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2014.10.11 胸腺瘤WHO分型的临床病理价值有待评估
胸腺瘤均按WHO标准重新分型。研究主要观察指标是总生存期（OS）、无复发时间（FFR）及累计复发率（CIR）。该研究分别按照经典WHO分型及简化分型A/AB...及10年OS分别为91%、77%，简化分型（5年OS：A/AB 93%, 早期B型 90%，晚期B型 85%）较经典分型（5年OS：A 93%，AB 93%，B1
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2014.07.30 非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小
预后整体生存率（OS）的影响。男性患者774例；平均年龄62.6岁。术后并发症发生率和死亡率分别为26%和2.7%；5年OS为53.8%。术中清扫肺和纵隔LNs...患者术中清扫纵隔淋巴结数目分布。5年OS的影响与术中淋巴结清扫的站数呈显著相关（单站淋巴结清扫与多站淋巴结清扫患者的5年生存率分别为31.5%、16.9
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2014.02.20 MWC 2014看点：三星 诺基亚和可穿戴设备
将带来5.9英寸巨屏新机G Pro 2。老牌手机生厂商诺基亚也有新品发布。此外，中兴将发布其搭载Firefox OS 1.3的6英寸新款智能机...现。在移动操作系统方面，去年我们见识了Firefox OS。今年的展会上，究竟有多少产品会搭载Firefox OS，以及Firefox OS自身取得多少提升，我们将
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2011.09.19 张力教授：INFORM研究报告
与PFS结果一致。EGFR突变阳性患者PFS获益最大。两组患者总生存期（OS）无显著统计学差异。患者对吉非替尼维持治疗的耐受性
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2013.04.04 单位的招聘标准和PLoS ONE
看到单位网站新公布的招聘应届毕业生或出站博士后遴选标准，其中写道：“推荐竞聘助理研究员岗位的，应在本领域TOP15%的SCI刊物...发表多少篇论文，至少得有一篇在TOP15%或IF大于5的期刊发表，才有可能进入后续招聘程序。PLoS ONE被排除在“TOP15%”之外
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2012.09.19 第七次海洋生命活性物质与天然生化药物学术会议
海洋生物研究与开发(医会学术[2009]-H01-02-33)
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2019.02.22 晚期结直肠癌的靶向治疗
，这奠定了一线应用西妥昔单抗的地位。FIRE-3 研究发现一线使用「西妥昔单抗联合化疗」的总生存期（OS）较「贝伐珠单抗合化疗」延长 3.7 个月，但是无进展生存期...，后续靶向与化疗药物配伍的问题也可能是导致 OS 差异的原因之一。2、KRAS 野生型靶向治疗联合化疗方案KRAS 野生型结肠癌选择靶向联合化疗
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2017.05.17 2017 年 4 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
曲妥珠+卡培他滨对比帕妥珠+曲妥珠+卡培他滨治疗，PFS 分别是 9.0 个月对比 11.1 个月，中期 OS 分别是 28.1 个月对比 36.1 月。加入帕妥珠单抗 PFS 无显著提高，OS 延长 8 个月。安全性与之前报道一致。乳腺癌幸存者照料计划的意义：低收入拉丁裔乳腺癌幸存者中，和对照组相比，行照料计划的患者
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2013.12.29 2014年医疗行业10大预测
近日，普华永道发布最新报告（Top Health Industry Issues），对2014年医疗行业进行了预测。报告提到，到2014年，医疗保健公司特别是制药公司，将不得不调整他们的创新和业务流程，以应对环境的变化。2014年将会出现更多的公司风险投资（corporate venture capital
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2019.09.20 完胜欧美丨帕博利珠单抗治疗亚洲食管癌更有效！
和 20.6 个月。结果表明，在所有患者中，帕博利珠单抗组中位总生存（OS）为 10.0 个月，较化疗组 6.5 个月显著延长（HR = 0.63；95%CI 0.50～0.79， p<0.0001），死亡风险降低 37%。12 个月的总体 OS 率分别为帕博利珠单抗组 43.5%, 化疗组 23.9%。ORR 分别为帕博
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2019.02.19 Keytruda 与阿西替尼联用可大幅降低 RCC 患者死亡风险
抑制剂 Inlyta（阿西替尼）的组合可将患者的死亡风险降低近一半。这项结果来自关键的 3 期 KEYNOTE-426 试验。数据显示，该组合相对舒尼替尼是在总体生存（OS），无进展存生存期（PFS）和客观反应率（ORR）这 3 个指标均有显著改善。这项研究的双重主要终点是 OS 和 PFS，关键的次要终点包括 ORR、安全性与反应
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2018.01.03 上尿路上皮癌肿瘤学安全性：腹腔镜与开放手术孰胜孰劣
为 1，3，5，10 年的肿瘤特异性生存期（CSS），次要终点是总生存期（OS），膀胱无复发生存期（BRFS），无复发生存期（RFS）和穿刺孔转移复发。随访至少 1 年...中心研究中，Kim 等比较 271 例开放手术与 100 例 LRNU 联合组，发现 LRNU 联合组 OS 及 CSS 更差，根据肿瘤分期亚组多因素分析显示
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2017.03.07 紫杉醇+吉西他滨节拍化疗：治疗 NSCLC 耐受性良好
反应率（ORR）为 56%，PFS 8.5 个月，总生存（OS）25.5 个月。方案耐受性良好，没有显著骨髓抑制、胃肠道或神经事件。基础低血管生成素和 IL-8 水平的患者具有显著延长的 PFS。基础低 PLGF 和血管生成素-2 水平的患者具有更长的 OS。具有客观反应的患者在 1 和 3 周期的生物标志物水平没有显著
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2016.05.25 ASCO2016：索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌
疾病进展或出现不可接受的毒性反应，或者其他任何原因需要终止研究。主要终点是无进展生存期（PFS），并同时对总生存期（OS）、疾病控制率和安全性进行评估。所有患者中有 0 例完全反应、8 例部分反应，客观反应率为 30.8%；有 14 例（53.8%）疾病稳定；疾病控制率为 83.8%；中位 PFS 和 OS 分别为
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2015.07.13 阿法替尼与厄洛替尼相比明显改善鳞状细胞癌患者总生存期
OS 平均延长到 7.9 个月，而厄洛替尼平均为 6.8 个月，同时阿法替尼使死亡风险降低 19%。在 OS 分析时进行的一项更新的 PFS 分析中，阿法替尼
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2015.05.28 ASCO2015：化疗联合胃切除术未显著改善晚期胃癌生存
生存（OS）。第一次中期分析时间为 2013 年 9 月，观察到 37% 预期事件， 2014 年 12 月再次分析，中位随访 14.5 个月，2 年 OS
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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
率、有效率（RR）、总生存期（OS）、治疗完成率、药物安全性。中位随访时间为 34.6 个月，所有患者至少接受了一个周期的治疗，中位治疗周期为 5。研究显示，贝伐单抗联合 S-1 化疗患者的中位 PFS 为 9.9 个月、中位 OS 为 25.0 个月、RR 为 57%。3-4 级不良反应主要为高血压（11%）、腹泻（9
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2015.05.17 ASCO2015：无症状性转移性结直肠癌患者能从原发灶切除中获益吗？
研究。首要终点为总体生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、健康相关的生活质量（HRQoL）和毒性反应。该研究有80%的把握得出受试组OS（15-21月