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2013.02.24 MMWP：CDC更新多药耐受淋病治疗指南
应在任何部位肌注250mg头孢曲松钠，联用阿奇霉素1g，单次口服，或联用多西环素100mg，口服2次/天，治疗7天。没有条件使用头孢曲松钠的患者，应单次口服头孢克肟400mg，同时口服阿奇霉素或多西环素100mg，每日2次，治疗7天。若病人对头孢菌素过敏，可单次给与阿奇霉素2g治疗
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2021.06.30 献礼建党百年 铭记美好瞬间：宜宾市二医院庆祝建党 100 周年图片展
为庆祝中国共产党成立 100 周年，激发全院职工爱党爱国爱院热情，宜宾市二医院举办「献礼建党百年 铭记美好瞬间」图片征集展播活动，用摄影特有的艺术形式和视角，生动展现医院良好的精神风貌，营造积极健康向上的文化氛围。此次活动，全院职工积极参与，经过前期初筛和最终评选，共有 20 件优秀作品入选，优秀作品
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2014.04.28 欧盟限用多潘立酮并已进入法律程序
多潘立酮在体内代谢速度（因此会增加相应不良反应风险）的药物同时使用。产品说明书应该进行适当的修改。不再推荐提供20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量的...、20mg 4/日时并没有观察到QT间期显著的延长，但由于该研究的局限性限制了结论的得出。回顾厂家产品的安全数据，342例心脏事件
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2016.01.28 病例分析：应用抗精神病药物 小心高催乳素血症
上述药物。而对利培酮耐受较好，但当药物剂量增加至 6 mg/d，患者出现高催乳素血症的临床表现，这造成了患者对抗精神病治疗方法极差的依从性。辅助检查：在单独服用利培酮后，患者血清催乳素含量 60 ng/mL（男性参考值为＜20 ng/mL）, 脑部 MRI 提示垂体腺瘤，双能 X 线骨扫描提示骨密度降低。当利培酮用药量
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2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局
妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验，评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果，并于2014年9月发表在BJOG杂志，结果提示阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局。此研究在瑞士9家医院（2006.7-2011.2）和阿根廷20家医院（2008.9-2012.9）进行，研究
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2012.10.31 ESMO2012：黑色素瘤双重治疗显示出良好前景
持续滴注、GDC-0973 每天60mg、80mg、或100mg，治疗方案分为14天一疗程和21天一疗程（中间停7天）。结果显示患者的肿块缩小了25...患者生活的发生。该研究中，162名BRAF V600突变的黑色素瘤患者随机的按照1:1:1 要么接受150 mg dabrafenib每天两次
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2019.09.11 头孢配伍地塞米松，20 分钟后患者死亡！
mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难，心慌，胸闷，继而心跳停止，抢救无效
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
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2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论
。 映山红：苯溴马隆不适用用于24小时尿尿酸排泄大于800mg的患者，禁用于尿路结石、尿酸盐肾病以及内生肌酐清除率<20ml/min的患者...部。目前服用每 天：早上 倍他乐克50mg，洛丁新5mg，波利维2片，异乐定1粒；晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天
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2012.05.31 脑出血的诊断与治疗
10～20mg，或苯妥英钠15～20mg/kg 控制发作，不需长期治疗；⑤中枢性高热：物理降温为主，效果不佳时可用多巴胺能受体激动剂如溴隐亭每日3.75mg，逐渐加量至每日7.5～15.0mg，分次服用；也可用硝苯呋海因0.8～2.5 mg/kg，肌肉或静脉给药，6～12h 每日1 次，缓解后用100mg，每日2 次
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2013.02.06 FDA批准阿霉素仿制药以帮助解决药品短缺问题
。多柔比星脂质体注射液由卫生保健专业人员通过静脉注射对患者使用，瓶装规格为20mg和50mg。2012年2月，为了解决多柔比星脂质体注射液的短缺问题
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2011.11.28 FDA批准抗凝药利伐沙班用于房颤患者预防卒中
及用法为：20mg，每日1次，与晚餐同服，而对于有中重度肾损害的患者则采用15mg、每日1次的用药方案。
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2014.11.24 北京：一豆芽生产“基地”使用非法添加剂 日销20吨
20余倍。生长黄豆芽（第四天）6-苄基腺嘌呤含量0.202mg/kg，超标200余倍。北京市食品药品稽查总队执法人员表示，豆芽正常生长周期在10天左右，而部分...大兴豆芽非法生产“基地”的车间内，已经生产出来的豆芽正在等待最后一道清洗工序。这些豆芽的长度接近20厘米，远远超过正常豆芽。“基地”的豆芽车间内浸泡着大量黄豆
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2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市
2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康
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2014.06.12 CFDA：曝光20家违法发布虚假医疗器械信息网站
20http://www.bjfangzhoujiangyayi.com...消费者。食品药品监管部门已将这些违法网站移送通信部门依法查处。为了保护公众用药安全，现将下列20家违法网站予以曝光。国家食品药品监督管理总局提醒消费者
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2015.12.03 重症肌无力病史是胸腺切除术后肌无力危象的高危因素
扩大的胸腺切除术是重症肌无力（MG）患者的标准治疗方案，并可使患者获得良好疗效。术后重症肌无力危象（POMC）是重症肌无力患者胸腺扩大切除术后的严重并发症之一。然而，导致 MG 患者出现 POMC 危险因素到目前为止并不明确。鉴于此，来自日本的 Ando 教授等开展了一项回顾性研究，研究结果发表在近期的
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2013.08.02 FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题
，与低剂量（0.5mg）雷珠单抗注射液相比，高剂量（2mg）在改善患者视敏度方面并未有显著优势。FDA于去年九月巡查了基因泰克在匹兹堡的临床试验基地
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2012.01.13 美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售
为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg。该疗法两类药品都有降低血压的作用，azilsartan沙坦（美国商品名为EDARBI）通过阻滞血管紧张素II的