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2014.06.20 强生INVOKANA在老年2型糖尿病群体中表现积极
55-80岁2型糖尿病（T2D）老年群体中开展，评估了INVOKANA（canagliflozin）的长期疗效。数据显示，100mg和300mg剂量...（LDL-C）水平无显著性变化。这些数据加强了INVOKANA对老年T2D患者关键健康措施方面的积极疗效。研究中，100mg、300mg剂量INVOKANA
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2016.04.19 聚集病因：单克隆丙种球蛋白病导致透析患者生存率下降
单克隆丙种球蛋白病（MG）可导致终末期肾病（ESRD）的发生，其中骨髓瘤管型肾病（MCN）、免疫球蛋白轻链淀粉样变（ALA）与轻链沉积病（LCDD）是最常见的... 教授等的研究，报道了欧洲 MG 新透析患者的预后情况，希望能为临床工作提供参考。该研究纳入在 REIN 机构注册的 1462 例新透析的 MG 患者（18
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2013.01.15 Tranzyme公司宣布TZP-102治疗糖尿病胃轻瘫2b期临床结果
、1.70和1.43。无论是10mg剂量组还是20mg剂量组，与安慰剂对照组相比均无统计学差异。这两个剂量均耐受良好。TZP-102试验2b期的研究...进行，以对TZP-102的安全性和有效性进行评估。患者们被随机分配，分别接受安慰剂或两种不同剂量（10或20mg）的TZP-102治疗，给药方式为每日一次，共持续12周。
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2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片
百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
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2015.07.20 多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存
Oncology 上。初期结果显示：阿霉素（ADM）加环磷酰胺（CTX）、每 3 周一次、4 次之后，如果用每周 PTX 80 mg/m2、12 周方案，相比每 3 周一次 PTX 175 mg/m2 、共 4 次的方案来说，显著改善了可手术乳腺癌患者的无病生存（DFS）及总生存（OS）；但在不同的 PTX 类型（ PTX 或多西
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2014.11.24 静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关
;该研究发现没有证据表明大剂量铁的使用超过1个月与各种原因的死亡率有关。3个月静脉铁剂的累积量≤1050mg和6个月静脉铁剂的累积量≤2100mg与心血管相关
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2014.11.21 吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可
吉利德公司已从欧盟委员会获得Harvoni的销售授权，该药物包含90mg的ledipasvir和400mg的sofosbuvir，这是第一个可以治疗大多数慢性丙型肝炎基因1型和4型成年人的片剂，每天服用一次。Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir（LDV）和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir
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2018.12.13 100 万安家补助！岳阳市一人民医院 2019 年招聘简章
我院组织的供需见面会。一、应聘须知1、我院为国家第一批「三甲」医院，医院简介及招聘信息可通过医院官方网站（http://www.yy8080120.com/）2...证及规培证，双一流大学毕业生优先。4、简历投递方式：有意应聘我院者请将电子简历投至邮箱 237281595@qq.com，简历命名为：应聘岗位+姓名+学校，简历
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2016.12.15 科学家称线粒体置换疗法并非 100% 有效
英国或将很快成为全球首个明确允许诞生含有三人 DNA 的经基因修饰胚胎的婴儿的国家。与此同时，新研究则表明这种旨在去除线粒体中因 DNA 导致的疾病疗法的治愈率并非 100% 有效。英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）科学顾问在 11 月 30 日称，经过 20 年的研究之后，这种疗法已经可用于有限的临床试验。该疗法
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2012.06.01 FDA警告消费者注意Adderall药物的真伪
美国食品和药物管理局(FDA)提醒消费者和医疗卫生专业人员：网上正在销售Teva制药公司生产的Adderal 30mg片剂的仿冒品...显示Adderall 30mg片剂的仿冒品含有错误的活性成分。Adderall含有4种活性成分—右苯丙胺蔗糖盐、苯丙胺天冬氨酸、硫酸右苯丙胺和硫酸
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2013.05.23 MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
30mg，而对非老年患者建议以20mg剂量开始服用，需要时可以增加到40mg剂量。5有22日，FDA重申了其观点，认为默沙东提供的...给现有的信息增加有意义的数据。小组投票以13比3，一人弃权的结果认为该药物对于老年患者每天15mg剂量及非老年患者每天20mg剂量
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2014.01.02 托瑞米芬治疗乳腺癌20年数据综述
安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组，分别接受托瑞米芬60 mg或它莫西芬20 mg治疗。而东欧和北欧研究中则将患者随机分为托瑞米芬60 mg...它莫西芬治疗组的TTP更长。乳腺癌辅助治疗FBCG对托瑞米芬40 mg每天VS它莫西芬每天20 mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较
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2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg.../d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示，与安慰剂相比，安今益（0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇）治疗
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般