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2018.07.09 BOA 干货回顾｜360° 解锁肿瘤分子检测
7 月 6-7 日，Best of ASCO（简称「BOA」）会议在合肥隆重召开，此次大会主题为「传递新知：拓展精准医学疆域」，北京大学肿瘤医院沈琳教授...最新进展。在肺癌中，EGFR exon20 的三次突变是介导奥希替尼耐药的可能机制，全面了解奥希替尼的耐药机制，有助于开发有效的克服奥希替尼耐药的治疗方案
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2018.07.06 BOA 2018 | 汲取全球智慧，提升中国临床肿瘤实践
of ASCO 会议，使我国学者能够更加及时方便地获悉当年最新的临床肿瘤学研究进展的内容。时至今日，BOA China 已经举办第十届，今年 ASCO 年会的...某些领域，进行专题讨论，力求展现 2018 年 ASCO 年会的重要进展。BOA 为我国学者创造了交流临床经验的良好机会。开幕式掠影CSCO 秘书长江泽飞教授主持
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2019.06.03 第四届北大骨科高峰论坛暨第十六届北京骨科年会（BOA）
第三届长城骨科论坛第三届京沪骨科峰会第四届北大骨科高峰论坛暨第十六届北京骨科年会（BOA）第一轮通知（暂定）时间：2019年7月26-28日地点：北京国际会议...促进发展、用创新展望未来！预祝“第三届长城骨科论坛,第三届京沪骨科峰会,第四届北大骨科高峰论坛暨第十六届北京骨科年会（BOA）”圆满成功！中华医学会北京分会
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2018.05.22 第二届长城骨科论坛 暨第十五届北京骨科年会（BOA）
：maggiemiyang@sina.com会 务 组：朱文鲁，电话：18601928003， 邮箱：boa2018@126.com...，勇于担当，用学术成就学会、用团结营造进取、用合作促进发展、用创新展望未来！预祝「第二届长城骨科论坛暨第十五届北京骨科年会（BOA）」圆满成功！北京医学会 北京
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2016.06.12 2016 年临床肿瘤学新进展学术研讨会（BOA2016）
20-C, CSCO 办公室)
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2013.07.11 BOA2013：每周卡铂+紫杉醇治疗方案相较标准方案不能改善晚期卵巢癌生存
, ECOG PS≤2，经随机分组分别接受3wCP (C AUC6 + P 175mg/m², d1q21)共6个疗程或wCP (C AUC2 + P 60mg/m²)共18次治疗。共同主要终点为PFS和生活质量(QoL)，以FACT-O 和FACT/GOG-Ntx为测量指标。以80%效力检测
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2018.06.12 2018 年英国骨科协会年会（BOA)
2018 年英国骨科协会年会（BOA)会议时间:2018 年 9 月 25 日－28 日 会议城市: 英国－伯明翰 会展场馆:ICC Birmingham注册费：9 月 10 日前：275 欧元；9 月 11 日开始：320 欧元 论文提交截止：已关闭 邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会
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2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
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2013.06.27 BOA2013：小细胞肺癌患者化疗后使用舒尼替尼可改善无疾病进展生存期
的设计，病例为小细胞肺癌患者，状态评分为0-2，各器官功能正常，无舒尼替尼风险因素（出血、高血压、脑转移等）。患者在化疗前即参与研究：顺铂（80mg/m2）或卡铂AUC5（第1天）+依托泊甙（100 mg/m2，第1-3天），21天/4-6个疗程。化疗过后，无疾病进展期的患者被分层为顺铂 vs 卡铂，4-5疗程 vs
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2013.06.27 BOA2013：Nintedanib联合多西他赛显著延长晚期NSCLC患者生存期
（根据组织学，ECOG评分，贝伐单抗的使用和脑转移瘤情况分层），随机分配至Nintedanib（200mg，2/日）联合多西他赛 （75 mg/m2）治疗组（n
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2015.07.15 BOA 免疫治疗专场
图为郭军教授、梁军教授、Tony Mok 教授、胡毅教授
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
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2013.07.03 BOA2013：Ⅱ期PACE临床试验显示慢性粒细胞白血病患者基线突变对普纳替尼疗效无影响
活性,尤其可阻碍T315I发挥对其他TKI的阻断能力。在本项Ⅱ期PACE临床试验中，作者研究了基线突变对普纳替尼（45mg/天）治疗效果的影响，同时
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2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
剂量阿托伐他汀的2型糖尿病患者，转换成分别采用10/20mg剂量及10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药、2倍剂量（20mg）阿托伐他汀三种方案。结果表明：采用10/20mg剂量和10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药这两种治疗方式，明显优于20mg阿托伐他汀的治疗效果。Aim
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2013.07.03 BOA2013：MPDL3280A用于晚期和转移性NSCLC患者疗效与PD-L1表达状态相关
。方法：在本临床Ⅰ期拓展试验中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受MPDL3280A治疗一年以上，剂量在1-20mg/kg不等。采用RECIST v1.1标准...NSCLC患者受试，年龄中位数为61岁（范围：24-83岁）受试剂量情况为： ≤1 (n=2)，10 (n=10)，15(n=19)以及20 mg/kg(n
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2013.07.02 BOA2013：Ⅰ期临床试验显示LDK378对多种ALK突变阳性NSCLC有长期疗效
恶性肿瘤患者纳入研究，包括123例ALK基因重排的NSCLC患者。患者每天口服50-750mg LDK378，试验中主要评价患者的疗效和副反应。20多例克唑替尼...剂量爬坡，确定LDK378的最大毒性剂量为每天750 mg。在88例可评价的NSCLC患者中，总反应率（ORR）为70%，其中40例患者反应明确，20例不明确
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2013.06.20 BOA2013：idelalisib联合利妥昔单抗可长效控制65岁以上未经治疗慢性淋巴细胞白血病患者病情
，客观缓解率达78%。方法：未经治疗的65岁以上的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者纳入研究，治疗方案为利妥昔单抗（375 mg/m2/周，8次）联合idelalisib（150 mg/剂），持续48周。完成48周治疗的患者无论是否有进展均可在拓展性研究中继续接受idelalisib的治疗。药物应答