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SET 2014 | FONTAINEBLEAU HOTEL | MIAMI BEACH, FL | JANUARY 18-22, 2014... Dates ISET (Saturday, January 18 - Wednesday, January 22) ISET Focused Symposia
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The 18th Congress of the International Federation of Associations of Anatomists (IFAA) is scheduled for August 8-10, 2014 in Beijing, China. On behalf
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2007.03.05 2003年英国血液学会血栓性微血管病性溶血性贫血的诊断和处理指南
临床表现上有一定的相互重叠性。最近随着对新的von Willebrand 因子（VWF）-金属蛋白酶活性特征的认识（Furlan et al, 1996; Tsai, 1996），以及该因子在某些微血管性溶血疾病中缺乏或有抑制因子存在（Furlan et al, 1997, 1998; Tsai & Lian
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2018.06.19 2018 年世界皮肤癌大会（WCCS2018）
2018 年世界皮肤癌大会（WCCS2018）会议日期: 2018 年 8 月 15 日-8 月 18 日 会议城市: 澳大利亚-悉尼 会展场馆... Foundation开幕式时间: 2018 年 8 月 15 日 18：00 - 18：15会议概况：世界皮肤癌大会（WCCS）是由皮肤癌基金会和东道国皮肤科
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2019.08.12 2019年第54届脊柱侧凸研究学会年会(SRS)
会议时间：2019年9月18日 ~ 21日会议地点：加拿大-蒙特利尔会展中心：Palais des congrès de Montréal主办单位：The Scoliosis Research Society开幕式时间：9月18日18:30 ~ 19:30注册费：1400 USD论文提交截止：2月1日邀请函：提供大会
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2016.06.13 「视频回顾」2016 中澳急性缺血性卒中论坛
2016 中澳急性缺血性卒中论坛于 2016 年 6 月 18 日 9 时 30 分在上海召开，本次会议邀请了澳州皇家墨尔本医院神经内科副教授 Bruce Campbell 博士，复旦大学附属华山医院神经内科的董强教授、程忻教授、曹文杰教授、方堃教授，同济大学附属东方医院李刚教授等多位专家莅临参与会议，集中讲解了卒中
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2014.09.23 FDA顾问小组反对批准Clarus公司的口服睾酮替代疗法
Clarus Therapeutics公司近日表示，FDA顾问小组以18:3的投票结果反对批准该公司的口服睾酮替代疗法药物Rextoro，顾问小组在考虑了整体的效益/风险资料后，认为所有资料不足以支持Rextoro的批准。Clarus还指出，该顾问小组还以12:8（1票弃权）的投票结果认为没有足够的证据表明
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2014.08.26 FDA批准使用PharmaJet公司的无针注射系统
8月19日，无针注射技术（将药物和疫苗输入患者体内的一种技术）的开发公司PharmaJet以及AFLURIA（流感疫苗）的生产公司bioCSL宣布，FDA批准了PharmaJet Stratis 0.5ML 无针注射器用于向18到64岁的成年患者体内输送AFLURIA流感疫苗。这是FDA批准的首个用于灭活
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2007.05.30 抗抑郁药在24岁以下成人中自杀风险升高
2007年5月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布通告，要求所有生产企业更新抗抑郁药产品说明书，并要求在30日内将修订的说明书和患者用药指南提交给FDA。FDA要求在黑框警告部分包括18-24岁成人首次治疗（一般为头1-2个月）引起自杀（自杀念头和自杀行为）风险增加的警告；并建议在说
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2006.09.22 EMEA评价认为黑升麻与肝损害存在相关性
2006年7月18日，欧洲药品管理局（EMEA）发布一项有关黑升麻与严重肝损害之间相关性的声明。声明称，欧洲药品管理局和草药产品委员会（Committee on Herbal Medicinal Products，HMPC）已经注意到许多患者使用黑升麻（Cimicifugae racemosae
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2014.06.02 ASCO2014：山东省肿瘤医院胡曼教授获ASCO大会优秀奖
。山东省肿瘤医院于金明院士、放疗科胡曼医生等通过使用氟-18 fluoroerythronitroimidazole（18F-FETNIM）PET/CT评估组织是否缺氧，以探究缺氧与胶质瘤的恶性进展的关系。研究纳入了15例疑似原发性脑胶质瘤并且接受外科手术的患者，所有患者术前都进行了18
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2014.04.16 小儿二科
小儿二科科室简介聊城市第二人民医院小儿二科，现有医疗人员10名，护理人员18名，床位编制40张，主任医师1名，主治医师4名，住院医师4名，硕士1名，护士18名。主治：1、呼吸系统疾病：上呼吸道感染，支气管炎，各种肺炎，胸膜炎，哮喘与哮喘持续状态等。2
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2023.07.13 多发性硬化药物醋酸格拉替雷注射液在华获批 ——为中国患者提供全新治疗选择
推荐可用于妊娠和哺乳期女性患者的一线疾病修饰治疗（DMT）药物 [17,18]；其在妊娠和哺乳期女性患者中应用，现有数据未观察到不良妊娠结局和胎儿/新生儿相关风险... of Use: 2 Years* 仅供医学相关专业人士阅读或参考参考文献[1]Walton C, King R, Rechtman L, et al.
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2016.05.05 警惕：血液透析可导致 24 小时眼内压升高
影响，Panagiotou 等对 18 名患者进行前瞻性研究，结果表明，血液透析可显著影响 24 小时眼内压特征。该研究于 2016 年发表在 Eur J
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2014.11.06 病例挑战：15岁女性外阴水肿一例
Case Rep杂志。15岁女性，外阴水肿18个月入院，既往无皮肤病史。曾去妇产科检查，给予口服氨苄西林、酮康唑等常规抗真菌药治疗，效果不佳。体格检查发现患者
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2014.07.22 时评：在华药企为何容易成反腐目标？
英国《金融时报》网站7月16日发表题为《在中国，外国企业成为待宰羔羊》的文章称，在中国反腐运动启动18个月后，每天仍然不断有官员被解职——还有越来越多的企业和商界人士被调查。一年前，葛兰素史克公司被推到这场运动的风口浪尖。有证据显示，这家英国制药企业的经理人用大笔金钱向医生
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2011.03.31 欧洲药品管理局评估甲流疫苗的发作性睡病风险
2011年2月18日，欧洲药品管理局（EMA）发布了甲流疫苗Pandemrix与发作性睡病的评估结果。Pandemrix是一种甲型H1N1流感疫苗，于2009年获准上市。在2009年H1N1流感流行期间至少有30.8万欧洲人接种了该疫苗。发作性睡病（narcolepsy）是一种罕见的睡眠障碍，患者会意
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2008.12.29 美国再次警告艾塞那肽注射液的急性胰腺炎风险
2008年8月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布有关艾塞那肽（exenatide，商品名：Byetta)注射液的安全性信息，称自2007年10月发布致医务人员的信警告与艾塞那肽注射液相关的急性胰腺炎风险以来，FDA收到了6例使用艾塞那肽注射液发生出血性或坏死性胰腺炎的病例。这6名患者均需要住院治疗
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2017.08.17 布地奈德福莫特罗维持缓解与更高剂量布地奈德治疗哮喘有效性对比
支持布地奈德福莫特罗维持缓解治疗作为患者的升级治疗方案。参考文献Jenkins et al. BMC Pulmonary Medicine (2017...;Rabe KF, et al. Chest 2006;129(2):246-56Scicchitano R et al , Curr