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阿比特龙联合泼尼松治疗 可使前列腺癌患者获益

2016.03.30 阿比特龙联合泼尼松治疗 可使前列腺癌患者获益

西安杨森制药有限公司近期宣布,COU-AA-302 研究 III 期试验的事后分析显示,早期侵袭性较低未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者使用泽珂 ®(醋酸阿比特龙片)联合泼尼松治疗,总生存期(OS)较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长 11.8 个月(分别为 53.6 个月 和 41.8 个月;HR
白蛋白紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效好

2014.09.19 白蛋白紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效好

了PFS(P=O.O01)和OS(P=0.012),安全性高,3、4级血液学毒性的发生率低于吉西他滨联合顺铂组,两组胃肠道毒性反应相似,是晚期肺鳞癌患者的
套细胞淋巴瘤更好的初始治疗方案:R-CHOP+ 90Y-替伊莫单抗

2017.03.20 套细胞淋巴瘤更好的初始治疗方案:R-CHOP+ 90Y-替伊莫单抗

疗程的 R-CHOP 方案后接受 90Y-替伊莫单抗治疗的总生存(OS)及治疗失败时间(TTF)等数据,研究结果近期发表于 Leukemia 上,让我们一起...,RIT 可能替代诱导治疗后利妥昔单抗的维持治疗。所有患者中位 OS 为 7.9 年,年龄是 OS 最简单的预后因素,处于高危组的患者 TTF 更短。具体数据
β 受体阻滞剂可降低多发性骨髓瘤死亡率

2017.02.06 β 受体阻滞剂可降低多发性骨髓瘤死亡率

恶性肿瘤的预后产生影响。近来,美国梅奥诊所的 Hwa 教授等开展了一项回顾性研究,旨在分析 β 受体阻滞剂对多发性骨髓瘤患者的总体生存(OS)以及疾病...(如前述)未应用任何心脏病方面的药物本研究的主要终点指标为疾病特异性生存(DSS)以及总生存(OS),其中 DSS 定义为:MM 患者从诊断到因疾病本身导致死亡的
CADASIL 与 CARASIL 有何不同?总结在这张表里了

2019.05.17 CADASIL 与 CARASIL 有何不同?总结在这张表里了

根据核磁特点,选出答案(单选)CADASILCARASIL看到选项,大概会有人在内心 OS:什么?确定不是一个病吗?其实他们是脑小血管病家族的不同疾病,但因为读音相似,影像学相似,所以常有混淆。今天我们通过 2 个典型案例来学习一下他们的临床特点,以期早期识别。CADASIL简要病史患者女,37 岁,因「言语含混
2013年上市新药销售额Top15

2014.05.13 2013年上市新药销售额Top15

2013年上市新药销售额Top15(单位:亿美元)
Eur J Cardiothorac Surg:淋巴血管浸润、脏层胸膜浸润影响肺癌患者术后生存期

2013.06.26 Eur J Cardiothorac Surg:淋巴血管浸润、脏层胸膜浸润影响肺癌患者术后生存期

与ⅡA(T2aN1 和T2bN0)、ⅡB(T3N0)期患者的RFS相比较差,与ⅡB(T2bN1)期患者相似。具有LVI的患者OS与IIA (T2aN1 和 T2bN0)、IIB (T3N0)期患者相比略差,与IIB (T2bN1)期患者OS相似。近年来一些报道显示部分病理学因素影响肺癌患者术后生存期,针对这一
手术切缘影响结肠癌肝转移患者生存率

2013.02.26 手术切缘影响结肠癌肝转移患者生存率

患者OS对比结果结肠癌肝转移可通过化疗方式进行有效治疗,而在当前,手术切缘状态与患者生存率之间的关系仍颇具争议性。为此,美国...肝转移患者,旨在确定肝脏切除术切缘状态对患者整体生存率(OS)的影响。这项研究结果发表于2013年2月19日在线出版的《外科学年鉴》(Annals
英国牛津大学研究认为卡培他滨同步化放疗或为局部晚期胰腺癌标准疗法

2013.02.01 英国牛津大学研究认为卡培他滨同步化放疗或为局部晚期胰腺癌标准疗法

有研究报道,卡培他滨同步放化疗(CRT) 治疗局部晚期胰腺癌,生存和毒性结果优于吉西他滨同步放化疗。英国牛津大学Somnath Mukherjee博士及其同事在此项2期临床试验中发现,卡培他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS)为15.2个月,与之相比,吉西他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS
降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

2016.07.04 降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

为 7.7 年。中位 PFS 在没有 hs-CRP 下降患者和有 hs-CRP 下降患者分别为 11 个月和 104 个月 (图 1)。中位总生存率(OS... 中位总生存率(OS)为 7.9 年和至目前未达研究终点体外研究发现 IL-1Ra 优于地塞米松,可减少 IL-1 诱导的 IL-6 水平,但不能诱导骨髓瘤细
Merrimack制药胰腺癌药物MM-398的3期试验达主要终点

2014.05.04 Merrimack制药胰腺癌药物MM-398的3期试验达主要终点

5月1日,Merrimack制药宣布该公司试验药物MM-398在转移性胰腺癌患者中进行的一项后期临床试验达到了其总生存(OS)的主要目标,公司股票一下...显示,接受MM-398与5-氟尿嘧啶及亚叶酸合并用药治疗的患者获得6.1个月的OS,相比对照组4.2个月的生存期有显著改善。此外,Merrimack指出
梯瓦/OncoGenex的前列腺癌药物Custirsen后期试验以失败告终

2014.04.30 梯瓦/OncoGenex的前列腺癌药物Custirsen后期试验以失败告终

相比,不能明显延长转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC)男性患者的总生存期(OS)。梯瓦制药首席科学官Michael Hayden表示,“我们...、不可接受毒性或完成10个疗程后治疗结束,除非治疗医生认为更多的疗程将能产生收益。关键结果证实,Custirsen治疗组平均OS为23.4个月,相比

2011.09.01 YKL-40预测肝癌术后生存

根治性切除术后总生存(OS)和无复发生存(RFS)的一个独立预测因素。该研究通过酶联免疫吸附试验测定了患者的血清YKL-40水平,并进行统计分析。中位随访时间为35个月。结果显示,56%的患者基线血清YKL-40水平升高。血清YKL-40水平升高患者的OS期和RFS期显著短于血清YKL-40水平
阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益

2013.03.27 阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益

RFS与OS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表...或安慰剂,共给药6周(诱导阶段),其后每4周给药一次,直至出现复发或给药至最后一例患者完成随机分配后的第21个月为止。研究主要终点为RFS;次要终点为OS
治疗儿童急性淋巴细胞白血病地塞米松不能替代强的松

2016.05.19 治疗儿童急性淋巴细胞白血病地塞米松不能替代强的松

在儿童急淋诱导中强的松和地塞米松疗效优劣不确定,意大利和德国的学者开展两者对比的前瞻研究,发现地塞米松没有带来OS和EFS优势,相关文章发表在最新的BLOOD上。

2013.06.02 ASCO2013:培美曲塞联合贝伐单抗维持化疗未改善NS-NSCLC患者总生存期

后继以Bev维持治疗方案(Pac组)进行了对比。研究主要终点为Pem组的总生存期(OS)改善情况,但最终并未达到该终点。方法:本研究对美国东部肿瘤协作组...或Bev治疗方案的合格患者进行了OS、无进展生存期(PFS)、总有效率(ORR)及毒性评价。对于0.80的风险比(HR)结果,需在900例患者得到676项OS事件
Cancer Biomark.:吴一龙教授发现GLI3TR表达情况与NSCLC患者预后有关

2013.06.08 Cancer Biomark.:吴一龙教授发现GLI3TR表达情况与NSCLC患者预后有关

免疫组化结果NSCLC患者OS结局在2013年1月1日出版的《 Cancer Biomark》杂志上,发表了我国广东省...患者临床病理因素和总生存率(OS)间的关系进行了考察。Hedgehog信号通路(Hh)参与胚胎发育及器官形成过程。GLI3则是Hh信号通路中的一种锌指转录因子

2013.06.03 重磅研究之一:贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验

RTOG 0825:贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。结论:新诊断的GBM 使用BEV此外并没有改善OS,数据显示虽然PFS... if the addition of Bev to standard CRT improves survival (OS) or progression-free survival

2011.10.19 HCV advocate video update:top line phase III data:Boceprivir & Telapreivr

HCV advocate video update:top line phase III data Boceprivir & Telapreivr
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