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抑制胃酸药物可降低特罗凯治疗NSCLC的疗效

2014.09.09 抑制胃酸药物可降低特罗凯治疗NSCLC的疗效

二联化疗的III期临床随机试验研究显示,厄洛替尼可显著改善晚期NSCLC患者的无恶化生存期(PFS)和总生存期(OS)。然而众所周知,口服药物的吸收与胃的酸度...)。AS和non-AS组的OS分别为12.9、16.8月,AS组的OS明显低于non-AS组,亦有显著性差别(图2)。图1.2,AS和nonAS两组患者的PFS、OS
内分泌治疗特定的不良事件或预示乳腺癌患者较佳生存结局

2013.05.17 内分泌治疗特定的不良事件或预示乳腺癌患者较佳生存结局

AE与患者DFS、OS及DM结局间关系与内分泌治疗疗效有关的因素可能包括,相关的特定不良事件(AE)以及对循环系统中雌激素进行的清除...)、总生存率(OS)以及远端转移(DM)情况。研究人员对在内分泌治疗后第一年时出现的VMS、MSAE及VVS情况进行了考量。研究排除了未展开原指定治疗方案的患者
香港研究者发现部分复发或难治性PTCL患者可经常规化疗取得良好结局

2013.04.26 香港研究者发现部分复发或难治性PTCL患者可经常规化疗取得良好结局

患者化疗后的第二PFS及OS目前针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 有大量处于研究阶段的新型治疗方法;然而,这些方法对患者结局... ALCL患者, 39 岁)。研究人员发现,出现复发或进展后的中位生存期(OS)及中位无进展生存期(PFS,第二PFS)分别为5.5个月和3.1个月,这一结果仅
新的NSCLC寡转移风险分层方案将有助于临床决策制定

2014.06.02 新的NSCLC寡转移风险分层方案将有助于临床决策制定

事件是总生存期(OS),次要终点事件为无恶化生存期(PFS)。该研究的原发性肺癌最常见治疗方式是手术,小部分患者以放疗主,化疗患者为17.7%。寡转移行手术治疗患者达62.3%(n=339)。该Meta分析使用Kaplan-Meier法分析所有患者的OS和PFS;亚组的比较用log-rank检验;反

2012.04.12 从紫苏提取的木犀草素可以减缓活性氧对于初级神经元的损伤

Neurobiol Aging 2012 Jan;33 (1): 176-86. [IF:6.634]Luteolin from Purple Perilla mitigates ROS insult particularly in primary neurons.Zhao G , Yao-Yue

2012.03.31 使用分子动力学模拟和自由能计算的方法探索A型流感病毒NS1蛋白识别dsRNA的分子基础

Antiviral Res 2011 Dec;92 (3): 424-33. [IF:4.439] Exploring the molecular basis of dsRNA recognition by NS1 protein of influenza A virus using

2012.02.27 一种紫杉醇偶联腺病毒载体用于肿瘤治疗的靶向施药

Biomaterials 2012 Jan;33 (1): 146-62. [IF:7.882]A paclitaxel-conjugated adenovirus vector for targeted drug delivery for tumor therapy.Shan L , Cui S
REFLECT 亚组分析揭晓,仑伐替尼对国人肝癌疗效显著

2017.09.30 REFLECT 亚组分析揭晓,仑伐替尼对国人肝癌疗效显著

人群数据已达到总生存(OS)非劣效标准。而对国人而言,此次亚组分析更受期待。话不多说,研究结果即刻揭晓——仑伐替尼在大样本中国患者中挑战一线治疗REFELECT...患者亚组显著延长中位 OS,仑伐替尼展现疗效优势中国患者亚组分析显示,相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS,仑伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0
ASCO2016:IV 期乳腺癌化疗后手术不能改善患者生存

2016.05.27 ASCO2016:IV 期乳腺癌化疗后手术不能改善患者生存

)则考虑择期手术。采用 Long-rank 检验、Kaplan-Meier 检验和 Cox 回归分析来确定 3 年总生存期(OS)与患者及肿瘤特性、原发性肿瘤对化疗...、ER-HER-8 例。A 队列 3 年 OS 为 70%,其中有 94 例(85%)对化疗有反应,3 年 OS 为 78%,而无反应者 3 年 OS 为 24%;在 94
淋巴结阴性的食管腺癌:不必新辅助放化疗

2016.03.30 淋巴结阴性的食管腺癌:不必新辅助放化疗

化疗组具有更好的总生存(3 年 OS 为:49% 比 38%)。其中,病理未完全缓解的患者,新辅助放化疗组的生存优势依然明显(3 年的 OS 为:47% 比 38%)。同时,在临床淋巴结阴性的患者中,新辅助放化疗组获得了较好的生存(3 年的 OS 为:54% 比 45%),但通过倾向评分分析,新辅助放化疗组

2015.07.29 吉森大学 Uni Gießen

简介Justus Liebig University Giessen (JLU) is one of Germany’s top research... “Excellence Initiative” prove JLU’s top-class university research in its profile
无驱动基因的晚期 NSCLC:一线化疗失败后,何去何从

2017.03.21 无驱动基因的晚期 NSCLC:一线化疗失败后,何去何从

。后续研究很多,但是暂没有获批的。过去 10 年,在一线治疗进展 NSCLC,众多新药进行临床试验,只能适当提高无进展生存(PFS)但不能带来总生存期(OS)显著...。尼达尼布显著提高 PFS (3.4 比 2.7 个月),总 OS 无统计学差异;一线化疗后 9 月内进展的腺癌患者 OS 显著延长(10.9 比 7.9 个月
NCCN CLL治疗综述:不仅仅是艺术

2014.07.02 NCCN CLL治疗综述:不仅仅是艺术

)方案进行了长达6年的随访观察,发现可显著改善缓解率、无进展生存期(PFS;57个月VS 33个月)和总生存率(OS;69.2% vs 62.3%)。大多数遗传...发现是,依鲁替尼用于高危复发患者或难治性和未经治疗的老年患者可使总缓解率达到71%。两组在第26个月时的PFS分别为96%和75%,OS率分别为96%和83
传递中美医疗前沿咨询——爱医中美会诊学院

2018.09.26 传递中美医疗前沿咨询——爱医中美会诊学院

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