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2013.01.31 单侧颈部放疗对单侧口咽癌患者治疗有效
RC、LC、DFS和OS的Kaplan-Meier曲线本研究的目的旨在调查单侧颈部放疗对分化良好的单侧口咽癌患者预后和治疗毒性反应的影响...在扁桃体窝、距中线至少1cm的软腭或咽侧壁）。研究的终点是对病情的区域控制率（RC）、局部控制率（LC）、无疾病生存率（DFS）、总体生存率（OS）及治疗的
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2017.10.25 儿科急诊皮肤病 TOP10
了 220 种不同的诊断，其中排在前 10 位的诊断包括：TOP1：蜂窝织炎和脓肿，占 39.93%TOP2：荨麻疹（非特指），占 9.88%TOP3：接触性皮炎和湿疹（非特指），占 9.51%TOP4：过敏性荨麻疹，占 5.55%TOP5：脓疱疮，占 5.18%TOP6：尿布皮炎，占 3.74%TOP7：病毒疹（非特
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2015.12.26 CD20
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2013.07.15 中国军事医学科学院江泽飞发现循环肿瘤细胞为中国乳腺癌患者生存独立预测因素
生存期(OS)。在研究中，共有300例MBC患者计划完成3次CTC血样采集，并参与两项影像学研究。在6家中国前沿癌症中心所招募的300例MBC患者中...) = 1.39–2.69; P < 0.001)及OS (HR = 3.76; 95% CI = 2.35–6.01; P < 0.001)的
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2014.09.15 礼来药物Cyramza在结直肠癌后期研究中达主要终点
9月12日，礼来报道了一项3期研究结果，旗下药物Cyramza (ramucirumab)添加到标准化疗中，与单独化疗治疗相比达到了增加转移性结直肠癌(mCRC)患者总生存期(OS)的主要终点。礼来肿瘤部门负责产品开发及医疗事务的高级副总裁Gaynor指出，公司目前拥有了Cyramza在后期研究中显示增加胃癌、肺癌
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2015.12.18 Aquire20x
Aquire20x
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2012.09.19 第七届全国疼痛微创介入治疗学习班
合影8：30－9：20...13：30－14：20颈源性头痛的的椎旁注
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险，推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号，即可获得 5
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2023.05.24 NC 发文：不限样本，M20 单细胞 lncRNA 测序来了
2023 年 5 月 12 日，M20 Genomics 团队在知名期刊 Nature Communications 上以《High-throughput... M20 Seq 技术在福尔马林固定石蜡包埋（formalin fixation and paraffin embedding，FFPE）样本领域的重大应用突破
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2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标
管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期，在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg，即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市，借此契机，北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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2024.03.14 一年发文破万篇！号称生物科研 TOP 1 拍档到底干了多少大事
dynamics in human and mouse brains. Cell. 2023 Sep 28;186(20):4345-4364.e24. doi...):4235-4251.e20. doi: 10.1016/j.cell.2023.07.034.[10].Terekhanova NV, Karpova A
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2014.04.07 辉瑞新药Palbociclib较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍
辉瑞备受关注的癌症试验药物Palbociclib在一项2期临床研究中，使晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)平均增加一倍，但对患者总生存期(OS)未显示有统计学意义上的明显改善。据研究人员在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会会议上发布的最新数据显示，雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者在合并使用
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2015.12.31 AML 初次诱导化疗后评估骨髓最佳时间 5天？
人），男性患者占 2/3，继发白血病共 41 例，中位随访时间为 18 个月。诱导化疗方案：柔红霉素（60 mg/m23d）+阿糖胞苷（100 mg/m27d）共 88 例，柔红霉素（90 mg/m23d）+阿糖胞苷（100 mg/m27d）共 21 例 ，包含氯法拉滨
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
(azilsartan/amlodipine，20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度，目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)，通过阻断