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乳腺肿瘤三科

2016.11.15 乳腺肿瘤三科

;医疗质量进一步提升,具有国际、国内同专业高水平的治愈率(天津乳腺中心 5 年 DFS:87.09%, 5 年 OS: 89.42% ;MD 安德森肿瘤中心 5 年 OS: 85.8% ; NIH 5 年 OS:89.4%)、最低水平的并发症率和零死亡率,保证患者安全庞大临床数据库为精准医学提供有力保障 乳腺癌临床病例
ASCO2016:胃癌术后化疗与化放疗的生存无差异

2016.05.30 ASCO2016:胃癌术后化疗与化放疗的生存无差异

, 继续进行另外 3 周期 ECC/EOC 治疗)或化放疗组(n = 395,45 Gy+顺铂+卡培他滨),平均随访 50 个月,主要研究终点为总生存期(OS),次要研究终点为无疾病生存(DFS)、安全性和生活质量。结果显示,化疗组的 5 年 OS 为 41.3%,化放疗组的 5 年 OS 为 40.9%,两组无显著性
临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣

2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣

肺叶切除术(N=413)和 SBRT(N=104)的总生存期(OS)、特异性生存率(CSS)、无复发生存率(RFS),局部控制率,区域淋巴结控制率(LN)和远处...为 5-120 月,中位随访期 48 月,PSM 分析发现 OS、CSS、RFS、局部控制率和远处转移控制率均存在明显差异。VATS 肺叶切除相比 SBRT
ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

2015.05.16 ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

。在TKI治疗失败后,病人继续单独TKI治疗或TKI联合化疗治疗。采用ddPCR测量血浆中EGFRctDNA,从TKI治疗开始计算总生存(OS),并根据血浆中T790M ctDNA状态对OS进行分析。共有318名病人,117名获得TKI拮抗(共有391份血浆标本)者符合分析要求。T790M ctDNA在55/117(47
中国医生开发出非小细胞肺癌术后生存诺模图

2015.03.27 中国医生开发出非小细胞肺癌术后生存诺模图

能力通过一致性指数(C-指数)和风险组分层来测量。结果显示,共有5261例患者被纳入分析,六个独立的预后因素被确定并纳入列线图。1、3和5年的总生存期(OS)概率的校准曲线显示出列线图的预测和实际观测之间的最佳协议。列线图的C-指数比用于预测OS的第七版美国癌症联合委员会TNM分期系统的C-指数偏高。不同风险组分层允许
ASCO2014:王思愚教授发现预防性颅脑照射可提高IIIA N2期NSCLC患者生存率

2014.05.26 ASCO2014:王思愚教授发现预防性颅脑照射可提高IIIA N2期NSCLC患者生存率

,分10次照射)或观察处理。主要终点为无病生存期(DFS)。次要终点包括脑转移发生率、总体生存率(OS)和不良反应。研究表明,PCI组相比于对照组...%。PCI与脑转移危险下降相关(5年脑部复发率13.6% 与41.3%)。PCI组中位OS 31.2 个月,对照组为27.4个月。 PCI组3年和5年 OS分别为
中山大学张力发现放疗结合奥沙利铂治疗局部晚期鼻咽癌结局较好

2013.05.17 中山大学张力发现放疗结合奥沙利铂治疗局部晚期鼻咽癌结局较好

组间OS、MFS及T3-4N0-1亚组患者OS比较结果在2013年5月9日在线出版的《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology...)。经过中位时间为114个月(范围,18-139个月)的随访后发现,同步放化疗(CCRT)组在5年总生存率(OS)及无转移生存率(MFS)方面均优于单纯

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

of overall survival (OS) and 48% 1-year survival. Improved OS was observed..., progression-free survival, and OS. SPARC in the stroma, but not in the tumor
2017 年 10 月四大顶级期刊肿瘤进展一览

2017.11.17 2017 年 10 月四大顶级期刊肿瘤进展一览

(n = 163)。相比于安慰剂治疗,nivolumab 治疗能明显延长患者的中位 OS(5.26 个月对比 4.14 个月),并且能降低患者的死亡风险(68.5...(OS)。结果显示,两组中位 OS 期未见显著差异(14.1 个月对 13.4 个月),不良预后的亚组分析也未见两组的 OS 差异(11.0 个月对 10.9
刘健教授:PET-CT预测乳腺癌新辅助化疗效果的临床研究新进展

2007.09.22 刘健教授:PET-CT预测乳腺癌新辅助化疗效果的临床研究新进展

的DFS和OS没有显著性差别。2)cCR与cPR和cNR比DFS 明显提高,但OS提高不显著。腋淋巴结阴性的比例(87%)显著高于术后化疗组。3)pCR(pathologie completeresponse)的患者中,DFS 和OS 与pINV、cPR 和cNR 相比都有显著的提高。 NSABP B-18 试验随访9
CA CANCER J CLIN: 肿瘤免疫治疗2012

2014.01.20 CA CANCER J CLIN: 肿瘤免疫治疗2012

临床试验中,150例患者在切除手术后分别接受IL-2 或抗CD3活化外周血淋巴细胞(或观察)治疗。研究人员观察到两组在至复发时间和 OS 均有显著性统计学差异... I-IIIA 期患者被纳入并随机化,19例接受疫苗治疗。总体而言,免疫治疗可显著性地改善复发风险,并延长至复发时间和总生存期OS (P = .01),结果具有统计学意义
CA CANCER J CLIN: 肿瘤免疫治疗2012

2012.10.19 CA CANCER J CLIN: 肿瘤免疫治疗2012

在切除手术后分别接受IL-2或抗CD3活化外周血淋巴细胞(或观察)治疗。研究人员观察到两组在至复发时间和OS均有显著性统计学...,免疫治疗可显著性地改善复发风险,并延长至复发时间和总生存期OS(P=.01),结果具有统计学意义。在随访试验中
CFX Maestro 软件

2019.09.24 CFX Maestro 软件

MAC 平台(OS X El Capitan 到 Sierra)进行数据分析处理的版本。软件全面整合了数据采集、统计学分析(t- 检验
t(8;21) 染色体异常的 AML:氟达拉滨+阿糖胞苷优于单药

2017.02.08 t(8;21) 染色体异常的 AML:氟达拉滨+阿糖胞苷优于单药

病毒感染。研究的主要终点为复发及无复发生存(RFS),次要终点为总生存(OS)。第 36 个月时,FA 组、HD-Ara-C 组的无复发生存(RFS)率、总生存(OS)率、累计复发(CIR)率如下表:该研究表明,FA 治疗能够提高 CBFα-AML 患者的 RFS、OS;FA 治疗、MRD2 状态和  
brentuximab vedotin 治疗复发难治霍奇金淋巴瘤或可痊愈

2016.10.27 brentuximab vedotin 治疗复发难治霍奇金淋巴瘤或可痊愈

进展或死亡。总体生存(OS)为从治疗开始至任何原因死亡的日期。随访 5 年,全部患者人群 102 例 OS 率为 41%,PFS 为 22%。34 例达到 CR 的患者的 OS 和 PFS 率分别为 64% 和 52%。中位 OS 和 PFS 在 CR 患者中未达到, 13 例(占 CR 患者的 38
外周血单核细胞数量高 慢性淋巴细胞白血病预后差

2016.06.29 外周血单核细胞数量高 慢性淋巴细胞白血病预后差

龄、性别、Rai 分期后,AMC 作为连续变量与诊断至接受首次治疗时间缩短(TTT)有关(HR 1.13),同时也与较差的总体生存(OS)相关(HR 1.09)。当 AMC 界值设定为 1.545 × 103 个/mm3 后,AMC 与 TTT 和 OS 相关性更显著,HR 分别为 2.94 和 1.75(图 1)。图 1
ASCO2016:原发在左半结肠的结直肠癌生存期延长

2016.06.01 ASCO2016:原发在左半结肠的结直肠癌生存期延长

来自美国旧金山加州大学的艾伦教授等研究了结肠癌原发部位(左半结肠或者右半结肠)对转移性结直肠癌(mCRC)患者(pts)总生存期(OS)和无病生存期(PFS...了结肠癌原发部位(1。)对 mCRC 患者 OS 和 PFS 的影响。该临床研究中 1137 例患者为 w/KRAS 野生型(wt),252 例患者
ASCO2016:肥胖可使乳腺癌病理完全缓解率降低

2016.05.25 ASCO2016:肥胖可使乳腺癌病理完全缓解率降低

各组总体及无复发生存期(OS/RFS),秩和检验分析各组别是否有差别,及逻辑回归分析观察独立的预后因素。研究发现,在 NAC 后达到 pCR 的多变量逻辑回归分析中发现,相对于 N/U 组,OB 是一个独立的预后较差的指标;且 OS 中位数和 RFS 中位数显示,U/N 组高于 OB 组,pCR 组高于非 pCR 组
2016ASCO:鼻咽癌放疗同期联合尼妥珠单抗毒性低于同期化疗

2016.05.23 2016ASCO:鼻咽癌放疗同期联合尼妥珠单抗毒性低于同期化疗

结论是 LA-NPC 同步 Nimotuzumab/RT 或 CDDP/RT 的 PFS 和 OS 相似,即使是继续延长试验时间,两组间 PFS 和 OS 的...(200 mg/w × 8 周)。首要和次要终点为:在 RT 期间或其后 90 天内发生的 3/4 级急性毒性、总生存期(OS)、无进展生存期 (PFS)。计划
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