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2017.04.26 转移灶少于 2 处的广泛期 SCLC 可从胸部放疗中获益
较佳，没有肝转移的患者 PFS 具有更佳趋势。肝或骨转移患者 OS 显著缩短，而其他转移部位的 PFS 或 OS 没有显著差异。不论是否给予 TRT，与 3 处以上转移灶患者相比，2 处转移患者 OS 和 PFS 都显著改善。单变量分析显示，对于肝转移患者，接受 TRT 与否不改变 PFS。没有肝转移的患者，接受
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2016.09.08 低水平前列腺特异性抗原：挽救性放疗可改善预后
。主要研究终点包括总生存时间（OS）、生化复发（BcR）、远处转移（DM）和病因特异性死亡（CSM）。分析结果显示，前列腺癌患者的病理学分期、Gleason 评分、SRT 前 PSA 水平均与 BcR、DM、CSM 和 OS 相关。患者的雄激素抑制和 SRT 剂量>68 Gy 和 BcR 具有相关性。患者的年龄
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2015.06.12 吉非替尼维持前一线化疗未使 nSqNSCLC 患者获益
局部晚期或转移的非鳞状细胞非小细胞肺癌（nSqNSCLC）的研究结果。该研究表明，两组总体生存期（OS）无显著统计学差异。该研究入组标准为化疗敏感的曾轻度吸烟现已...差异。两组 OS 数据（具体见下表）基线特征相似。虽然全体数据显示 PC/G 组和 G 组中位 OS 相近，但亚组分析表明 EGFR 突变的 G 组患者存活更久
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2014.11.13 NSCLC并肺纤维化及肺气肿患者术后预后差
并肺气肿组（n=78）。本研究采用Kaplan-Meier法绘制生存率（OS）曲线、无病生存率（DFS）曲线，双尾对数秩检验（Log-rank test）及COX比例风险模型进行OS、DFS比较。研究结果如下，双尾对数秩检验证明，四组的OS、DFS均有显著性差异。经过多变量分析和肺癌并CPFE组与肺癌组的比较分析，证实
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2013.07.24 临床N分期结果为口腔鳞状细胞癌患者结局独立预测因素
患者OS与DSS结局比较2013年6月18日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals of SurgicalOncology)杂志上，发表...得出患者5年总生存率(OS)、疾病特异性生存率(DSS)、无病生存率、局部控制率、局局部区域控制率及远端转移控制率。此外，通过多变量分析对cN划分、肿瘤、淋巴结
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2013.07.11 上海东方肝胆外科医院匡明、钱国军等发现可根据复发性肝内胆管癌瘤体大小选择再次手术切除或热消融治疗
患者DFS(a)与OS(b)对比瘤体>3 cm(a)与瘤体≤3 cm(b)患者OS对比2013年5月29日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals...HR及TAT组患者间在总生存率(OS; p = 0.996)或无病生存率(DFS; p = 0.692)方面并无差异。然而，对于复发肿瘤直径>3 cm的患者
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2013.07.02 ASCO2013：帕尼单抗联合FOLFOX4一线治疗转移性结直肠癌的III期随机试验
生存（PFS），次要终点包括总生存（OS）、客观有效率及安全性。初步分析之前在中心实验室完成KRAS基因状态的检测，本研究对中心实验室设盲。在最后一例受试者入组后30个月进行PFS和OS的最终描述性分析。结果：1183例受试者随机分组分别接受两种治疗：593例入组帕尼单抗加FOLFOX4治疗组，590例入组
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2013.06.21 老龄早期乳腺癌患者可通过他莫昔芬联合放疗控制长期局部复发
患者OS结果在2013年5月20日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了麻省...)。该研究主要终点为发生局部复发的时间、乳腺切除术频率、乳腺癌特异性生存率、远端转移时间及总生存率(OS)。截至目前，该研究对治疗患者进行的随访中位时间
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2013.06.07 复旦大学相加庆与付小龙等发现淋巴结跳跃性转移并非胸段食管鳞状细胞癌预后的预测因素
淋巴结划分图OS对数秩检验结果相关研究发现，淋巴结跳跃性转移(NSM)对于非小细胞肺癌具有重要的...NSM发生情况与患者临床病理学特征及原发肿瘤间的关系进行了评价。此外，还通过对数秩检验及Cox回归分析，对NSM对患者总生存期(OS)的影响进行了评价
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2015.05.16 2014年改变肺癌临床实践的研究进展
——小获益大人群抗血管生成抗体Cyramza（Ramucirumab）联合多西紫杉醇对比与安慰剂联合多西紫杉醇二线治疗NSCLC，中位OS延长了将近1.5个月[33... survival，OS）为7.4~8.1个月，采用LCMC计划，有肿瘤基因突变又获得相应靶向药物治疗的患者，中位OS可以达到3.5年，有肿瘤基因突变而未获得
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2019.01.27 2019北美儿科和青少年妇科学会第33届年度临床和研究会议
助于为国内和国际青年妇科患者提供信息，教育和提高其护理质量。2019年北美儿科和青少年妇科学会第33届年度临床和研究会议将于4月11-13在美国新奥尔良召开。二
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2016.11.09 奥法木单抗治疗初治慢性淋巴细胞白血病：2 g 最佳
上限；6 HBsAg 和 HBcAb 阴性；7 无活动性感染，无中枢神经系统受累，不伴预计生存期少于 2 年的其他肿瘤。研究共分为两组，第一组 33 例患者，每次... 46% 和 78% （图 1），预计 PFS 分别为 23 个月和 42 个月。由于随访时间不足，中位总生存期 （OS） 及OS 率未知 （图 2）。对于伴有
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2015.09.08 BD方案加 Elotuzumab 显著改善多发性骨髓瘤患者生存
组，并在 d1、8、15、22 日予地塞米松 40 mg 口服。该试验的主要终点为无进展生存期及总体应答率，次要研究终点是总体生存期（OS）和疼痛程度或对日... 33 例（10%）患者出现输液反应，其中 29 例为 1-2 级。上述研究结果表明，Elotuzumab 可显著改善硼替佐米联合地塞米松方案的疗效，提高
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2015.06.03 RECORD4 研究进一步明确依维莫司治疗晚期肾癌的疗效
Qd 治疗。主要的研究终点为无进展生存，次要研究终点为总生存以及安全性。共入组 134 例患者，中位年龄 58 岁，MSKCC 评分好中差分别为：55%：33...，优于 AXIS 研究中阿昔替尼的 4.8 个月、RECORD 研究中依维莫司的 3.7 个月，中位 OS 比较方面，RECORD4 研究的中位 OS 未达
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2014.01.29 多发性骨髓瘤治疗模式的思考
VAD-16Vel Dex vs VAD-17Vel Dex vs VAD PFS和OS...-33TT2长期疗效结果-34Total Therapy3方案设计-35TT3
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2013.01.19 HER2 阳性乳腺癌诊疗专家共识（2012讨论稿）
TAnDEM 研究：OS-25从疾病进展开始观察总生存-33超过累积剂量心脏毒性反应发生的机会就会明显增加-61...赫赛汀联合阿那曲唑显著延长OS-28赫赛汀联合多西紫杉醇加卡培他滨-15赫赛汀联合紫杉醇加卡铂-17
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2012.10.14 晚期结直肠癌一线治疗
E3200 研究安维汀组显著延长OS-36E3200 研究安维汀mCRC二线治疗-35...NO16966研究：结果-33NO16966研究：结论-34NORDIC VII 研究