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2013.06.05 ASCO2013：一线治疗之索拉非尼上市后的临床监测
). In the intent-to-treat population (n=3,213), median overall survival (OS) (months [95% CI... was similar: CP-A (4.7 [4.3-5.2]); CP-B (4.4 [3.5-5.5]). Median OS was shorter
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之性别对肝癌患者生存的关系
versus 68 years for F. HR for OS of F versus M was 0.83 (95%CI:0.78-0.89) for pts < 55 years old. In contrast, the OS HR of F versus M was 0.95 (95%CI:0.92-0.98
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2013.06.05 ASCO2013：流行病学之糖尿病是罹患肝癌的独立危险因素
survival (OS).Methods: Data from 724 patients with HCC and a control group... longer OS (31 versus 24 months, p = 0.016; HR 0.74, p = 0.027).Conclusions
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2013.06.03 重磅研究之三：贝伐单抗联合化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效
toxicity, or complete response. Overall survival (OS) was the primary endpoint...;Conclusions: For the first time a targeted agent significantly improved OS in gynecologic
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2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS
患者分别有109例 (73%, E)及89例 (59%, D)患者的肿瘤为EGFR野生型。E与D组患者的中位PFS及OS分别为2.0 m (95%CI...PFS及OS分别为1.3 m v 2.9 m (p=0.013; HR =1.44, 95% CI: 1.08-1.92)，以及 9.0 m v9.2 m (p
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2013.04.23 zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存
mg/m2的多西他赛静脉注射，并每日口服10 mg的zibotentan或安慰剂治疗。研究主要终点为总生存率(OS)。次要终点则包括出现疼痛的时间以及前列腺特异性抗原...组患者与多西他赛-安慰剂治疗方案组间在OS方面并无差异(风险比, 1.00; 95% CI, 0.84至1.18; P = .963)。根据观察，在次要终点方面
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2013.04.14 放射免疫结合移植方案治疗DLBCL复发患者无明显获益
患者OS与PFS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...% 至57.8%)，而B-BEAM组为47.9% (95% CI, 38.2%至57%; P = .94)，R-BEAM组患者的2年总生存率(OS)为65.6
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性。最终此项研究共纳入1050例患者。试验组的中位OS为22.6个月，对照组为21.5个月（危险比：0.91;95％CI：0.78-1.05，P
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2017.12.19 强生创新：鼓励更多科学家创业 提高创业成功比例
高级管理人员的调查发布的 TOP50 最具创新性的公司排名榜，强生是该榜单的常客。这离不开其旗下的强生创新所开展的创新实践。早在 2012 年，为加速早期研发
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2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天
死亡。正因如此，现代的I期研究入选标准相当严格，通常剔除约33%的筛选患者。根据Seidenfeld等人发表的一项研究的结论， 93％的I期试验参加者的身体机能...。此项研究首次报告了生物学和分子靶向治疗的I期试验的受试者生存率。报告显示的中位总生存期（OS）为9个月，相比之下，细胞毒药物治疗的中位总生存期（OS）为5个月
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2020.02.07 盘点 ！抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2018.06.27 一文总结：抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高，两组...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2012.09.19 第七次海洋生命活性物质与天然生化药物学术会议
海洋生物研究与开发(医会学术[2009]-H01-02-33)
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2022.03.17 文献荟萃｜CTC 在不同癌种中的预后研究
CTC 组患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）更短；（3）IV 期胃癌患者分析显示，CTM 阳性是 IV 期患者 PFS 和 OS 较短的独立预后因子...与患者生存相关性。主要结论：（1）CTC 是 CRC 患者化疗期间 PFS 和 OS 较差的独立因素，且 CTM 阳性患者生存期比 CTC 组更短；（2