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2016.03.30 结直肠癌肝转移：切缘靠近病灶的术式复发率未必更高
中心的 Yoshihiro 博士做了一项回顾性研究，该研究的主要目的是比较 PSH 和肝大部切除术对局部复发和总体存活率（OS）的影响。该研究限定了单发的CLM...护理的并发症（Dindo-Clavien，IV 级）、OS和无瘤生存率（RFS）。看了结果，还会觉得PSH一无是处？最终 PSH 组由 156 例患者组成，非
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2015.10.29 晚期非鳞非小细胞肺癌二线治疗： Nivolumab 优于多西他赛
率为 17.6%，1 年总生存（OS）率为 42%，1 年无进展生存（PFS）率为 18%。此次随机、开放式的国际性的 3 期临床试验，从 2012 年 11...为 OS，次级有效终点包括研究者评估确认的客观反应率、PFS、基于肿瘤 PD-L2 表达水平的效果和患者报告的结果。582 例接受随机化分配的患者中，最终有 287
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2013.09.25 依维莫司不能显著改善晚期胃癌患者的总生存结局
患者OS结局对比研究要点：本研究针对之前曾接受一二线治疗失败的晚期胃癌患者，对比考察了依维莫司与最佳支持疗法的疗效...终点为总生存期(OS)。次要终点包括无进展生存期(PFS)、总缓解率及安全性。研究共招募了656例患者(中位年龄, 62.0岁; 73.6%为男性
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2013.09.03 吉非替尼辅助治疗完全切除的非小细胞肺癌或无临床获益
患者DFS与OS结局研究要点：本研究针对完全切除的非小细胞肺癌患者，旨在考察吉非替尼辅助治疗对患者总生存率的影响。患者接受为期2年每日250mg吉非替尼或安慰剂治疗。该研究提前结束，未发现吉非替尼可取得DFS或OS获益。在2013年8月
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2013.08.13 造血干细胞再次移植时改换供体不会对急性白血病复发患者产生不利影响
非亲缘供体HSCT2的最大规模队列研究。经异体HSCT1治疗后出现复发的患者，HSCT2可达到25%的2年OS结局。筛选HSCT2新供体并不能改善患者OS，但改换供体也不会产生不利影响。在2013年8月5日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical
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2012.10.29 ESMO2012：西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂治疗胃癌并无优势
基线显示平稳，在应用相对剂量强度≥80%的西妥昔单抗治疗中，82%的患者的中位缓解时间为14.9周。遗憾的是，无进展生存时间（PFS），总体生存时间（OS）和最佳总缓解率（ORR）在治疗基线上水平相当。(PFS HR1.091; 95% CI: 0.920–1.292, p=0.3158; OS HR
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2012.09.19 第12届全国白内障与人工晶状体学术会议与第8届亚洲白内障研究会暨全国白内障基础会议
工晶状体学术会议与第8届亚洲白内障研究会暨全国白内障基础会议将分别于2010年4月22-25日和6月17-20日在浙江省杭州市召开。本次会议由中华医学会眼科学...://www.eye-zju.com 或Email：2010cataract@sina.com ，也可寄浙江大学附属第二医院眼科中心，地址: 浙江杭州市解放路88号，邮编
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2018.06.13 2018 ASCO | 姚和瑞教授：首诊Ⅳ期乳腺癌原发病灶的局部外科处理及晚期乳腺癌维持治疗研究进展
患者接受原发灶手术与否的疗效差异。通过倾向评分对原发灶手术组和非手术组的患者进行配对，Kaplan-Meier 曲线及对数秩检验对总生存期（OS）进行评估。进一步...资料相仿的患者，中位随访时间为 22.1 个月。手术组患者和非手术组患者的 5 年生存率分别为 62.4% 和 60.3%，组间 OS 无统计学差异。分层分析发现
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2018.12.10 2018 年度 ASH 大会-聚焦亮点：CAR-T 疗法治疗难治性 B-ALL 患者有新突破
and Safety Study of CD19 and CD22 Chimeric Antigen Receptors-Modified T Cell Cocktail for Therapy of B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia》（CD19&CD22 双 CAR-T 细胞治疗复发/难治
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2015.08.02 BLOOD：多发性骨髓瘤一线治疗方案（综述）
及无病生存，同时也提高了 PFS。大量的试验正在研究该巩固方案对 OS 的影响，以及最佳的巩固治疗方案。新药在 ASCT 后维持治疗的价值维持治疗需低毒性药物长期治疗，目标是延长缓解时间、PFS 及 OS。沙利度胺是第一个接受考验的新药。已公布的 6 项随机试验结果均证实沙利度胺可显著改善缓解率及 PFS，但其中仅有 3 项
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2012.09.19 第72届国际妇产科联盟常务理事会暨妇产科医师论坛
Meeting &Gynecology Obstetrics Forum2012年5月17-22日，北京，中国May 17-22, 2012 主办单位：WHO/FIGO
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2014.12.30 帕尼单抗治疗结肠癌：一个生物学标志的窘境
10%；2组间的OS无明显差别，这可能是大量病人由最佳支持治疗组交叉进入治疗组所致。这些结果使帕尼单抗最终在美国和欧洲获批单药治疗耐药结直肠癌。2008年...野生型病人，突变组无获益。野生型KRAS病人，中位PFS帕尼单抗组12.3周，支持治疗组7.3周。不论治疗组还是支持治疗组，野生型与突变型KRAS病人相比OS趋向
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2016.06.03 会议信息
2016 年 6 月 22-26；22、23 日报到；24-25 日正式会议；26 日参观和闭幕式。
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2016.06.02 会议日程
2016 年 6 月 22-26 日举行会议，安排如下：22、23 日报到；24-25 日正式会议；26 日参观和闭幕式。
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2020.06.18 2020 EHA 研究速递：一文了解老年 DLBCL 研究进展
和/或依托泊苷）或支持治疗。研究结果发现，选择强化化疗的患者中位 OS 为 3.08 年，相比之下，采用非强化化疗方案（0.57 年）或最佳支持/姑息治疗（0.2 年）的患者，中位 OS 明显偏低。在使用的 3 种强化化疗方案之间，中位 OS 无统计学差异，但观察到蒽环类药物有毒性减少趋势。【研究结论】接受强化化疗方案治疗患者
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2017.08.15 2017 年 7 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
%，中位反应持续时间未达到，中位 PFS 是 11.6 周，中位 OS 13.7 个月，12 月 OS 率是 54.3%。耐受性良好，反应...药物 IMMU-132 在经治三阴性乳腺癌：69 名患者，中位反应持续时间 8.9 个月，临床获益率 46%，中位 PFS 6.0 个月，中位 OS 16.6
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2017.02.10 重磅来袭：新型多靶点 TKI ——安罗替尼
替尼开发企业正大天晴药业集团股份有限公司总裁王善春先生。安罗替尼的 Ⅲ 期研究进展1. Ⅱ 期临床试验：PFS 和 OS 均显著提高安罗替尼 Ⅱ 期临床试验共入... 至 4.8 个月，显著高于安慰剂的 1.2 个月；总生存期（OS）延长至 11.2 月，高于安慰剂的 6.3 个月。所以，无论是 PFS 还是 OS 都有显著
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2016.11.30 肺癌脑转移：放疗联合靶向治疗（综述）
中出现 BM。30%～60% EGFR 突变、40%～70% ALK+患者发生 BM。BM 影响生存期和生活质量，预期生存期（OS）3～15 个月。因药物很难透过...，中位 OS 11.8 个月（8 例 EGFR 野生型 OS 9.3 个月，9 例突变型 OS 19.1 个月）。Ⅲ 期 RTOG 0320 研究，替莫唑胺