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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
+onartuzumab 15mg/kg IV，每21天。每6周评估肿瘤。主要终点是总生存期（OS）。基于假设添加onartuzumab后可增加 OS 41%，统计功效90...认为结果不好建议停止试验，因为onartuzumab添加到厄洛替尼中并不能提高OS，PFS和总缓解率。在联合组中比较高的最常见不良事件是外周性水肿，低蛋白血
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2014.05.21 ASCO2014：Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验
。主要终点是总生存期（OS）。样本量大小（n= 490 ）是基于90%把握度OS提高41%（单侧检验，α 0.025）的假设而设定。中期分析计划...=1.27，p=0.068；中位OS 6.8 月vs 9.1月） ，也未能改善 PFS （HR = 0.99，p= 0.92 ;中位PFS 2.7月 vs
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2014.05.20 ASCO2014：癌症标志物CEA 和CA19-9水平对疗效的影响
）进行比较，以检验肿瘤标志物－癌胚抗原（CEA）和糖蛋白质抗原19-9（CA19-9）的反应率对总生存期（ OS）和无进展生存期（PFS ）的影响。方法... 分析（ 其中CET组：209例；BEV组： 230例）。基线CEA（log）和CA19-9（log）水平与OS显示相关（p=0.008和p<0.0001
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
置信区间(CI)。独立分析两个研究终终点：无复发生存（RFS）和整体生存（OS）。研究者共筛选出20篇比较I期患者有和无LVI生存情况的研究报道。通过分析未经调整及调整的效果评价，以四个单独的meta分析呈现了以下结果：未经调整的LVI汇总效果与更差的RFS和OS显著相关。调整潜在的混杂因素后结果与未经调整时相
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2013.07.12 ASCO2013：新辅助化疗治疗晚期卵巢癌或可替代外科手术
，这不包括6%的有3年绝对不利生存期的患者，他们来自50%预期接受PS（1侧α为10%）治疗。主要转归是总生存期（OS），次要转归是无进展生存期...。数据汇总见表格。对照组的3年生存率为32％。意向治疗分析显示，PS的中位OS是22.8月，而NACT的是24.5月（危险比HR为0.87，80% CI 0.76
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
（MT），直至PD或出现不可耐受的毒性。主要终点为MT的PFS。次要终点包括纳入研究后的PFS，总生存期(OS)和安全性。肿瘤组织的KRAS基因状态对治疗效果的...）。随机分组的452例患者中，413例KRAS基因状态明确(91%)。MT的中位持续时间为3.6个月。MT结果参见下表。在注册人群中，中位OS值为24.9个月
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2013.06.24 卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况
患者PFS与OS结局在2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...)治疗，或CP治疗(剂量分别为线下面积为5以及500 mg/m2)，每三周给药一次，共治疗4个周期。研究主要终点为总生存期(OS)。该研究在2008
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2013.06.05 ASCO2013：一线治疗之索拉非尼上市后的临床监测
). In the intent-to-treat population (n=3,213), median overall survival (OS) (months [95% CI... was similar: CP-A (4.7 [4.3-5.2]); CP-B (4.4 [3.5-5.5]). Median OS was shorter
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之性别对肝癌患者生存的关系
versus 68 years for F. HR for OS of F versus M was 0.83 (95%CI:0.78-0.89) for pts < 55 years old. In contrast, the OS HR of F versus M was 0.95 (95%CI:0.92-0.98
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之糖尿病是罹患肝癌的独立危险因素
survival (OS).Methods: Data from 724 patients with HCC and a control group... longer OS (31 versus 24 months, p = 0.016; HR 0.74, p = 0.027).Conclusions
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2013.06.03 重磅研究之三：贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效
toxicity, or complete response. Overall survival (OS) was the primary endpoint...;Conclusions: For the first time a targeted agent significantly improved OS in gynecologic
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2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS
患者分别有109例 (73%, E)及89例 (59%, D)患者的肿瘤为EGFR野生型。E与D组患者的中位PFS及OS分别为2.0 m (95%CI...PFS及OS分别为1.3 m v 2.9 m (p=0.013; HR =1.44, 95% CI: 1.08-1.92)，以及 9.0 m v9.2 m (p
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2013.04.23 zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存
mg/m2的多西他赛静脉注射，并每日口服10 mg的zibotentan或安慰剂治疗。研究主要终点为总生存率(OS)。次要终点则包括出现疼痛的时间以及前列腺特异性抗原...组患者与多西他赛-安慰剂治疗方案组间在OS方面并无差异(风险比, 1.00; 95% CI, 0.84至1.18; P = .963)。根据观察，在次要终点方面
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2013.04.14 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益
患者OS与PFS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...% 至57.8%)，而B-BEAM组为47.9% (95% CI, 38.2%至57%; P = .94)，R-BEAM组患者的2年总生存率(OS)为65.6
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性。最终此项研究共纳入1050例患者。试验组的中位OS为22.6个月，对照组为21.5个月（危险比：0.91;95％CI：0.78-1.05，P
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2021.01.15 2020 年度十大最受欢迎品牌案例
2020 年，丁香园医院汇平台共计收到 500+ 医院投稿，累计发布近 11000 篇稿件。本期「TOP list ·品牌案例评选」基于...、传播更精准、受众更信赖！年度新闻资讯 TOP 10排名医院作品名称01北京美中宜和妇儿医院美中宜和八大举措守护孕产安全02西安
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2018.04.07 团队介绍
第一健康医疗管理集团粤东公司是第一健康医疗管理集团 (TOP HEALTHY MEDICAL GROUP，简称 THM) 子公司，是粤东首家专业健康管理机构，融合前沿医学的发展成果，以在中国发展预防医学，推动健康管理，提升国人生命质量为己任，帮助国人实现从「被动医疗」到「主动健康」的转变。公司拥有潮州分院和汕头分院
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2017.12.19 强生创新：鼓励更多科学家创业 提高创业成功比例
高级管理人员的调查发布的 TOP50 最具创新性的公司排名榜，强生是该榜单的常客。这离不开其旗下的强生创新所开展的创新实践。早在 2012 年，为加速早期研发