搜索到 1000 条关于 슈퍼카마그라 vakk.top 팔팔정 인터넷 구입 비아그라 25mg 효과 시알리스 10mg 20mg 차이 oib 的文章
-
-
2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
;基于以上的指南共识，并无使用 10 mg 利伐沙班的证据。通常 20 mg，1 次/d，特殊情况下 15 mg，1 次/d。研究结果支持临床推荐现有...，因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量
-
2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据，阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元，目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请（21为PEPFAR计划
-
-
2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者，研究达到了其非劣效于 Stribild（ 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg
-
-
2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
-
-
2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
-
-
2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
：●3-10岁的儿童；●曾服用过SUSTIVA 100mg胶囊或正待使用SUSTIVA 100mg胶囊的儿童；●不耐受于口服液的儿童...）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA
-
-
2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受
-
2012.04.13 冠心病风险+65岁以上：依折麦布/辛伐他汀联合用药疗效和安全性优于阿托伐他汀（VYTELD研究）
10/20 mg (54.3%) versus atorvastatin 10 mg (10.9%, p <0.001) or 20mg (28.9...) versus atorvastatin 10 or 20 mg and the next higher dose of ezetimibe/simvastatin
-
-
2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
-
2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20及ACR50治疗组优于安慰剂组．50mg组优于25mg组（P〈0．05）。治疗组在红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子改善程度差值组间比较有统计学意义。T-614
-
-
2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...（TNFi）的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示，与接受 TNFi 治疗的患者相比，接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学
-
-
2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
迈兰公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请（ANDA...儿童和成人的季节性和反复性过敏性鼻炎引起的症状。根据IMS的健康调查数据，截至2012年6月30日的12个月期间，10mg孟鲁司特钠片在美国的销售额