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2012.11.28 卓越产品,现货7折促销

R&D Systems 集近40年经验,研发出一系列优质细胞生物学产品。R&D Systems 97%的产品来自于自己强大的研发团队。闻名于业界的严格质控,其产品的高品质保证您轻松无忧,倾情探索生命奥秘,立于科研的前沿!为答谢广大用户,特推出一系列产品促销活动
激素不敏感综合征概论

2012.05.02 激素不敏感综合征概论

cytoplasm or nucleoplasm R-12Hormone Receptors-8types of membrane R-10病因-14Hormone Receptors-9

2024.10.22 中科院 1 区 Top 期刊被 on hold

来源:学之策、科睿唯安等最新消息,中科院环境 1 区,Science of the Total Environment(STOTEN)已被科睿唯安官方预警 「on hold」!STOTEN 在环境领域具...
精彩幻灯:MRI 诊断篇 Top 7

2016.12.25 精彩幻灯:MRI 诊断篇 Top 7

2016 年备受大家欢迎的八个幻灯。
2015 呼吸频道必看指南 Top 10

2015.12.24 2015 呼吸频道必看指南 Top 10

转眼间,2015 即将进入尾声,这「医」年,呼吸时间感恩你的陪伴!忙绿的你是不是错过了权威的指南更新,是不是遗漏了重要的医疗资讯,是不是忘记了实用的临床技巧?
免疫学 Top 100 文章

2015.08.25 免疫学 Top 100 文章

海报中列举了近20年引用最多的100篇免疫学文章。了解更多详情,请点击查看更多>>

2012.06.15 ASCO2012:苯达莫司汀治疗淋巴瘤疗效比标准CHOP更有优越性

一个多中心的长期临床三期研究结果显示:近六年来,在惰性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的治疗中相比较传统的R-CHOP化疗方案, 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗方案的进展生存期超过R-CHOP方案的两倍。以苯达莫司汀为基础的治疗方案副作用也更少。该研究结果有望改变现在的临床治疗方案,特别是在美国(R-CHOP方案仍然被广泛
近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

2015.07.26 近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

在过去 20 年里,妇科学技术和妇女保健不断变更。美国佛罗里达大学医学院妇产科学的教授总结了近二十年妇科医学和妇女保健的发展——TOP 20。一、生育调节● 宫内节育器(IUD)2001 年,宫内节育器(IUD)在美国投入使用, 避孕原理主要是通过引起子宫内无菌性炎症等作用达到避孕的目的。这种方法的优点是长效安全
Death Receptor Signaling

2019.03.28 Death Receptor Signaling

点击下载 PDF>>通路描述:Fas、TNFαR、DR3、DR4 和 DR5 等死亡受体被各自的配体激活后,可诱发凋亡。死亡受体配体通过受体寡聚化... caspase-9 和 - 3。TNF-α 和 DR-3L 可传递促凋亡或抗凋亡信号。TNFαR 和 DR3 通过接头蛋白 TRADD/FADD 和激活
90Y-IT治疗老年高危复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤安全有效

2016.06.15 90Y-IT治疗老年高危复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤安全有效

博士等,对短期 R-CHOP 化疗后联合 90Y-IT 治疗初发高危老年 DLBCL 患者进行了长达 7 年的随访研究,并发表于近期Blood...为一次,共 4 次标准剂量 R-CHOP 化疗。完成 4 次化疗后,可进行 90Y-IT 治疗患者需满足:至少达到部分缓解(PR),粒细胞及血小板计数正常,骨髓
MYC、BCL 2  双表达的弥漫大 B 细胞淋巴瘤中枢神经系统复发风险高

2016.06.08 MYC、BCL 2 双表达的弥漫大 B 细胞淋巴瘤中枢神经系统复发风险高

温哥华不列颠哥伦比亚癌症机构淋巴细胞肿瘤中心 Savage 医师等开展一项研究,旨在对接受 R-CHOP 治疗的 DLBCL 患者MYC 阳性 BCL 2 阳性... 免疫组化表达的数据,包含已接受 R-CHOP 化疗、诊疗记录完整的病例;排除诊断为惰性淋巴瘤或混合淋巴瘤,HIV 阳性以及治疗前已存在 CNS 疾病的病例。定义
中国特发性膜性肾病患者的风险等位基因被发现

2017.06.02 中国特发性膜性肾病患者的风险等位基因被发现

特发性膜性肾病(IMN)是一种器官特异性的自身免疫病,是成人肾病综合征的主要病因之一。磷脂酶A2受体(PLA2R)被认为是IMN中主要的足细胞抗原。了解特定的...抗原(HLA)有关。但是并不清楚参与致病的HLA的等位基因。最近有一项全基因组关联研究(GWAS)发现6p21HLA-DQA1和2q24PLA2R1两个位点与欧洲人群的
子宫肌瘤治疗药Proellex临床试验新进展

2012.06.05 子宫肌瘤治疗药Proellex临床试验新进展

Repros医药公司(R)(纳斯达克代码:RPRX)今天宣布,FDA已告知该公司必须完成口服Proellex(R)的综合安全分析研究。一旦完成该研究,报告必须递交给FDA,以便在开始任何使用口服特拉司酮醋酸酯(Proellex[R]活性成分)的附加实验之前进行审查。FDA已承诺在30天内
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