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2012.11.26 兰伯西宣布召回数个批次Lipitor仿制药
伯西美国子公司兰伯西制药正在召回数个批次的10mg、20mg、40mg剂量90片/瓶及500片/瓶包装的阿托伐他汀钙片，此次召回不影响80mg剂量的产品
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2018.09.21 用药问答：急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药？
以下均为单选题1, 患儿者, 男性,13 岁, 诊断: 流行性感冒, 处方: 磷酸奥斯他韦颗粒, 下列用法用量及给药疗程正确的是:(D)A.60 mg/次， qd ,5 天B.60 mg/次，bid,7 天C.75 mg/次，qd,5 天D.75 mg/次，bid,5 天2. 急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日，屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定，公司已对此提交诉讼。Mylan
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
迈兰公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请（ANDA），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常。迁延过程后，患儿恢复并于12周出院。随访至患者20个月时，患者妈妈注意到其牙齿变色。体格检查揭示绿色乳牙列，主要集中在自切牙至两侧三分之二的位置，与脓毒症期间的
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿家长...。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安医大第一医院已于9月5日
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等...观察治疗，现病情好转。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安
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2021.12.07 新斯的明试验餐后 2 小时测最准？汇总 17 个「重症肌无力」常见问题
重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体（AChR）抗体是最常见的致病性抗体。目前，MG 的治疗仍以...不适感，常常混淆为颈椎病。06、什么是 MG 临床绝对评分记录法？该量表将每个受累肌群分别进行量化（包括呼吸肌），既能直观明了观察当前患者的肌力状况，又能反映疲劳性
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2017.09.13 大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效
，静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次，其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心...，分别为 300 mg 扎那米韦组（扎那米韦 300 mg 静脉给药，每天两次共 600 mg）、600 mg 扎那米韦组（扎那米韦 600 mg 静脉给药
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2014.05.01 塞来昔布治疗疼痛及炎症临床前期及临床研究
模型中的300ng/ml塞来昔布浓度换算，应用人体的剂量为100mg。3 药代动力学现已经对超过1500名受试者进行了塞来昔布的药代动力学研究，包括男性和女性...塞来昔布100mg bid，400mg bid，阿司匹林650mg qd或安慰剂治疗。给药后，对其镇痛效果采用多种方式进行评估，患者需至少等候lh才能要求服用额外
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2017.09.22 2017 年全国科研论文制图高级学习班（第 20-21 期）
2017 年全国科研论文制图高级学习班（第 20-21 期）邀 请 函 图片是文章的关键组成部分，规范的、高质量的图片是发表高水平文章的必备条件。「优图课堂」特面向国内广大科研人员，举办 2017 年全国科研论文制图高级学习班（第 20-21 期），分别为 2017.10.19-22 北京 / 11.2-5 上海
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2012.12.12 系统性红斑狼疮合并结核性脑膜炎病例
诊断为系统性红斑狼疮后给予当泼尼松（40 mg/d）、羟氯喹（200mg/ 次，2 次/d）。治疗后好转，泼尼松规律减量为10 mg/d 维持至今。2 年前出现高血压、蛋白尿，肾穿刺明确为狼疮性肾炎。因此开始使用静脉注射环磷酰胺400 mg（1 次/2 周），1 年后改为400 mg（1 次/ 月）至今，24 h尿蛋白
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2021.08.12 一文盘点：治疗咯血的 20 种药物用法、用量
10 例难治性肺结核咯血患者。方法：口服或舌下含化 10～20 mg，3 次 /日，连用 2～10 日，全部病例均止血。作者考虑是硝酸异山梨酯有舒张血管平滑肌... mg，若 2～3 h 后仍有咯血，再肌内注射 1～2 mg，如仍无效，改用其他止血药物。若认为用药 1 次或 24 h 内咯血停止，认为止血有效，结果其中
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2016.01.30 滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导，细胞免疫依赖，补体系统参与，主要累及突触后膜 AchR 的自身免疫性疾病。由于 MG 患者常合并胸腺瘤及胸腺增生，正常或增生的胸腺存在肌样上皮细胞，其具有横纹并载有 AchR，而胸腺是 T 细胞成熟、分化的场所，胸腺中
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
～20 mg 之间，如果患者不能口服则可以考虑皮下给药， 对于癌症疼痛一般很少肌内注射，因为皮下给药更简单， 疼痛更轻。四 总结吗啡肌注不是不可以...前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用
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2017.09.04 王化虹教授：常用药多潘立酮获益风险比良好
2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg，86% 的处方用药疗程不超过 14 天3，而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5，远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者