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药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

2017.09.15 药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

近日,《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素(首剂 100 mg,此后 50 mg,1 次/12 h)累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛,实验室检查示 WBC 18.4×109/L,中性粒细胞 0.90,血清淀粉酶
ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

2014.05.20 ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg,连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期(OS)。研究采用中央随机化设计,并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验,获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

利伐沙班日服10mg20mg预防致命或非致命症状复发性静脉血栓栓塞,是否优于100mg的阿司匹林,受试者为已完成6-12个月DVT或PE事件抗凝治疗的患者...。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17,拜耳于德国
拜耳启动利伐沙班Ⅲ期研究 

2014.03.06 拜耳启动利伐沙班Ⅲ期研究 

20mg给药方案是否优于乙酰水杨酸100mg。对于不明原因的静脉血栓栓塞患者若在6~12个月后终止抗凝治疗,一年内复发风险约为10%。但由于华法林...JeffreyWeitz如是说。研究设计旨在告诉我们将利伐沙班给药剂量从每日一次20mg降至每日一次10mg能否维持治疗药效并降低出血风险,以及利伐沙班的这两个剂量水平
美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比...(0.02%)发生了横纹肌溶解症,而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
ERCP 并发症如何处理?看看2020版指南怎么说

2021.09.02 ERCP 并发症如何处理?看看2020版指南怎么说

100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。(强推荐、中等质量证据)2. 推荐选择性地对 ERCP 术后胰腺炎(PEP)高危患者(导丝或造影剂进入胰管、双导丝插管...在 ERCP 术前即刻使用 100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。(强建议、中等质量证据)推荐意见 2:不推荐将 NASIDs 预防性给药用于妊娠

2012.03.31 ACC2012:PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好

LDL-C效应和良好的耐受性。研究者纳入183例LDL-C≥100mg/dL的患者,已接受阿托伐他汀10、20或40mg治疗6周以上,随机分为安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg100mg、150mg(每2周皮下注射一次)和200mg、300mg(每4周皮下注射一次 )。主要终点是治疗

2013.03.19 PRATO-ACS:探索他汀肾保护作用

和N-乙酰半胱氨酸)基础上早期使用大剂量瑞舒伐他汀(负荷剂量40mg,继以20 mg/d),可有效预防对比剂诱发的急性肾损伤[CI-AKI,6.7%对15.1...://www.cmt.com.cn/detail/167569.html

2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案

。在2期临床研究中,100mg/m2每周的伊立替康治疗的作用效果优于240mg/m2每3周一次的伊立替康治疗,前者的客观反应率为23%,中位无进展生存期为2.8... pegol 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。对于既往接受过治疗的乳腺癌患者而言,需要新的治疗选择
美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg20mg和40mg的片剂,以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明,某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究,其中119例研究对象服用了西酞普兰
利尿剂在心衰治疗中的应用

2014.05.29 利尿剂在心衰治疗中的应用

常用剂量5-10mg[b]/10-20mg[c];氨苯蝶啶:起始剂量25mg[b]/50mg[c],1次/d,每天最大剂量200mg,每天常用剂量100mg[b...:起始剂量0.5-1.0mg,1次/d,每天最大剂量6-8mg,每天常用剂量1-4mg;托拉塞米:起始剂量10 mg,1次/d,每天最大剂量100mg,每天常用剂量
2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

2012.12.24 2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

or dasatinib.Minor or no cytogenetic response:dassatinib 100mg once daily or nilotinib 400mg BID removed and replaced with change therapy to alternate second
利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示,经过56周治疗后,利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低,从基线值降低8%,相比之下,安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中,这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
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