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利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示,经过56周治疗后,利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低,从基线值降低8%,相比之下,安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中,这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠

2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠

亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此,FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性,并认为 10-20 mg
拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日,拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10 mg20 mg)的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并且适应症中纳入心血管相关获益(降低心血管死亡和因心衰住院的风险)。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,III 期临床
抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

2012.11.13 抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

为150mg25ml的紫杉醇注射液的最高零售价,从1902元下调至864元;规格为40mg20ml的奥沙利铂注射液,从463元下调至285元...幅度达到39%,0.5ml20mg规格的多西他赛注射液降价幅度达27%.医药产业分析师边晨光表示,相关药品最高零售限价的下调,将对该类药物的生产企业
美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

抑制剂、奈法唑酮联合使用;与吉非贝齐、环孢素、达那唑联合用药,辛伐他的剂量不应超过10mg;与胺碘酮、维拉帕米联合用药,辛伐他汀的剂量不应超过20mg;与地尔硫卓联合使用...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比
2013年全球制药巨头收入排行Top10

2014.05.07 2013年全球制药巨头收入排行Top10

导读:2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三家公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东...(McNeilConsumerHealthcare)经过公关,成功使得被召回数年的扑热息痛和布洛芬产品重新上架,让其年销售额上涨将近20%。此外,公司理清了许多久悬未决的诉讼,如与美国政府达成
国人自己的研究:口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳

2016.03.21 国人自己的研究:口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳

的中国患儿(n = 239,年龄为 6~16 岁,使用的诊断标准为 DSM-4),评估患者的缓解率,患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯,剂量分别为 18 mg,36 mg,54 mg,每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义:定义 1 为主要终点指标:根据 ADHD 亚型(注意力不集中 [1~9],过度活跃~冲动
Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

(病毒载量小于或等于10万艾滋病毒RNA拷贝/毫升)感染抗逆转病毒治疗。 欧洲委员会允许Eviplera在欧盟区27个国家进行市场商业化推广。Eviplera 结合了Truvada的功效,是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2月10日,吉利德公司宣布,已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF,90mg/400mg)的新药申请(NDA),该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计,在美国,约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

操作可能对感染性心内膜炎的发生有一定的贡献(可能 1:20),但抗菌药物预防的获益仍然不确定,总的来说看起来获益非常小。在以人群为基础的队列分析中,获益的趋势...,IL-6 水平的平均变化值在两组间没有差异。更昔洛韦组不需要呼吸机的天数显著增加(23 比 20),但是这些分析并没有进行多重比较的校正。两组间的死亡率、住
2017 财年全球销量 Top 20 药物

2017.08.14 2017 财年全球销量 Top 20 药物

2016 年至 2022 年间,全球处方药市场预计将保持 6% 的增长率,2022 年该市场的规模将达到约 1.05 万亿美元。销量排名前 20 的药物由 14 家公司生产,2016 年这些药物占到全球处方药市场总份额的 10%。它们的总销售额估计将达到 1280 亿美元。该名单中的大多数药物主要用于癌症、糖尿病

2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀

和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg,与氨氯地平(络活喜,辉瑞公司制)和雷诺拉嗪(雷诺嗪,基列科学公司制)共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病,而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外,大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解,而20mg剂量组患者无横纹肌
肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次,或 15 mg/kg 每24小时1次),两组分别检测目标万古霉素波谷值(1020 μg/mL)及肾毒性。纳入标准:肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
磺胺过敏患者,为什么不能用速尿?

2021.08.31 磺胺过敏患者,为什么不能用速尿?

案例简介请看来自于知网文献的一篇案例报道:患者,女性,60 岁。因原发性肝癌合并腹水收治入院。否认药物过敏史。住院后用速尿 20 mg 加入 25% 葡萄糖液 20 mL 静脉推注,用药后约 3 min 患者出现面色苍白、寒战、胸闷,即刻给予地塞米松 5 mg 稀释后静脉推注,异丙嗪 25 mg 肌注,5 min

2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量

10mg组较2.5mg、5mg组明显降低肺动脉楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)和体循环阻力(SVR),明显增高心指数(CI)。Nussberger等对55例慢性心衰患者在应用喹那普利84天后进行右心导管测量,发现长期喹那普利治疗仅肺动脉楔压、肺动脉收缩压的下降,在10mg,5mg
降压和抗心衰药物总结

2014.06.13 降压和抗心衰药物总结

Imidapril):5-10 mg p.o q.d 5mg/片;10mg*10 片4) 开博通(卡托普利Captopril):25mg p.o tid 12.5mg...10-20mg p.o tid 5mg/片2) 伲福达(硝苯地平缓释片):20mg p.o bid 20mg/片3) 得高宁(缓释片):10-20mg p.o
空腹吃荔枝致孩子死亡?一文了解「荔枝病」

2018.06.19 空腹吃荔枝致孩子死亡?一文了解「荔枝病」

据营养学家统计,每 100 克荔枝肉含糖类 13.3 g、蛋白质 0.7 g、脂肪 0.6 g、钾 193 mg、钙 6 mg、铁 0.5 g、镁 17.8 mg、磷 34 mg 及多种维生素、有机酸、果胶等,对人体有补益作用。荔枝以其甘甜细滑的口感,鲜艳的色泽,晶莹剔透的果肉,丰富的营养而成为水果中的上品。古往今来
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