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2010.11.16 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险
”（SEARCH）。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比，80mg辛伐他汀组出现肌病的患者更多（52例[0.9%] vs. 1例[0.02%]）。FDA对原始数据的进一步分析显示，80mg辛伐他汀组
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2014.07.19 马航客机上载6名专家 非100名
航空公司MH17航班在乌克兰坠毁，298名乘客全部遇难。早前报道大约100人是艾滋病研究专家，准备前往墨尔本参加第20届国际艾滋病大会，其中包括国际艾滋病协会前主席...中新网7月19日电 据法新社19日报道，国际艾滋病协会主席弗朗索瓦丝•巴尔-西诺西称马航MH17上确定有6名乘客前往墨尔本参加第20届国际艾滋病大会，不是早前
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2012.01.18 关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应
肾上腺素1mg、地塞米松20mg静脉注射，非那根25mg肌注。病情未见好转，再次给予肾上腺素1mg皮下注射，同时给予多巴胺20mg＋生理盐水100ml静脉滴注...25mg静滴、5%葡萄糖250ml+多巴胺20mg、乳酸林格注射液500ml静滴，继续给予低分子右旋糖酐、能量合剂等扩容补液治疗，抢救1小时后患者心率正常,血压逐渐
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2011.10.25 关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应
、恶心、呕吐、大汗、四肢冰冷、面色苍白、脉搏微弱、血压下降，最低至70/40mmHg；皮肤可见小的点状出血。给予肾上腺素1mg、地塞米松20mg静脉注射，非那根25mg肌注。病情未见好转，再次给予肾上腺素1mg皮下注射，同时给予多巴胺20mg＋生理盐水100ml静脉滴注，低分子右旋糖酐、林格氏液扩容，甲强龙40mg
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2016.03.24 预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎
地塞米松 4～5 mg 剂量进行麻醉诱导。最近研究报道，60 例的随机对照试验发现 4～5 mg 与 8～10 mg 的地塞米松对止吐效果无明显差异。然而，研究表明...妇科手术，安慰剂，4 mg 或 8 mg 地塞米松对术后血糖没有明显影响。近期来自美国杜克大学医学中心的 Low 医生等在 Journal of Clinical
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2018.04.09 临床病例：羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好
羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验，结果显示指数正常。获得知情同意后，重新予小剂量羟氯喹（200 mg）治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著，且治疗后头发再生（图 3）。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量（200 mg/d）羟氯喹可有
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2018.01.08 坦索罗辛：不可小觑的结石终结者
：坦索罗辛 0.4 mg 连续治疗 4 周有利于促进远端输尿管结石（结石直径＞5 mm）排出，并能够缓解患者肾绞痛症状，但是当远端输尿管结石直径小于 5 mm...、安慰剂对照试验，试验证实了 Dahm 教授团队以往的研究结论。试验随机将 3450 名患者（2011年～2013年）分为 0.4 mg 坦索罗辛组和安慰剂对照组
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2014.05.23 拉替拉韦可用于治疗 HIV 和结核病联合感染者
和结核共感染者的安全性和有效性进行研究。结果表明，拉替拉韦（400 mg，bid）可以替代依非韦伦治疗 HIV 和结核杆菌联合感染者。该研究结果发表在 2014...，研究人员将上述患者随机分配到拉替拉韦 400 mg 组（400 mg，bid），拉替拉韦 800 mg 组（800 mg，bid），或依非韦伦组（600 mg，qd
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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2023.12.06 2023 首届长三角生物医药产业大会，100+重磅嘉宾、9 大专业论坛，邀您共聚杭城！
家，CBIITA联合体理事长，《药学进展》主编，长三角数据驱动创新生物医药产业链联盟（YBDIA）名誉理事长10:10-10:20 ｜ 茶歇10:20-10:50 ｜ 主旨... 宸 南京医科大学教授、博导15:10-15:20 ｜ 茶歇15:20-15:50 ｜ 主旨报告4：基于数字孪生的制药生产线智能
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2014.08.20 Fortune：2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首
2014年8月《财富》（Fortune）杂志发布了2014年美股“100家增长最快的公司”排行榜，其按照每家公司的营收增长率...。20世纪90年代初，消炎药Acthar Gel的售价为每支50美元。2001年，Questor制药公司（Questor Pharmaceuticals）买下
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
;，Cmax）为65（37.5-97.5）mg / L，延长输注的 Cmax为 20（5.5-37.5）mg / L，半衰期均小于 2 小时（图 2...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L