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2020.02.07 盘点 ！抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2018.06.27 一文总结：抗血管生成药在肺癌中的用法
= 749）或化疗+贝伐治疗（n = 752）。两组 OS 为未达到对比 85.8 月，HR 0.99，P = 0.90。联合组 3 级以上毒性发生率更高，两组...+贝伐（n = 434）或紫杉醇+卡铂（n = 444）治疗。化疗共 6 周期，贝伐每 3 周一次直至进展。首要研究终点是 OS。中位 OS 是 12.3 月
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2012.12.24 皮肤老化国际大师课程（IMCAS）2012年会
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2024.06.20 重磅！2024 年影响因子正式发布（附下载）
刚刚，2024 年影响因子已正式发布，排名 Top50 期刊如下（后台回复「2024JCR」可获取最新 IF 表格）：今年 JCR 的最大变化为：把属于不同数据库，但属于同一学科的期刊统一进行排名。1、影响因子最高：Ca-A Cancer Journal for Clinicians，去年为 254.7，今年重回巅峰
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2014.06.30 2013年十大最畅销的糖尿病药物
2013年最畅销的10个糖尿病药物与2012年基本一致，除了日本Takeda的Actos(2012年$15.18亿)跌出top10并由礼来的Humulin补进外，其他产品的市场格局基本稳定。2013年糖尿病药物top10总额相比2012年扩增了6.5%。诺和诺德依然凭借5个产品占据半壁江山
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2022.03.17 文献荟萃｜CTC 在不同癌种中的预后研究
CTC 组患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）更短；（3）IV 期胃癌患者分析显示，CTM 阳性是 IV 期患者 PFS 和 OS 较短的独立预后因子...与患者生存相关性。主要结论：（1）CTC 是 CRC 患者化疗期间 PFS 和 OS 较差的独立因素，且 CTM 阳性患者生存期比 CTC 组更短；（2
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2018.06.04 吴一龙教授：PD-1 抑制剂有望成为晚期 NSCLC 治疗的「不二」选择
生存期（OS）。帕博利珠单抗组患者的死亡风险降低 19% (HR = 0.81 [95% CI, 0.71-0.93]; p = 0.0018)对 PD-L1 较高水平（TPS ≥ 50% 或 ≥ 20%）亚组患者的分析结果也发现，OS 得到显著延长。在 PD-L1 表达 ≥ 20% 的人群中，帕博利珠单抗组患者的死亡
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2017.03.21 HERA 研究 11 年随访：曲妥珠单抗可提高 Her2 阳性乳腺癌生存
曲妥珠单抗可显著提高 HER-2 阳性乳腺癌患者的总生存期（OS）和无病生存期（DFS），但目前尚无相关长期随访数据。爱丁堡大学癌症中心的 Cameron...，维持 2 年主要研究终点为 DFS，次要终点为 OS、首次复发部位、心脏事件、激素受体阳性乳腺癌的疗效分析。结果如下1 年组2 年组观察组10 年 DFS69
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2016.11.24 3 种方案可改善 KRAS 突变型非小细胞肺癌生存
无进展生存（PFS）及中位总生存（OS）分别为 2 月和 6.5 月，然而各组间的 PFS 及 OS 并无差别。并且，对于 KRAS 突变与 KRAS 野生型的患者而言，其 PFS 及 OS 也并无差别。在 141 例肿瘤组织的生物标记物分析中，间质性肿瘤 68 例，上皮性肿瘤 73 例，基因信号分析两者的 PFS 并无
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2016.11.23 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗老年初治弥漫大 B 细胞淋巴瘤需谨慎
结局指标为总反应 （ORR） 率，3 年无病生存 （DFS） 率、PFS 率及总生存 （OS） 率，安全性等。纳入标准为：1. ≥ 65 岁，ECOG 0-3 分...，12 例为 CR，6 例 PR，1 例疾病稳定。中位随访期 29 个月，中位 OS 为 10.2 月，中位 PFS 为 5.4 月 （图 1）。图 1 总生存率
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2016.10.23 一文读懂 黑色素瘤的（新）辅助治疗
）被批准用于辅助治疗，2011 年开始免疫检查点抑制剂逐渐兴起，这些免疫疗法有更高的反应率、更长的无病生存（PFS）和总生存（OS）。1) 干扰素IFNa 治疗... 能够延长无复发生存（RFS）和 OS，但该研究的样本量相对较小（n = 280）且研究显示药物毒性很强。之后的 RCTs 和其他研究都未能证实 IFNa 能
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2016.08.09 固有分型可预测 HR 阳性转移性乳腺癌疗效：luminal A 型最好
的比例分别为 85.7% 和 14.3%。初级和次级研究终点为无进展生存（PFS）和总生存（OS）。结果显示患者年龄介于 31～94 岁，中位年龄为 62 岁...%）。生存（月）luminal A 型luminal B 型 HER2E基底样HER2 阴性患者的中位 PFS/OS
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2016.04.06 谢立平教授：从圣加伦共识解读晚期前列腺癌关键问题
在第一届西安杨森前列腺癌高峰论坛上，来自浙江大学附属第一医院的泌尿外科主任谢立平教授，从 St Gallen 共识与国内外指南详细解读了晚期前列腺癌相关的几个关键性问题。包括去势抵抗性前列腺癌（CRPC）定义，未经证实 OS 获益的传统二线内分泌治疗在 mCRPC（metastatic
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2016.04.05 老年多发性骨髓瘤：来那度胺三药联合无优势
用药如下：该研究的主要终点指标为 PFS(无进展生存时间），次要终点有 OS（总体生存时间）、RR（反应率）等。主要终点（PFS）：从诱导化疗开始至出现疾病进展、复发或死亡三者中任意一项的时间；次要终点（OS）：从诱导化疗至死亡的时间。治疗反应是根据国际多发性骨髓瘤反应标准评估的。研究结果显示（图 1），对于一般情况良好的患者
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2016.04.02 恒定型自然杀伤 T 细胞改善造血干细胞移植患者生存
生存时间。中位随访 37 个月后，患者整体的 2 年总生存（OS）为 58%，2 年 GPFS 为 35%。他们研究了移植物中包括初始 T 细胞（naïve T... 细胞以外，其余各类细胞数量与生存无显著相关。移植物中 iNKT 细胞数量较高的患者，OS 没有提高，但 GPFS 显著高于 iNKT 细胞数量较少的患者（下图
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2016.03.22 符合米兰标准的肝细胞癌：肝切除术优于射频及介入治疗
是经导管动脉化学栓塞（TACE）联合射频消融（RFA）。为了比较手术治疗与保守治疗在总生存率（OS）和无瘤生存率（RFS）上的差异，中国上海东方肝胆医院的周伟平... 100 例，接受 TACE 联合 RFA 治疗。记录患者从接受治疗到肿瘤复发或死亡这段时间内的 OS 和 RFS 并进行统计分析。纳入标准：之前未接受针对
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2015.11.13 难治性多发性骨髓瘤曙光：泊马度胺+地塞米松
），次要结果包括总体生存期（OS）、总体反应率（ORR，至少为局部反应）、起效时间（TTP）、反应持续时间（DOR）、安全性以及生活质量。最后共纳入 455 例患者...）。图 1. 多发性骨髓瘤三期临床试验流程研究结果表明，POM+LoDEX 组 PFS、OS、ORR、DOR 均优于 HiDEX 组，40%POM+LoDEX 组