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2013.08.22 基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病

Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素
2014年药企指数排名 GSK竟然4次位居榜首

2014.11.19 2014年药企指数排名 GSK竟然4次位居榜首

11月17日,2014 Access to Medicine Index公布了全球Top20家企业在经营、政策、研发、价格、专利、发展能力、捐赠及综合权重能力,旨在衡量努力改善发展中国家的药品和医疗的前20家制药公司。令人意外的是:GSK竟然是第4次位居榜首。在这个70多亿人口的世界上,仍然
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg,但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现,若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg,则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品

2014.06.10 2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品

2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种,其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半(47%),但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达78.6%,Copaxone对
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅
我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非

2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非

危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4](图 1)。图 1:PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析:西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性,而且瑞万托(西地那非 20mg)已获批 PAH适应症,为中国 PAH患者提供了更优化的选择,同时西地那非
下午20

2018.01.20 下午20

中国卫生与健康科技创新发展需要大家携手努力,需要从讨论落到实处。本次会议直播正式结束,感谢大家的关注与支持。
上午·20

2018.01.20 上午·20

林国庆认为,人工智能(AI)提供了巨大的机遇。虽然AI无法诊断没见过的疾病,也无法发现新的诊断方法。但最近的实验表明,人工智能驱动的深学习算法在很多疾病诊断方面...
上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150 mg/瓶,不含防腐剂)已在今年 8 月于国内获批上市,首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地,目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
2013-2014全美畅销药品Top100排名

2014.05.15 2013-2014全美畅销药品Top100排名

IMS Health近日经市场调查整理,推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。 &nbsp...Top10的畅销药还包括瑞舒伐他汀(Crestor,55亿),Advair Diskus(51亿),哮喘药物依那西普(Enbrel,美国安进;约49亿)以及英夫
美国小型上市公司TOP100榜单 医疗保健类公司抢眼

2014.10.30 美国小型上市公司TOP100榜单 医疗保健类公司抢眼

10月中旬,福布斯依据最近12个月和过去五年的股本回报率、销售额增长和盈利增长,给出了销售额在10亿美元以下的美国小型上市公司TOP100榜单。相对于市值数十亿美元的大公司,小市值股对更多的投资者则代表着更为巨大的机会和增长潜力。今年是福布斯第36届评选该榜单,入选TOP100企业遍及宇航、住宅建筑
初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

(AHS)是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率,已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而,别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...)表明,有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明,小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇

2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀

和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg,与氨氯地平(络活喜,辉瑞公司制)和雷诺拉嗪(雷诺嗪,基列科学公司制)共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病,而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外,大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解,而20mg剂量组患者无横纹肌
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