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2021.08.17 奥希替尼、吉非替尼……EGFR 靶向药指南 I 级推荐那么多，优先选谁？
EGFR-19del 突变和 EGFR-21L858R 突变可能是两种疾病的说法。图：阿法替尼 vs. 化疗 lux-lung 3、lux-lung 6 汇总后 OS 研究的... EGFR-TKI 已经无需要「排兵布阵」了，如果家庭条件合适，患者首选奥希替尼准没错。但我们分析 FLAUR 研究 OS 结果亚组分析结果，统计树状图显示
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2017.05.29 在肺癌领域， 哪些抗血管生成药已被批准？哪些试水失败了？
，贝伐珠单抗被批准用于治疗非鳞 NSCLC。研究结果表明，与紫衫醇/卡铂组相比，紫衫醇/卡铂联合贝伐珠单抗组的 OS（12.3 个月对比 10.3 个月... 6.1 个月），但未转化为 OS 获益（7.5 mg/kg 组：13.6 个月对比 13.1 个月；15 mg/kg 组 13.4 个月对比 13.1 个月
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2020.08.31 利妥昔单抗在 NHL 自体干细胞移植中的最新应用进展
PR 的患者在维持后转化为 CR，76% 高危患者一直存活长达 10 年，中位 OS 的平台期 8 年 (3.6-16.2) ， 中位 PFS 的平台期 8...一线治疗进展或复发的儿童和青少年伯基特淋巴瘤或伯基特白血病 (BL/B-AL) 使用含 R 诱导治疗联合造血干细胞移植可显著提高 OS该研究入组患者
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2020.06.19 免疫之王 5 证连发！K 药治疗食管癌重拳出击
。帕博利珠单抗治疗中国食管癌（ITT 和食管鳞癌人群）带来显著 OS 获益 2中位 OS 突破 12 个月而且在 PD-L1 表达阳性 (CPS ≥ 10）的人群中，相比化疗方案，K 药治疗中国人群的中位 OS 达到 12.0 个月，降低死亡风险 66%；在 12 个月时，超过一半的患者仍然存活，OS 率是化疗组的 3
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2016.05.15 大剂量柔红霉素诱导治疗急性髓系白血病可改善临床预后
则根据细胞遗传学复发风险给予自体或异体造血干细胞移植准备。研究结局指标以总体生存率（OS）、无事件生存率（EFS）评判。研究结果发现，HD 柔红霉素组的死亡风险 HR 值...。细胞遗传学分析显示 HD 的对低中危分子学异常患者有益，预后较好的分子学组，SD 柔红霉素组与 HD 柔红霉素组完全缓解（CR）并无差异，但是在结局指标 OS
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2014.02.11 GCS2014：卡培他滨/贝伐单抗维持治疗可延长mCRC生存期
观察，两组进行比较后发现，维持治疗可明显改善无进展生存期（PFS），并在已选择的亚组患者中取得了总生存期（OS）的获益。荷兰Utrecht大学医学中心的...患者中位OS没有显著获益，但是在多变量模型中，治疗组是一个显著因子。在该试验中经CAPOX-B治疗后病情稳定或状态较佳的558例患者被随机分配到观察组
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2014.01.27 莫特塞尼加化疗可用于非鳞状NSCLC亚洲患者
期试验试验－MONET1试验证实，在非鳞状非小细胞癌亚洲患者亚组中，莫特塞尼联合卡铂/紫杉醇（C/P ）能显著改善OS、PFS和ORR...非小细胞癌亚洲有显著疗效，可改善OS、PFS和ORR。研究结果详见2014年1月出版的肿瘤学年鉴杂志（Annals Oncology）。疾病晚期未行
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2013.09.04 布立尼布不能显著改善曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者总生存结局
患者OS与疾病进展时间结局研究要点：本临床III期研究对象为经索拉非尼治疗或治疗后出现进展或无法耐受索拉非尼的晚期HCC患者，旨在考察布立尼布的疗效及安全性。布立尼布并不能显著患者OS结局，但患者可在TTP及ORR等次要结局方面取得获益。有23%的布
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2013.08.29 秦叔逵等发现FOLFOX4方案或可为亚洲肝癌患者带来临床获益
姑息治疗方案进行了对比评价。FOLFOX4方案有改善患者OS的趋势，并可提高PFS和RR，但该研究并未达到其主要终点。FOLFOX4方案... = 187)治疗。研究主要终点为总生存期(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、缓解率(RR，据RECIST第10版)及安全性。根据预定的最终分析结果
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2013.08.07 复旦大学李进等发现阿帕替尼三线治疗转移性胃癌具有生存获益
毒性均可耐受或可得到临床控制阿帕替尼治疗可改善其PFS及OS研究推荐每日一次850mg的阿帕替尼剂量方案目前，对于二线...中位总生存期(OS)分别为2.50个月、4.83个月及4.27个月，中位无进展生存期(PFS)分别为1.40个月、3.67个月及3.20个月。阿帕替尼及安慰剂组
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2013.07.13 吴一龙教授：肺癌抗血管生成的前景和局限性
，能够提高PFS和OS，主要终点无差别，次要终点OS也无差别，毒性差别无统计学意义，未能达到我们预期的两个药物毒性应该减小的效果。单纯一个临床试验并不能说明问题，于是我们将所有相关研究放在一起对比分析。第一个是ECOG4599，诱导阶段用药紫杉醇类，维持阶段培美曲塞，OS是12.3个月
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2019.11.28 晚期肝癌如何治疗？来看看最新 RCT 研究怎么说
耐受性方面仍未满足临床需求。在既往研究中，应用索拉非尼的晚期 HCC 患者中位 OS 只有 10.7 个月到 12.3 个月；在本研究的前期研究...尤单抗组，每 2 周接受静脉给药 240 mg 纳武利尤单抗；372 例患者分到索拉非尼组，每天两次 400 mg 索拉非尼口服。主要研究终点为总生存（OS
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2019.11.27 一文盘点 2019 年最具影响力的泌尿系肿瘤研究
Pembrolizumab+阿西替尼联合治疗和舒尼替尼治疗组。中位随访时间是 12.8 个月，两组患者的 1 年 OS 分别是 89.9% 和 78.3%（HR...替尼治疗的进展期肾透明细胞癌患者。2018 年的初步研究结果显示，Nivolumab + Ipilimumab 治疗组的中位 OS 未达到，而舒尼替尼组的中位
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2019.09.30 国庆献礼！K 药肺癌一线单药治疗获批
NSCLC此次帕博利珠单抗（国内俗称「K 药」）适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期（OS）数据，其中包括了中国亚组及中国...上，KEYNOTE-042 研究首次公布研究结果。结果显示，帕博利珠单抗较化疗显著改善 PD-L1 阳性且无 EGFR/ALK 突变的局部晚期/转移性 NSCLC 的 OS
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2018.06.14 2018 ASCO | 徐兵河教授：难治性转移性乳腺癌的治疗新选择
2018，点此进入专题页面ccvideoUTD1 为难治性晚期乳腺癌患者带来 OS 获益埃博霉素是一大类治疗乳腺癌的药物，目前全球唯一上市的埃博霉素类药物是伊沙匹隆。研究表明伊沙匹隆可以显著延长转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），但是总生存期（OS）没有延长。而且伊沙匹隆毒性较大，主要的毒性有骨髓抑制、胃肠道反应
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2012.12.24 皮肤老化国际大师课程（IMCAS）2012年会
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