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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
州立大学Patricia M. LoRusso领导的一个研究团队进行，并得到了Endocyte公司的支持，结果在线发表于2012年10月1日的《临床肿瘤学杂志...第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准...; Pharmaceuti-cals 公司随后也为此提出了诉讼，但美国哥伦比亚特区地方法院于 2012 年 10 月 22 日作出有利于屈臣氏的判决，要求 FDA
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2015.02.05 剖宫产麻醉 怎样效果好？
的孕妇进行了实验。首先，将这84位孕妇随机等分为4组，对照组给予10mg的布吡卡因，其余三组则作为实验组，分别给予：F组10mg布吡卡因+15.0ug芬太尼；C组10mg布吡卡因+75ug可乐定；D组10mg布吡卡因+10ug美托咪定。受试者均接受心电图、脉搏血氧、无创血压和呼吸频率的监测，并且记录数据。研究结果发现
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2024.01.19 10+奖项，覆盖CGT全行业！“CGT Awards”2024年度亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选火热申报中
;2023年11月13日启动报名，提交相关材料2024年1月10日-2024年2月23日网络投票（持续报名中）2024年2月26日-3月15日复赛...，于2024年2月23日前将申请表发送至CGT Asia对接项目经理处或nora.zhang@taaslabs.com邮箱可报名。通过组委会审核，报名成功后，进入
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2022.08.04 【10月相聚苏州】第六届中国生物药CMC国际峰会
生物药CMC国际峰会 | BioCMC Summit举办时间丨2022年10月18-19日举办地点丨中国 ·苏州香格里拉大酒店主办单位丨百世...：133-0185-8344邮箱：luke.xia@bestmediaworld.com峰会官网：http://www.bestmediaworld.com/biocmc/
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2013国际分子诊断产业高峰论坛World Molecular Diagnostics Summit 20132013年8月9-10日 I 中国, 武汉August 9-10th, 2013 I Wuhan, China分子诊断产业第一战略峰会易贸医药将于2013年8月9-10
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2012.09.19 《药物临床试验质量管理规范》（GCP）培训
联合临床药理国家培训中心拟于2010年10月15日～10月16举办《药物临床试验质量管理规范》（GCP）培训班。现将有关事项通知如下：一、培训内容...、培训结业：参加培训班全程学习，考试合格者，颁发国家认可的结业证书和国家级继续医学教育I类学分（10分）。考试不合格者3个月后经补考合格再颁发
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的... 10 月在《新英格兰医学杂志》上同步发表。2021 年 1 月，非奈利酮获准进入 FDA 快速审评通道。FIDELIO-DKD 研究的主要研究者，美国
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用...，硫酸吗啡常用量 10～30 mg/次；肌内注射参见皮下注射硫酸吗啡用量。此指南指出吗啡肌内注射是一种给药选择，但仅限于硫酸吗啡注射液。3.《马丁代尔药物大典
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2020.11.30 南京1月8-10日举办“2021实验室人员必备技能提升专题培训班”的通知
、设备、耗材、流程，到设计、验证、运营等方方面面，范围广，项目杂。为使广大企业能够熟悉法规适应变化，本单位定于2021年1月8日-10日在南京市举办 "...通知给已报名人员）会议时间：2021年1月8日-10日(8日全天报到)二、会议主要研讨内容及主讲老师三、参会对象 制药公司注册、生产