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糖尿病肾病能否逆转?早期诊断是关键

2021.11.09 糖尿病肾病能否逆转?早期诊断是关键

/g 或 UAER ≥ 30 mg/24 h(≥ 20 μg/min)。eGFR < 60 mL·min⁻¹·(1.73m²)⁻¹ 持续 3 个月以上;肾活检符合...糖尿病肾病(DKD)是指由糖尿病所致的 CKD,病变可累及全肾(包括肾小球、肾小管、肾间质等),主要表现为尿白蛋白/肌酐比值(UACR)≥ 30 mg
前房填充 20% 六氟化硫显著降低角膜移植片脱离率

2016.12.20 前房填充 20% 六氟化硫显著降低角膜移植片脱离率

部分移植片脱离率最高为 74%,完全脱离率相对低一些。对于移植片脱离患者,需再次注入气泡。前房填充物是影响移植片脱离率的重要因素之一,目前可选择 100% 空气及 20% 六氟化硫(SF620%)。有初步研究表明,SF620% 可减少移植片脱离,但其对角膜内皮、临床结果及并发症发病率的长期影响
D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

拟诊为主动脉夹层(AD)可能性增大。发病 24 小时内,当 D-二聚体达 0.5 mg/L 时,其诊断急性主动脉夹层(AAD)的敏感性为 100%,特异性...D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些
大剂量他汀有利于降低动脉粥样硬化性疾病死亡率

2017.06.02 大剂量他汀有利于降低动脉粥样硬化性疾病死亡率

。研究主要终点事件为调整后的 1 年全因死亡率。大剂量他汀根据 2013 年 ACC/AHA 指南诊断而定:低剂量他汀定义为氟伐他汀 20-40mg, 洛伐他汀 20mg, 辛伐他汀 10 mg, 匹伐他汀 1 mg,普伐他汀 10-20 mg;中剂量他汀定义为阿托伐他汀 10-20 mg, 氟伐他汀 40
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

14天,28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组,分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间(TTP)和每种剂量给药下生...治疗者TTP为18.3周。有24%患者出现AFP下降超过20%。最常见的3/4级相关不良反应为:中性粒细胞减少(N = 3)、贫血(N = 3)、疲劳(N = 1

2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察

的疗效和安全性。方法:化疗方案:①FOLFIRI:伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min,d1,亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h,d1,5-FU 400mg/m2静脉推注,d1,5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h,每14天为一周期。②IP方案:伊立替康 180mg/m2静脉滴注
多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

均达到了主要疗效终点,即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中,在负荷剂量期至第 48 周期间,6 mg RTH258...(brolucizumab)6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中,RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

2014.05.21 ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

为750mg/d。方法: ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服,每日一次。在MTD确定后,患者被纳入延展组:分为ALKi NSCLC经治疗组(PT)、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果:个来自11个国家的255例
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