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套细胞淋巴瘤更好的初始治疗方案:R-CHOP+ 90Y-替伊莫单抗

2017.03.20 套细胞淋巴瘤更好的初始治疗方案:R-CHOP+ 90Y-替伊莫单抗

疗程的 R-CHOP 方案后接受 90Y-替伊莫单抗治疗的总生存(OS)及治疗失败时间(TTF)等数据,研究结果近期发表于 Leukemia 上,让我们一起...,RIT 可能替代诱导治疗后利妥昔单抗的维持治疗。所有患者中位 OS 为 7.9 年,年龄是 OS 最简单的预后因素,处于高危组的患者 TTF 更短。具体数据
β 受体阻滞剂可降低多发性骨髓瘤死亡率

2017.02.06 β 受体阻滞剂可降低多发性骨髓瘤死亡率

恶性肿瘤的预后产生影响。近来,美国梅奥诊所的 Hwa 教授等开展了一项回顾性研究,旨在分析 β 受体阻滞剂对多发性骨髓瘤患者的总体生存(OS)以及疾病...(如前述)未应用任何心脏病方面的药物本研究的主要终点指标为疾病特异性生存(DSS)以及总生存(OS),其中 DSS 定义为:MM 患者从诊断到因疾病本身导致死亡的
CADASIL 与 CARASIL 有何不同?总结在这张表里了

2019.05.17 CADASIL 与 CARASIL 有何不同?总结在这张表里了

根据核磁特点,选出答案(单选)CADASILCARASIL看到选项,大概会有人在内心 OS:什么?确定不是一个病吗?其实他们是脑小血管病家族的不同疾病,但因为读音相似,影像学相似,所以常有混淆。今天我们通过 2 个典型案例来学习一下他们的临床特点,以期早期识别。CADASIL简要病史患者女,37 岁,因「言语含混
33岁男性,明视力下降6月,双视野中间变暗

2006.12.06 33岁男性,明视力下降6月,双视野中间变暗

网友[chinaleegy ]提供病例:男性患者,33岁,主诉明视力下降6月,双视野中间变暗。 查体:视力:OD 20/60,OS 20/40。眼底如图,余查阴性。ERG正常,EOG下降,Arden ratio 1.3。FFA网友[dongdq ]分析:个人认为尚需补充:1、尽量全面的全身病

2012.09.14 与紫杉醇联合化疗相比 培美曲塞方案亦不能延长晚期NSCLC患者生存期

方案的中位总体生存期(OS)为12.8月,而紫杉醇+卡铂+贝伐单抗联合化疗方案则为13.4月。培美曲塞疗法确实在一定程度延长了无进展生存期(PFS...维持治疗患者的分析显示,培美曲塞方案组OS延长了2个月。“此项试验没有得到主要预期终点事件,风险比为1。生存曲线亦没有重叠,”芝加哥西北
FDA 再次拒绝 AMAG 单剂量早产药物 Makena

2015.11.25 FDA 再次拒绝 AMAG 单剂量早产药物 Makena

健康公司以 6.75 亿美元收购,并获得 Makena。截至 9 月 30 日的财季,Makena 的净销售额为 6520 万美元,与上年同期同比增长 36%。
北京博仁医院童春容、刘双又主任团队研究:联合 CD19 和 CD22 CAR-T 治疗移植后复发 B-ALL 患者

2021.03.24 北京博仁医院童春容、刘双又主任团队研究:联合 CD19 和 CD22 CAR-T 治疗移植后复发 B-ALL 患者

and CD22 CAR-T cell therapy in relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia after allogeneic transplantation》(联合 CD19 和 CD22 CAR-T 治疗异基因造血干细胞移植后复发的 B 急淋)的研究。高博医学(血液病
Eur J Cardiothorac Surg:淋巴血管浸润、脏层胸膜浸润影响肺癌患者术后生存期

2013.06.26 Eur J Cardiothorac Surg:淋巴血管浸润、脏层胸膜浸润影响肺癌患者术后生存期

与ⅡA(T2aN1 和T2bN0)、ⅡB(T3N0)期患者的RFS相比较差,与ⅡB(T2bN1)期患者相似。具有LVI的患者OS与IIA (T2aN1 和 T2bN0)、IIB (T3N0)期患者相比略差,与IIB (T2bN1)期患者OS相似。近年来一些报道显示部分病理学因素影响肺癌患者术后生存期,针对这一
手术切缘影响结肠癌肝转移患者生存率

2013.02.26 手术切缘影响结肠癌肝转移患者生存率

患者OS对比结果结肠癌肝转移可通过化疗方式进行有效治疗,而在当前,手术切缘状态与患者生存率之间的关系仍颇具争议性。为此,美国...肝转移患者,旨在确定肝脏切除术切缘状态对患者整体生存率(OS)的影响。这项研究结果发表于2013年2月19日在线出版的《外科学年鉴》(Annals
英国牛津大学研究认为卡培他滨同步化放疗或为局部晚期胰腺癌标准疗法

2013.02.01 英国牛津大学研究认为卡培他滨同步化放疗或为局部晚期胰腺癌标准疗法

有研究报道,卡培他滨同步放化疗(CRT) 治疗局部晚期胰腺癌,生存和毒性结果优于吉西他滨同步放化疗。英国牛津大学Somnath Mukherjee博士及其同事在此项2期临床试验中发现,卡培他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS)为15.2个月,与之相比,吉西他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS
降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

2016.07.04 降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

为 7.7 年。中位 PFS 在没有 hs-CRP 下降患者和有 hs-CRP 下降患者分别为 11 个月和 104 个月 (图 1)。中位总生存率(OS... 中位总生存率(OS)为 7.9 年和至目前未达研究终点体外研究发现 IL-1Ra 优于地塞米松,可减少 IL-1 诱导的 IL-6 水平,但不能诱导骨髓瘤细
ZEVALIN可提升滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者生存率

2012.08.10 ZEVALIN可提升滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者生存率

(ibritumomab tiuxetan)能够打破这个神话,使这类患者移植后的6年总体存活率(OS)提高到大约80%。试验数据进一步支持和验证了ZEVALIN的效果。它有...;随后每6个月评估1次,评估5年;再之后是每年评估1次。中位随访时间为33个月(范围为17-94个月),第3年,总体生存率(OS)和无疾病进展率(PFS)分别为
Merrimack制药胰腺癌药物MM-398的3期试验达主要终点

2014.05.04 Merrimack制药胰腺癌药物MM-398的3期试验达主要终点

5月1日,Merrimack制药宣布该公司试验药物MM-398在转移性胰腺癌患者中进行的一项后期临床试验达到了其总生存(OS)的主要目标,公司股票一下...显示,接受MM-398与5-氟尿嘧啶及亚叶酸合并用药治疗的患者获得6.1个月的OS,相比对照组4.2个月的生存期有显著改善。此外,Merrimack指出
梯瓦/OncoGenex的前列腺癌药物Custirsen后期试验以失败告终

2014.04.30 梯瓦/OncoGenex的前列腺癌药物Custirsen后期试验以失败告终

相比,不能明显延长转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC)男性患者的总生存期(OS)。梯瓦制药首席科学官Michael Hayden表示,“我们...、不可接受毒性或完成10个疗程后治疗结束,除非治疗医生认为更多的疗程将能产生收益。关键结果证实,Custirsen治疗组平均OS为23.4个月,相比
CD22-CART 治疗难治复发 B-ALL 的结果及经验分享——单中心 97 例患者总结

2020.12.16 CD22-CART 治疗难治复发 B-ALL 的结果及经验分享——单中心 97 例患者总结

、3 年总生存概率 (OS) 均为 81.9%,其 2、3 年无白血病复发生存概率(LFS)分别为 70.7%、59.4%;37 例在 CD22-CART 获得...,其 2、3 年 OS 均为 94.4%,其 2、3 年 LFS 均为 75.2%;18 例在 CD22-CART 治疗前后均未移植,其 2、3 年 OS 均为

2011.09.01 YKL-40预测肝癌术后生存

根治性切除术后总生存(OS)和无复发生存(RFS)的一个独立预测因素。该研究通过酶联免疫吸附试验测定了患者的血清YKL-40水平,并进行统计分析。中位随访时间为35个月。结果显示,56%的患者基线血清YKL-40水平升高。血清YKL-40水平升高患者的OS期和RFS期显著短于血清YKL-40水平
阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益

2013.03.27 阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益

RFS与OS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表...或安慰剂,共给药6周(诱导阶段),其后每4周给药一次,直至出现复发或给药至最后一例患者完成随机分配后的第21个月为止。研究主要终点为RFS;次要终点为OS
10年厚积薄发,阿帕替尼22项研究闪耀ASCO 2017

2017.06.06 10年厚积薄发,阿帕替尼22项研究闪耀ASCO 2017

水平。而在今年收录的研究摘要中,有多达 22 项与阿帕替尼相关的基础和临床研究入选!回首 6 年前,阿帕替尼携晚期胃癌 II 期研究的结果首度亮相于 ASCO 舞台... III 期临床试验结果表明,阿帕替尼三线治疗晚期胃癌可显著延长患者中位总生存期(OS)至 7.6 个月,并降低疾病死亡风险约 30%。高血压、蛋白尿及手足综合征
治疗儿童急性淋巴细胞白血病地塞米松不能替代强的松

2016.05.19 治疗儿童急性淋巴细胞白血病地塞米松不能替代强的松

在儿童急淋诱导中强的松和地塞米松疗效优劣不确定,意大利和德国的学者开展两者对比的前瞻研究,发现地塞米松没有带来OS和EFS优势,相关文章发表在最新的BLOOD上。
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