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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林，再加上口服安慰剂。其他治疗方案组，给予患者干扰素和利巴韦林，再加上25mg、50mg或100mg的BMS-986094.研究第二部分是为期12周的非盲试验，其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中，给予患者BMS-986094 100mg或200mg
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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2016.08.03 重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断
浓度存在正相关。进一步检测上述 5 种细胞因子在 10 例 MG 患者免疫治疗前后的变化，发现只有 IL-20、IL-28A、IL-35 浓度在免疫治疗后显著下降（图 1）。将所纳入的患者根据不同的临床分型分组，发现在晚发型的 MG 患者中，APRIL 和 IL-20 的水平显著高于正常对照，伴有胸腺瘤的患者血清
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2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛
100mg/d的剂量将增加风险，一些病例中的剂量则更低。所以在AAN政策声明中，使用了80-100mg/d的剂量，即一旦每天吗啡用量超过80mg-120mg时，建议...要求每天吗啡用量达120mg时，需要咨询疼痛管理专家的意见，而CDC（疾病预防控制中心）也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d（吗啡
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2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗
欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic（lesinurad）200 mg 用于痛风患者。具体地讲，Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）一起在成年痛风患者（有或无痛风石）中辅助用于高尿酸血症治疗，适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。Zurampic 是一种选择性尿酸重吸收
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2012.09.17 血清β2微球蛋白水平与系统性红斑狼疮疾病活动相关
表明，血清中β2微球蛋白（β2 MG）与系统性红斑狼疮（SLE）疾病的活动具有相关性。研究者纳入26名SLE患者及10名健康志愿者，检测其血清中β2 MG水平与反应疾病活动度的各种指标如SLEDAI评分、24小时尿蛋白定量、循环补体C3水平、抗双链DNA抗体（抗-dsDNA
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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮... mg 治疗组患者 72 例，45 mg 治疗组患者 67 例，安慰剂组患者 71 例。治疗 44 周后，15 mg 治疗组患者 UPDRS 总分的变化值
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2012.05.09 EDP–米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌可提高应答率
肾上腺皮质癌患者接受米托坦联合依托泊苷（在2至4天内每平米体表面积100 mg），阿霉素（第1天给予每平米体表40 mg）及顺铂（每3至4天每平米体表面积40 mg
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2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息
2012年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医疗卫生专业人员发布公告，称最近完成的一项临床研究的初步结果表明，单剂静脉注射32mg昂丹司琼...昂丹司琼药品说明书进行修订，删除32 mg单剂静脉注射剂量。更新后的说明书将明确昂丹司琼可以以较低静脉注射剂量（0.15 mg/kg，每4小时1次，分3次给药
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2014.02.07 高剂量阿司匹林或可降低糖尿病患者血小板高反应性
糖尿病患者每天服用≤100mg阿司匹林对其心血管事件的初级预防无效，＞100mg的阿司匹林才来获得足够的抗血小板活性。虽然血小板高反应性（HTPR...患者中HTPR的发生率为21.9%，非糖尿病患者为15.8%。HTPR发病率与阿司匹林服用剂量相关，每天服用≤100mg阿司匹林的1689例糖尿病患者中
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2013.12.27 提高替考拉宁治疗剂量更易达到治疗水平
25.6mg/L和19.0mg/L），而且前者血清水平在治疗窗（20—60mg/L）范围内的百分率比后者高（分别是68%和37%）。在波谷水平>...替考拉宁水平高于或低于毒性阈时的比较研究结果证实，替考拉宁治疗的波谷水平（20—60mg/L）与高剂量替考拉宁密切相关。并且把替考拉宁的标准
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...血清尿酸水平。该研究起始于1985年，为一项人种混合性（美国黑人和白人）队列研究，收集了20年的随访数据以供分析。基线状态时的血清尿酸水平与高血压病（血压≥
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2014.05.27 ASCO2014：周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗
上刊载了他们的研究结果。本研究的队列为3 + 3的设计，埃克替尼剂量递增方案为125mg每日三次、250mg每日三次、375mg每日三次、500mg每日三次以及625mg每日三次。在全脑放射治疗之前7天和以及在全脑放射治疗之前，全脑放射治疗（37.5Gy/15f/21d）进行之中，以及全脑放射治疗之后持续进行