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2006.11.29 重症肌无力研究进展周报（5）
、临床研究方面胸腺在MG中的作用机制一直不明，Le Panse等[5]用基因芯片在非MG病人、胸腺增生的AchR抗体阳性MG病人以及抗体阴性MG病人中研究胸腺转录子...在补体致病机制方面继续工作，先前的工作表明加速衰变因子DAF（细胞表面的一种补体调节因子，可使补体C3/C5转化酶失活）可保护AchR的损失和减轻肌无力。近期
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2007.09.07 哮喘主题：支气管哮喘小鼠肺组织中AQP5和MUC5AC的表达变化及其相关性研究
）小鼠肺组织水通道蛋白5（AQP5）和黏蛋白MUC5AC 基因和蛋白的表达变化及其二者的相关性。制作小鼠哮喘模型，测定支气管肺泡灌洗液细胞分类及肺组织湿干重比值，应用Real-time PCR 法测定哮喘组（OVA 组）和对照组肺组织中AQP5 和MUC5AC mRNA 的表达，应用免疫组化法测定AQP5 和MUC5
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2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病
世界卫生组织（WHO）批准用于治疗HIV/AIDS。包括：阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂，100mg（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”，组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂，300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
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2019.09.14 5岁患儿咳嗽 6 个月就诊，最后诊断竟是......
病例分享患儿，男，5 岁，主因「咳嗽 6 个月」于门诊就诊。患儿于 6 个月前出现咳嗽，咳嗽症状并持续加重，查体：高热，伴有呼吸急促，胸骨凹陷，右侧呼吸音弱，辅助检查示：CRP：24 mg/dl，白细胞增高，嗜酸性粒细胞 28.4x109/L，胸片示：右肺上叶可见囊状病变，最初鉴别诊断包括可能的细菌感染后导致的肺脓肿
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2016.11.25 一文掌握华法林 5 大要点
血栓栓塞的预防；4. 心脏瓣膜置换术或心房颤动患者动脉系统栓塞的预防；5. 再发心肌梗死等心脏血栓事件的预防。禁忌证1. 华法林的治疗窗很窄，在应用中应注意规避...及行脑、脊柱和眼科手术者禁用。5. 对维生素 K 严重缺乏者，可及时停药。6. 华法林易通过胎盘屏障，可致畸胎，导致流产及死胎，妊娠早期服用可致「胎儿华法林
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2006.08.01 不做气管切开的改良额侧位喉部分切除术—董频教授
喉内组织缺损采用室带扭转与筋膜联合修复，2例用颈部皮瓣修补。术后严密观察24～48小时，早期采用地塞米松每天5mg共三天预防喉水肿，现已不用。可用或不行鼻饲...分切除术》。 内容包括以下部分：背景、理论解剖基础、适应症、技术方法、结果、讨论比较分析、结论、发表文献、相关网站；包含手术照片16幅，自画的示意图5幅。 讲座： 不做
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物...下的，16个为非专利药）。迄今为止已经批准22个药品（17个为PEPFAR，5个为非专利药）。此产品将由Perrigo公司依据利润共享合作关系进行推广和销售
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2012.01.28 新年有助减肥的5个秘诀
致力于研究肥胖的治疗与预防。基于他们的研究在新年里坚持下面的5个秘诀能帮助你减轻体重。1）得到支持——独自完成减肥是一件困难的...改变，获得更健康的生活方式。5）将减肥变为家庭事务——不仅成年人能从健康的生活方式中受益，而且能够帮助儿童抑制肥胖。CORE
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2018.05.06 第 5 版日本《胃癌治疗指南》拔萃
日本胃癌学会组织撰写的第 5 版《胃癌治疗指南》（以下简称指南）于 2018 年 1 月正式出版发行。其在充分论证、讨论基础上，吸纳了最新高级别循证医学证据，规范充实了外科手术、内镜治疗的标准及化学疗法等，第 5 版指南更具时代特色和先进性，为今后临床医疗提供更精确、科学的指导性意见和方略。查看原文：第 5 版日本
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2016.05.27 ASCO2016：Osimertinib 治疗 NSCLC 软脑膜转移
（CSF）证实出现 LM。Osimertinib 的用法为 160 mg Qd 口服。治疗后的效果通过 CSF 细胞学检测，颅内影像及神经学检查评估，CSF 中 EGFR 突变情况应用微滴式 PCR 检测。入组患者共计 20 例，其中 7 例患者治疗时间 ≤ 3 周，而最长的治疗时间则为 37 周。5 例患者退出研究，其中
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关于举办“制药行业计算机系统合规化GAMP5实际应用培训班”的通知
，而新版GMP中已将相关计算机软件的变更纳入变更控制范畴的要求。为了进一步探讨中国制药企业遵循GAMP5执行计算机化系统验证的可行性和具体实践方法，以完善产品质量保证系统，提高企业及产品的竞争能力，应广大企业的要求，经研究，全国医药技术市场协会定于2014年5月26日至28日在上海市举办关于“制药
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
。患者被随机分为对照组和试验组。对照组予多西紫杉醇75 mg/m2静脉注射21天，加强的松5mg每天口服2次(DP + B方案)。试验组外加贝伐单抗每3周15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性