10 SCI论文的秘籍

在科学网,有人以发表的SCI论文进入Top 100为荣,还洋洋得意。介个嘛,不算啥,俺身边的同事们写的论文不但进入了Top 10,也有几个人进入了Top...的引用率,若赶在“第二时间”的上半场亮相,几年后也能进入引用的Top M。俺总结的秘籍就这些吧,其它的请童鞋们补充
BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存

2013.08.22 BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存

的早发性乳腺癌患者,旨在估测其10年总生存(OS)率,并甄别出BRCA1阳性乳腺癌患者相关预后因素。共有3,345例年龄≤50岁的I期至II期...及阴性突变子队列的生存曲线进行了对比,并通过Cox比例风险模型,确定了OS预测因素。在纳入研究的3,345例患者中,有233 例(7.0%)患者携带
以缓解情况为指导的新辅助化疗可改善早期乳腺癌患者生存

2013.10.14 以缓解情况为指导的新辅助化疗可改善早期乳腺癌患者生存

患者DFS与OS结局研究要点:研究对接受以缓解情况为指导新辅助化疗的早期乳腺癌患者DFS及OS进行了考察... Minckwitz博士等人的一项研究结果,该研究对接受以缓解情况为指导新辅助化疗的早期乳腺癌患者无病生存期(DFS)及总生存期(OS)进行了考察
Ann Thorac Surg:脏层胸膜浸润不能预测肿瘤较小NSCLC患者的生存

2013.07.22 Ann Thorac Surg:脏层胸膜浸润不能预测肿瘤较小NSCLC患者的生存

脏层胸膜浸润(VPI)是非小细胞肺癌(NSCLC)预后不良的指标。但VPI对于淋巴结阴性的非小细胞肺癌患者的无病生存(DFS)和总生存期(OS)是否...对比,并进行亚组分析。以无疾病进展(DFS)和总生存时间(OS)为主要的研究终点。研究结果表明,VPI,肿瘤较大,老龄,女性
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

感染领域 2017 年年度看点 Top 10
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

感染领域2017年年度看点Top Ten
COA2015:Most Valuable Design Top 10

2015.11.03 COA2015:Most Valuable Design Top 10

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2011.09.19 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效

74%与60%,OS的HR为0.74,两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49%,严重3-4级AE发生率为7

2011.07.18 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效

3年无病生存(DFS)率分别为74%与60%,OS的HR为0.74,两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49

2012.10.25 ESMO2012:肝细胞癌个体化治疗的时代已经到来?

自从五年前SHARP临床试验表明多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)与安慰剂相比可提高患者总生存期(OS)2.8个月以来,索拉非尼便成为晚期肝癌的标准治疗方法。然而,自从这个试验后,其他的三期评估靶向药物的临床试验都令人非常失望。2010年4月,SUN临床试验早期的数据表明:尽管舒尼替尼和索拉非尼有类似

2013.06.26 ASCO2013:FOLFOXIRI/贝伐单抗VS FOLFIRI/贝伐单抗一线治疗不可切除转移性结直肠癌GONO研究组的3期 TRIBE试验

, PFS 及OS。2期研究证实FOLFOXIRI/bev方案显示出有希望的治疗活性和可控的毒性。TRIBE试验的目的是证实在化疗(CT)基础上增加贝伐单抗时...(adj) 12%/12%。在26.6个月的中位随访期间,共有424例患者进展,244例患者死亡。意向治疗(ITT)人群的中位PFS和OS分别为10.9和30.9个月
难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药

2012.05.11 难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药

厄洛替尼治疗难治性非小细胞肺癌患者的总生存(OS)率。纳入患者为复发性非小细胞肺癌患者,先前已予以1到2个化疗方案(包含以铂类为基础的方案)化疗。患者...960例患者。中位OS舒尼替尼加厄洛替尼为9.0个月,厄洛替尼单用为8.5个月(风险比[HR]为0.922;95%CI:0.797-1.067; 分层单侧

2009.10.11 2009ASCO 研究成果集萃

二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP1)抑制剂BSI-201联合常规化疗(吉西他滨+卡铂),其OS及无进展生存(PFS)均优于单纯化疗者。淋巴瘤1、 滤泡...+地塞米松+阿糖胞苷+顺铂)的疗效无显著差异(缓解率:63.5%对62.8%;3年EFS率:26%对35%,P=0.6;3年OS率:47%对51%,P=0.5

2013.12.02 PointBreak: A Randomized Phase III Study of Pemetrexed Plus Carboplatin and Bevacizumab Followed by Maintenance Pemetrexed and Bevacizumab Versus Paclitaxel Plus Carboplatin and Bevacizumab Followed b

【PointBreak研究:IIIB或IV期NSCLC维持治疗方案的对比】纳入研究晚期NSCLC患者均接受了培美曲塞+卡铂+贝伐单抗化疗,随后的维持方案分别使用了培美曲塞+贝伐单抗(PemCBev)或贝伐单抗单药(PacCBev)。结果显示,PemCBev对改善OS无作用,但显著改善了PFS,毒性也更强
ABFM和大剂量CVAD 方案疗效相似

2016.08.08 ABFM和大剂量CVAD 方案疗效相似

OS 分别为 75% 和 40%,5 年 CRD 分别为 64% 和 33%。两化疗方案治疗后 MRD 状态对 CRD 和 总体生存情况的影响无差异。ABFM...分别为 53% 和 55%。接受 ABFM 方案和大剂量 CVAD 方案的患者 5 年总体生存率(OS)均为 60%,对于年龄 ≤21 岁的患者 5 年 OS
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