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2013.12.09 临床常见的药物配伍禁忌
，故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。8、处方：5%葡萄糖注射液 + 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素...：25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg结果：生成呋喃苯胺酸沉淀分析：呋塞米为一弱酸强碱盐，PH为8.5-10，禁止与酸性液
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2014.05.31 ASCO2014：12周一次唑来膦酸维持治疗对乳腺癌骨转移女性安全有效
在骨转移的乳腺癌患者中，每4周接受唑来膦酸4mg可降低骨骼相关事件的发生。OPTIMIZE-2研究确定了在既往每月接受双磷酸盐类药物持续一年或以上的患者...比例随机分为2组，一组（q4组）接受唑来膦酸4mg治疗，每4周重复一次，另一组（q12组）同样接受唑来膦酸4mg治疗，每12周重复一次。在疗程的间歇研究者应用
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2013.03.22 百健艾迪旗下多发性硬化症药物Tecfidera专利权获准到2028年
百健艾迪近日宣布旗下多发性硬化症药物Tecfidera获得了一项新专利，从而使Tecfidera的市场独占权可以持续到2028年。新专利内容涵盖Tecfidera每天480mg的给药方案。Tecfidera预期将在3月底获得美国食品药品管理局（FDA）上市批准，很多分析人士预测该产品会成
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2014.12.26 围手术期服用他汀类药物可降低肺切除术后并发症发生率
汀是否可以降低接受肺切除术患者的术后并发症发生率。该研究是一项前瞻性，随机，安慰剂对照的双盲试验，患者手术前1周开始服用阿托伐他汀（每天40mg）或安慰剂择期进行...（MPO）均没有差异。该研究表明，接受肺切除术的患者进行2周围手术期阿伐他汀（40mg）初始治疗的患者，重要的心血管和肺部并发症发生率较安慰剂组减少。然而，仍然需要
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2014.10.08 HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效
0.12mg/kg。剂量限制性毒性反应为中性粒细胞减少（8.6%）、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶增高（5.7%）和腹泻（11.4%）。对治疗的总体反应率在肝转移...的推荐剂量为每日0.12mg/kg。肝内病变对这一联合治疗方案有较高的反应率，并且该方案对肝外病灶也有较高的控制率。未来需要进行进一步的研究来评估HAI治疗在将
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2015.07.21 肿瘤化疗止吐的三大方案总结
80 mg 一次两次（bid）5-HT3 受体拮抗剂（四选一）d1 多拉司琼 100 mg PO 一次d1 格拉司琼 2 mgPO 一次 或 1 mg PO 两次...洛诺司琼 0.25 mg+地塞米松 20 mg IV 一次中级风险静脉化疗方案的急性或迟发性呕吐预防（化疗前开始，A、B、C 方案选一）A 方案： 5-HT3
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2023.05.24 NC 发文：不限样本，M20 单细胞 lncRNA 测序来了
2023 年 5 月 12 日，M20 Genomics 团队在知名期刊 Nature Communications 上以《High-throughput... M20 Seq 技术在福尔马林固定石蜡包埋（formalin fixation and paraffin embedding，FFPE）样本领域的重大应用突破
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2021.03.18 肿瘤免疫治疗药物可瑞达®今日获批 6 周一次的用药方案，覆盖全部适应证
2021 年 3 月 17 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了默沙东 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗（商品名: 可瑞达®）新增 400 mg 每 6...、医院和企业都在不断致力于改善患者的治疗获益和生活质量，本次批准免疫治疗药物帕博利珠单抗新增 400 mg 每 6 周一次的剂量方案在保障了规范用药的基础上降低
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2016.05.09 术前应用雌二醇可预防宫腔粘连切除术后再粘连
，分别为术前每日给予雌二醇戊酸酯 3 mg、9 mg 和对照组。三组均在术后一个月和三个月行宫腔镜检查（图1）。结果表明，9 mg 组疗效明显好于其他两组。与其他两个组相比，9 mg 组术后六个月月经恢复率最好。图 1 宫腔镜下子宫图像。(A)~(C) 宫内粘连类型分别为轻度、中度和重度。重度宫腔粘连可见严重子宫闭塞
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2020.09.10 我与亚莫利20周年——天津市中医药研究院附属医院苏明
tid 格列齐特缓释片 60 mg qd 阿卡波糖 100 mg tid治疗方案：二甲双胍 1 gbid、格列美脲 早 2 mg 晚 1 mg、阿卡波糖 100 mg tid血糖情况：时间空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前睡前治疗方案
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2014.05.22 Corning® cellgro®新建实验室大促销——订购即赠20%的免费试剂
从即日起至2014年12月31日，新建实验室凡购买Corning cellgro 细胞培养试剂，即可获赠相当于采购金额20%的免费细胞培养试剂...：400-077-0082康宁生命科学技术邮箱：CLSTECHASIA@corning.com
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2014.04.02 Darapladib治疗稳定性冠心病研究未达主要终点
darapladib（160mg）或安慰剂治疗，此前所有患者均接受阿司匹林、抑制素和抗高血压药物治疗。本研究的主要终点为心血管事件、心肌梗死或卒中发生时间；次要...，7904被分配到安慰剂组。患者的平均年龄为65岁，81％为男性，78％为白人，20％为目前或最近正在吸烟，34％患糖尿病，需要药物治疗。基线时，93
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2014.03.10 阿斯利康宣布BydureonPen获FDA批准
阿斯利康（AstraZeneca）于本月3日宣布，Bydureon Pen（exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg）获FDA批准... 4.1%)和注射部位红斑(分别为5.4%和2.4%)。 两组中均没有重大低血糖事故。在伴随磺酰脲类药物使用中，BYDUREON 2mg和BYETTA 10