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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2012.04.25 34岁男性，无明显诱因咯血2小时
一般情况：男,34岁主诉：咯血2小时现病史：因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时， 总量约200 ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170 mmHg，予止血敏，止血芳酸，心痛定（10mg含服)治疗,血压持续在240 ~ 260/140~157 mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕
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2013.05.21 ASCO2013：中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗
对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同
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2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5...问题：Endo Health Solutions的子公司Qualitest近日发布了一项主动性的，全国性零售级的药品召回信息，召回一批规格为USP10
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2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5...问题：Endo Health Solutions的子公司Qualitest近日发布了一项主动性的，全国性零售级的药品召回信息，召回一批规格为USP10
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2021.02.01 糖皮质激素 ＞ 30 mg/d 就是大剂量？使用 ＞ 3 个月才是长程治疗？
途径（如吸入性糖皮质激素）时涉及的糖皮质激素剂量与疗程分类同样可能存在差异。从 HPA 轴方面考虑，对于接受＞20 mg/d（白天给药）或 ≥ 5 mg/d（晚上...://www.nhc.gov.cn/zwgk/wtwj/201304/81a2b9f230a94f10bb25c292abe0f8d8.shtml[2] 糖皮质激素急诊应用共识专家组. 糖皮质激素急诊应用专家共识 [J] . 中华急诊医学杂志,2020,29
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
12 名患者，给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中，联合应用糖皮质激素，剂量为 20 mg/ 周，同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
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2012.05.19 服用甲巯咪唑后TSH更低的病例讨论
Ivysnow：一女性病人，24岁，未婚，体检发现甲亢，平素无不适症状，一直服用甲巯咪唑（10mg，qd），维持2年余，近1-2月来复查甲功五项示FT3、FT4 接近正常，较前次检查下降，但TSH比以往降得更低（门诊病人，具体结果没记录下来），甲状腺彩超未看到（病人诉没有结节、腺瘤之类异常）。以往没
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2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
2 mL/h(20 mg/h) 开始。12米力农注射液（5 mg:5 mL）负荷量 25～75 μg/kg，5～10 min 缓慢静注，以后 0.25～1.0... μg/kg/min，常用剂量 1～20 mL/h，起始剂量 0.1 μg/kg/min(应经中心静脉使用)。10酚妥拉明 (10 mg:1 mL)30 mg
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2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，所以我们急需新的...研究要点：在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，而那些接受过蒽环类药物、紫杉烷类药物和卡培他滨等治疗后病情仍继续进展的患者预后
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的... 10 月在《新英格兰医学杂志》上同步发表。2021 年 1 月，非奈利酮获准进入 FDA 快速审评通道。FIDELIO-DKD 研究的主要研究者，美国
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2012.01.28 由一例甲亢引起肝功能损害引发的讨论
“他巴唑”治疗，初始是10mg Tid，在该服用剂量期间曾经出现过双下肢浮肿，减药后好转，在监测甲功正常后停药(服药超过一年半)一段时间出现过...。annenzhe：甲亢所致的肝损或药物性肝损均可能，应进一步明确。teddyxiong2009：1：第一次用他巴唑(10mg tid)后出现双下肢
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2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）2012年6月9日宣布，III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时，相比于安慰剂试验药物，达格列净（Dapagliflozin）10mg加入西格列汀（Sitagliptin，伴有或不伴有二甲双胍）可显著降低血糖水平（糖化血红蛋白
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...为214umol/l（3.6mg/dl）。男性青年人的血清尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险则增加25%，而对女性的研究则未发现类似相关性。研究者认为
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险，推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号，即可获得 5
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究，其中119例研究对象服用了西酞普兰