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2014.05.30 勃林格以3亿美元将Bedford Laboratories出售给Hikma制药
勃林格殷格翰以3亿美元将其陷入困境的无菌注射剂子公司Bedford Laboratories出售给了Hikma制药。美国的Bedford是勃林格殷格翰...解决美国市场的关键供应短缺。”FDA强迫其暂时停产后，勃林格殷格翰为继续生产，到2012年底前已投入了3亿美元，该公司称，未来五年要使这家
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2014.05.04 默沙东/Endocyte卵巢癌药物vintafolide的3期临床试验失败
5月2日，默沙东与Endocyte宣布，数据安全监控委员会(DSMB)建议停止Vintafolide的3期临床试验PROCEED，因为这款药物在对铂...正根据2012年双方达成的价值达10亿美元的协议条款对Vintafolide进行共同开发。3月份，欧洲药品管理局人用医药产品委员会基于2期临床试验
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2006.04.08 [每周一问]NO.41-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part3)
of bradycardia? 3.What medications commonly given during anesthesia may... 缓慢性心律失常的常见病因有哪些？2 心动过缓的常见症状？3 麻醉过程中有哪些药物会导致心动过缓？4 应该在何时、如何治疗缓慢性心律失常
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2018.07.11 微创外科又添利器，3D 超高清腹腔镜应用临床
「3D 超高清腹腔镜系统为外科医生还原了真实视觉中的三维立体手术视野，而且具有放大作用。」近日，肝胆胰脾外科王卫东教授使用了我院新引进的 STORZ IMAGE1 S 3D 超高清腹腔镜设备，该 3D 腹腔镜系统搭配了第二代 3D 成像技术，最大景深达 200 mm，分辨率达 1920×1080 像素，使画面呈现更加
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2013.08.26 FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位
8月20日，全球领先的RNAi药物开发公司Alnylam制药宣布，FDA已授予其旗下ALN-AT3孤儿药地位，用于治疗A型血友病患者。上周，FDA已经授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。目前，Alnylam制药正开发ALN-AT3作为一种皮下注射给药方式的RNAi治疗药物，靶向
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2013年ISPE中国区培训-公开课程3将于10月24-25日在上海建工锦江大酒店举行。本次培训包含口服固体制剂、基于风险的调试与确认的现今方法...所分配的职责和对受监管行业内审计员工作绩效的改进做出贡献所要求的基本能力。即日起至9月16日，报名参加公开培训课程3将享受早期优惠价！详情请拨打咨询
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2014.06.27 武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel
武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示，考虑到其它治疗药物的可...。两项3期试验结果显示，虽然Orteronel与强的松合并用药能够延长患者在癌症恶化之前的生存时间，但这款治疗药物不能延长这类患者的总生存期。Orteronel
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2012.05.30 子宫圆韧带囊肿3例报告及文献复习
分析2011年2月至8月我院收治的3例子宫圆韧带囊肿，现报告如下。1.临床资料1.1 病例一患者，女，37岁，因发现右侧腹股沟区肿物7+年...增大，活动性可、稍有压痛，伴外阴部瘙痒，于经期自觉包块稍变硬、疼痛，经间期无特殊不适。查体：于右侧腹股沟区近阴阜扪及一直径约3+cm的囊性包块，无红肿，活动性
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2014.01.10 一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3期
美敦力公司发表声明，基于导管去神经方法治疗顽固性高血压的3期临床试验（以下简称SYMPLICITY HTN-3 ）宣告失败，试验没有达到最初设定的主要终点。尽管没有安全性方面的相关事件发生，但是受试者的收缩压未曾持续性下降。SYMPLICITY HTN-3期试验在在美国明尼苏达州的明尼阿波利斯市进行
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2016.10.25 这 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛
目的分为 3 类：（1）诊断性阻滞旨在确定疼痛发生的部位，包括腹横肌平面（TAP）阻滞，TAP 阻滞可鉴别疼痛来源于腹壁还是内脏。（2）预测性阻滞可预测消融阻滞神经后的潜在获益。其中一种类型是交感神经阻滞，用以控制内脏癌性疼痛——常见于腹腔神经阻滞和上腹下神经丛阻滞。（3）治疗性阻滞用于减轻疼痛，改善功能。从预测性阻滞中
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的...（仅限于低位病灶、<2 cm 的高分化病灶）。（3）T4b：在侵及气管、大血管或心脏的条件下考虑单纯姑息性化疗，其余情况建议根治性化放疗。（4）对于术前未接
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2015.03.05 3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）对3款新药及6项新适应症推荐在欧洲获得批准。CHMP是欧洲药品管理局药品安全性及有效性评价机构，该机构推荐批准大冢制药托伐普坦用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者治疗，推荐批准赛诺菲新型胰岛素、亦即来得时后续产品Toujeo用于糖尿病。CHMP还推荐对诺华
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2013.12.14 AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点
阿斯利康旗下痛风候选治疗药物Lesinurad在一项3期临床试验中达到研究终点，其上市申报资料将于明年提交。在LIGHT临床研究中...得到的试验数据令人鼓舞。该公司还在进行其它三项用来检测Lesinurad与别嘌呤醇和非布索坦合并使用的3期临床研究，这些临床研究的结果将在2014年中期产生结果
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2017.03.06 老年人慢性肾脏病3期未来病情将不会恶化并可能有改善
流行病学调查显示，美国慢性肾脏病（CKD）3a 期患者人数相对稳定。英国的结果也显示老年 CKD 患者人数相对稳定，总体 CKD3 到 5 期患者人数下降。肾脏病专家们开始对老年、中度肾小球滤过率（GFR）下降患者的临床意义进行重新认识。并且，2011 年 KDIGO 将 CKD3 期患者根据蛋白尿的水平细分
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2014.12.03 Cabozantinib第二项3期前列腺癌研究未达主要目标
12月1日，Exelixis宣布其试验药物Cabozantinib在一项3期试验中与米托蒽醌/强的松相比未达到主要终点，试验的受试者为使用最佳麻醉药物仍经历中重疼痛的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者，Cabozantinib旨在缓解该疾病患者的骨疼痛。在COMET-2研究中，119名患者（计划总共招募246名患者