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2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定
Alexion制药6月17日宣布，FDA指定其Soliris（依库珠单抗）为孤儿药，该药用于治疗重症肌无力（MG）。一月该药物已获得一个类似的认定，用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出，目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
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2014.10.11 最大仿制药企怎么把一粒药卖上17年长盛不衰？
结果。梯瓦准备将目前正在使用的20mg剂型克帕松患者，转30%至50%到40mg的新剂型克帕松上来。新产品继续领跑克帕松40mg新剂型在今年...注射次数由每周7次减少到每周3次。而且跟现在的20mg剂型相比，价格低了2%。梯瓦此举用意当然是在于赢得支付方的支持，因为支付方很快就必须在每日注射的克帕松仿制
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2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松？
研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后，宽松的血糖策略（121-180 mg/dL）并不逊于严格的血糖策略（90-120 mg/dL），并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性，为了检验这一假设，来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
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2016.12.14 重磅消息！一线乙肝药降价 55%！
恩替卡韦以最高降幅 55% 在重庆医药市场再度引发关注。此前，重庆对乙肝抗病毒药物「恩替卡韦」同药不同价进行了报道——报道中的主角，0.5 mg×7 粒的盒装「恩替卡韦」胶囊，医院售价每盒 140 元。而现在，同一盒 0.5 mg×7 粒的「恩替卡韦」在重医附二院的官方信息中显示，目前的售价 63.08 元/盒，降幅
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2021.11.12 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
二聚体快速升高拟诊为主动脉夹层（AD）可能性增大。发病 24 小时内，当 D-二聚体达 0.5 mg/L 时，其诊断急性主动脉夹层（AAD）的敏感性为 100...D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些
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2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例
分散片（江苏四环生物股份有限公司生产，批号H20080290，0.5mg/片）0.5mg投入20ml温水中，振摇分散后立即服用。约8时，患者出现口唇发麻、舌根发硬...患者男，81岁，有高血压病史4年（一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时，一直控制在正常范围内），无药物过敏史。2010年9月21日因双眼
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2015.12.18 Aquire20x
Aquire20x
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2014.09.12 常用抗生素类药物精讲
：50mg，100mg，125mg，250mg。注射剂：250mg，300mg。外用剂型：软膏1%，眼膏0.5%。ADR：腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛...。亦可与克拉霉素、兰索拉错三联口服用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌。成人：250-500mg，一日三次，最大量2-3g/d。儿童：20-50mg/kg，一日三次
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2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药？
。Belsomra2012年12月提交申请，2014年9月25日被日本厚生劳动省批准，规格为20mg和15mg，适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明，Belsomra的药代动力学，临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg或20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间，睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的
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2012.05.07 普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应
，血小板活性高的冠心病患者，随机给予10mg的普拉格雷或75mg的氯吡格雷。对参与这个研究的患者在3个月和6个月时分别评估血小板的活性。该研究因主要终点事件的发生率
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2011.12.01 SPS3卒中试验停止波立维治疗
患者，随机分组，给予阿司匹林325mg/d+氯吡格雷75mg/d联合治疗或阿司匹林单药治疗。所有患者均在既往6个月内发生过症状性、影像学明确的小皮层下卒中
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2011.10.07 疱疹药物AIC316试验显示不会产生耐药性
AiCuris的疱疹药物AIC316的一项二期临床试验表明，在接受治疗之后，没有出现具有任何公认的耐药突变的病毒。在这项试验中，156 HSV-2阳性的受试者被随机分为四个剂量的AIC316治疗组或安慰剂组。该试验的目的是比较不同剂量的AIC316（5、25和75mg，每日一次及 400mg，每周
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新