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韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

2014.02.07 韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5...)-13ORR-14PFS-15OS-16比较
ASCO2014:化学激素疗法治疗前列腺癌优于单一疗法

2014.06.01 ASCO2014:化学激素疗法治疗前列腺癌优于单一疗法

改善达到33.3%。预计ADT单一治疗组的中位OS: HV-33个月, LV-67个月。结果显示,自2006年7月28日到2012年11月...多西他赛(D)可改善经雄激素剥夺治疗(ADT)后进展的 mPrCa患者的OS值。由Dana-Farber癌症研究所等多个研究机构共同完成的这一研究旨在
晚期结直肠癌靶向治疗的困惑与思考(二)

2013.08.24 晚期结直肠癌靶向治疗的困惑与思考(二)

OS-ITT人群-16OPTIMOX3-DREAM protocol-2PFS from registration-4OS的亚组分析-ITT人群-17PFS-ITT人群-18
陈海泉教授:OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准

2021.01.26 陈海泉教授:OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准

带来显著的 OS 差异。所以我们目前不知道,在整个疾病的发展过程当中的哪个阶段,免疫治疗是有效,或最有效。虽然以 CTLA-4 和 PD-1 单抗为主的免疫治疗已有...这方面的研究多以病理缓解作为一个主要的研究终点,而且初步结果也都不错。但这些替代指标是否意味着 OS 获益的改善,仍然值得探索。虽然有些专家觉得 mPR 或者 pCR
李志刚教授:K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS

2020.07.30 李志刚教授:K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS

国亚组人群带来的 OS 获益和死亡风险降低幅度都要比整体研究人群的更显著。 这其中的原因可能是什么?李志刚教授:KEYNOTE-181 研究结果于 2019 年 ASCO-GI 大会首次发布,结果显示 K 药单药治疗带来明显 OS 获益趋势,在 PD-L1 表达阳性(CPS ≥ 10)人群中的获益更显著。如果仔细分析

2013.07.12 ASCO2013:腋窝淋巴结清扫方式不影响前哨淋巴结活检阴性的乳腺癌患者的OS和DFS

NSABP B-32研究在以手术为干预方式的前瞻性随机对照III期临床研究中是规模最大的一个研究,该研究旨在比较在前哨淋巴结阴性的乳腺癌患者中,采用前哨淋巴结切除术和腋窝淋巴结清扫术对上述患者总体生存率(OS)、无疾病生存率(DFS)和发病率的影响。在本文中,研究者发表了对主要终点事件的长达10年的随访结果
吴小红:纵览二线治疗之从化疗到特罗凯

2013.01.05 吴小红:纵览二线治疗之从化疗到特罗凯

BR21和ISEL全组人群OS-18BR21:中位总生存期(OS)-16BR21和ISEL研究安慰剂组的OS保持一致表明:两个研究入组人群基线条件相似-17JMEI:培美曲塞二线治疗结果与不良反应-10
邱文生:晚期大肠癌靶向治疗

2013.11.10 邱文生:晚期大肠癌靶向治疗

2013ASCO FIRE3-482013ASCO FIRE3 OS-532013ASCO FIRE3 OS探索性亚组分析-552013ASCO FIRE3 PFS-522013ASCO FIRE3贝伐珠
曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

)与 D+安慰剂(P)治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤,初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... PFS,次要终点 OS。2012 年 5 月 4 日至 2012 年 11 月 30 日共有 423 例患者随机分入 D+T 组(211)和 D+P 组(212
ESC2016 之 DANISH 研究:ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益

2016.08.29 ESC2016 之 DANISH 研究:ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益

意大利时间 2016 年 8 月 28 日,DANISH 研究结果拉开了 ESC 2016 热点话题的序幕。
3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

)治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率(OS)和无进展生存率(PFS)等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准,然而这项研究结果确实显示,与卡培他滨片治疗相比,患者接受Halaven注射液治疗后OS有改善趋势,只是其改善程度无统计学意义。同样,他们的PFS也无统计学差异。这项
林冬梅教授:PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益

2021.02.04 林冬梅教授:PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益

进步。针对这些靶点设计的靶向药物显著延长了晚期肺癌患者无疾病进展生存(PFS)和总生存(OS),因此,包括美国国立综合癌症网络(NCCN)NSCLC 临床实践指南...带来了显著的 PFS 和/或 OS 获益,成为这部分 NSCLC 患者一线治疗的新标准。而在这部分人群中,PD-1 的配体 PD-L1 则成为一个至关重要的疗效
双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

2020.07.10 双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

造血干细胞移植方案(Double-insurance Dual HSCT ,DD-HSCT)即单倍相合移植与无关脐血结合移植治疗重度地中海贫血,取得了总生存率(OS...。所有重型地贫患者的总生存率(OS)、无地中海贫血生存率(TFS)、移植失败(GR)和移植相关死亡率(TRM)分别为 97.9%、96.7%、1.2% 和 2.1

2012.09.14 与紫杉醇联合化疗相比 培美曲塞方案亦不能延长晚期NSCLC患者生存期

方案的中位总体生存期(OS)为12.8月,而紫杉醇+卡铂+贝伐单抗联合化疗方案则为13.4月。培美曲塞疗法确实在一定程度延长了无进展生存期(PFS...维持治疗患者的分析显示,培美曲塞方案组OS延长了2个月。“此项试验没有得到主要预期终点事件,风险比为1。生存曲线亦没有重叠,”芝加哥西北
晚期NSCLC EGFR-TKI治疗进行时

2012.11.06 晚期NSCLC EGFR-TKI治疗进行时

2011年卫生部原发性肺癌诊疗规范-32EGFR敏感突变患者一线TKI与化疗的OS-9EGFR...使用TKI的OS如何-8EGFR敏感突变患者应当何时使用EGFR TKI-15EGFR突变患者的生活质量
梁军:胰腺癌治疗进展

2012.08.05 梁军:胰腺癌治疗进展

单药的疗效-34GEMSAP OS没有显著差异-62GEMSAP OS亚组分析-63...进展期不可切除胰腺癌的治疗-14生存结果OS51同时阻断晚期胰腺癌EGFR通路和IGF1R
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