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2016.10.19 马萨诸塞生命科学中心创始人兼总裁及首席执行官 Susan R. Windham-Bannister 教授被聘为中关村医学工程转化中心顾问
马萨诸塞生命科学中心创始人兼总裁及首席执行官 Susan R. Windham-Bannister 教授被聘为中关村医学工程转化中心顾问
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2014.11.21 M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失
进行可靠预测，因此预测PMN患者的临床预后还是一个难题。M型磷脂酶A2受体抗体（M-PLA2R-Ab）已被证实与PMN患者蛋白尿的变化密切相关，但它对肾功能最终的...M-PLA2R-Ab也是PMN患者肾功能丧失进展的一个独立预测因素。研究者从2010年4月至2012年12月入选了118名肾活检证实为PMN且血清M-PLA2R-Ab阳性
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2020.04.27 张永红教授团队创新运用三靶点序贯 CAR-T，为儿童 r/r BL 治疗开辟新思路
研究采用 CD19/CD20/CD22 CAR-T 细胞序贯回输治疗 5 例儿童难治复发伯基特淋巴瘤（r/r BL）患儿，显示出强大的治疗效果，此次研究的 5 例儿童 r/rBL 的 CAR-T 反应率高达 100%。与此同时，该项研究中序贯 CAR-T 带来的相关毒性反应是中等的，并且是可控的。该项研究为难
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2013.01.07 IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素
FoxP3风险指数评分与IL-12Rβ2、IL-7R表达情况直方图愈来愈多的证据表明，对于器官恶性实体瘤患者，肿瘤浸润免疫细胞... = .004)。肿瘤白介素-12受体β2 (IL-12Rβ2)高表达与较好的预后间存在关联(高表达5年RFP为90% v低表达5年RFP
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2013.08.20 香港中文大学R C W Ma教授等发现2型糖尿病新位点
当前研究所有人群中rs10229583与2型糖尿病的关系欧洲人群的大多数2型糖尿病遗传变异已经被发现。为了确定亚洲2型糖尿病患者新的变异型，来自香港中文大学威尔士亲王医院的R C W Ma教授及其团队在中国人群中进行了全基因组关联研究（GWAS）。该研究发现PAX4附近
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2021.04.26 成都京东方医院开诊，智慧医疗让生活更美好
4 月 25 日，全球物联网创新企业 BOE（京东方）斥资 60 亿打造的智慧医院——成都京东方医院正式开诊。ccvideo成都京东方医院开诊后，其服务区域将辐射西南地区医疗市场，极大提高该区域医疗服务水平，同时也将进一步强化京东方西南地区生命科技产业基地的规模优势，成为京东方智慧医工事业乃至物联网生态的全新
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2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程
、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究，德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手，与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年，在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下，第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了，B·R·A·H·M
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2015.11.10 BJS 系统回顾：胰腺癌的 R0 切除率和切缘评估
胰腺癌以预后差著称，所有胰腺癌患者中只有约 20% 有切除机会。再除去全身状况差无法手术的病人，只有 7%-12% 的患者可真正接受手术。传统意义的 R0 切除是指手术切缘无肿瘤浸润，即所谓的「0 mm 标准」；而目前很多研究认为以手术切缘内 1 mm 无肿瘤浸润作为 R0 切除的标准更为合适，即「1 mm 标准
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2020.07.23 复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10
7 月 22 日，2019 年度中国医药工业百强系列榜单盛大发布，复星医药在 2019 年度中国化药企业 TOP100 排行榜中荣登前十，位列第六。「2019 年度中国医药工业百强系列榜单」分为「中国化药企业 TOP100 排行榜」、「中国中药企业 TOP100 排行榜」、「中国 CRO（含 CDMO）企业
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2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请
替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成（R/F/TAF），目前，EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售，利匹韦林由杨森科学爱尔兰公司上市销售。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者治疗。R/F/TAF 是吉利德
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2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
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2015.03.13 套细胞淋巴瘤：VR-CAP方案优于R-CHOP
病人考虑造血干细胞移植作为一线巩固治疗。该项研究主要探讨硼替佐米是否可取代长春新碱联合R-CHOP用于一线治疗，并且改善套细胞淋巴瘤初发患者的预后。此项研究为随机3期临床试验，总共纳入患者487名，均为新诊断为套细胞淋巴瘤并且不符合骨髓移植指征。患者随机分配为R-CHOP治疗组和VR-CAP治疗组（用硼替佐米取代长春新碱
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2017.05.22 Michael Rützler 生物化学与结构生物学系 隆德大学
Michael Rützler生物化学与结构生物学系 隆德大学非靶向代谢组学分析只是我在研究中会用到的分析方法之一，而且我最近才开始应用这种方法。它要求分析人员具备多样化的技能，才能获得有意义的结果。Progenesis 软件将各种程序整合到一个简单的工作流程中，有效简化了我的研究工作。它能将所有中间步骤的结果清楚地
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2015.06.26 FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市
美敦力公司日前表示，美国 FDA 批准其非侵入式心脏瓣膜替换器械的一款新版产品，这使其成为在美国可供使用的首款可重复利用并可复位的器械。Evolut-R... 分析师在一份报告中写道。Evolut-R 于 6 月 23 日在美国投放市场，它在今年 2 月份被欧洲卫生监管机构批准。
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2016.06.07 MA.17R 研究结果发布：绝经后乳腺癌 AI 内分泌时间可延长至 10 年
MA.17R 研究结果为后者打开了一扇窗：相比安慰剂组，5 年 AI 作为初始治疗或之前他莫昔芬治疗后转换成 AI 治疗者，延长来曲唑治疗至 10 年... 1 Goss 教授在 ASCO 全体大会上报告LBA1研究图 2 MA.17R 研究设计该项 III 期随机对照研究，入组标准为：已经
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2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S
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2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT（化学发光法）
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ
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2015.05.16 ASCO2015：中期PET/CT在R-CHOP治疗DLBCL的预后价值
最大标准化摄取值减少(△SUVmax)是否有助于改善PET/CT的预后价值，比较在2周期利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）化疗后进行。共有306名DLBCL病人纳入这项回顾性研究，进行了基线和2周期R-CHOP后的PET/CT检查。根据Deauville标准对所有图像进行视觉标准评估（阳性