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2015.03.30 病例学习：低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎
60mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg，氨氯地平5mg，呋塞米20mg。5. 辅助检查：白细胞：14×103/μL，血红蛋白...LDL血浆置换前后测量血脂， LDL-c及脂蛋白均明显下降。8. 出院后每日用药为泼尼松龙30mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg
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2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
初治患者为0.5mg/d，对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而，很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治...恩替卡韦0.5mg/d或1.0mg/d的初治慢乙肝患者实现完全病毒抑制的比例没有显著差异。该研究结果在线发表在2013年11月19日的《消化疾病
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2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv...艾司洛尔 (100 mg:10 mL)负荷剂量 0.5 mg/Kg iv(1 min)。维持剂量：100 mg + NS 至 50 mL iv 泵入，1.5 mL/h
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2013.12.20 EULAR基于证据和共识的风湿病大剂量糖皮质激素治疗的应用建议
此推荐尝试为风湿性疾病日常临床中的中等/大剂量（例，>7.5 mg 但≤100 mg 泼尼松/日）糖皮质激素（GCs）的安全应用提供指导...。91（81-101）100
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2018.11.09 2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）
2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）会议日期：2019年9月7日- 10日会议城市：西班牙-巴塞罗那邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册...鼎国际医学推广机构公司官网：www.hdimcs.com贴心服务供您选：1.提供以下服务：会议注册，申请邀请函，预订酒店、预订机票、代办签证、接送机安排。2.
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2014.06.30 静脉应用胺碘酮致急性严重肝损伤一例
1例71岁男性患者于起搏器植入术后静脉注射胺碘酮150 mg，接续胺碘酮600 mg持续静脉微量泵入。术前肝功能正常。用药第3天，患者出现恶心...，阵发性房性心动过速、室性心动过速。补充诊断：心律失常，慢-快综合征。入院第9天，行永久起搏器植入术，过程顺利。术后5h予静脉注射胺碘酮150 mg，接续胺碘酮
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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者，研究达到了其非劣效于 Stribild（ 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg
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2014.06.13 降压和抗心衰药物总结
10-20mg p.o tid 5mg/片2) 伲福达（硝苯地平缓释片）：20mg p.o bid 20mg/片3) 得高宁（缓释片）：10-20mg p.o... q.d 治疗3-6 周达到昀大抗高血压效应。50mg/片100mg*7 片3）美卡素（telmisartan 替米沙坦）：80mg p.o q.d 降尿蛋白
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2021.03.24 首个国产阿达木单抗小剂型获批 满足儿童患者用药需求
mg/0.4 ml（预填充，皮下注射）的新规格，这也是国产首个小剂量皮下注射剂型阿达木单抗。与此同时，格乐立®（阿达木单抗注射液）40 mg/0.8 ml 和 20 mg/0.4 ml 的规格也获批用于治疗多关节型幼年特发性关节炎。至此，格乐立®（阿达木单抗注射液）成为首个同时具备 20 mg/0.4 ml 和 40
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2012.08.25 阿德福韦酯致范可尼综合征一例
男，60岁，因肾功能异常20d入院。患者30年前体检发现HBsAg阳性，未予治疗。4年前发现HBV-DNA复制，开始服用ADV10mg/d，当时Scr及血磷正常，未查尿常规。入院前20d验Scr149.4μmol/L，遂停用ADV改用恩替卡韦分散片0.5mg/d。患者未服用其他药物；无化学制剂及重金属接触
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2012.05.17 甲亢、黄疸、胸腹腔积液病例讨论
吴跃跃：病情摘要：患者，男，35岁，4年前诊断为“甲亢”，予PTU100mg tid po，服药后腹部不适，2月后自行减量为PTU100mg qd po，自觉症状较前好转，未至医院随访，1月患者无明显诱因下出现发热，体温多于午后升高，持续1-2小时，最高为38.5℃，发热时
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2012.03.15 诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回
Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误：泡罩在卡内旋转了180度，倒置了每周用药指导，并只能在外包装盒查看药品批号和有效期。此次包装上的
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2012.05.28 ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效
剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ，在周期1中，患者每日口服一次试验药物并持续21天，前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学（PK）完整...个治疗的pts（16名男性），年龄24-77岁，19例完成了周期1。一例已经达到剂量限制毒性(DLT)，即1200 mg时出现了皮疹，通过中断使用和减少剂量缓解
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
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2016.09.18 欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗
欧盟委员会批准 Ibsen 旗下卡博替尼（cabozantinib；商品名：cabometyx）20、40、60 mg 规格片剂用于晚期肾细胞癌治疗，适用于...试验658 名患者被随机按 1:1 的比例配给每日 60 mg 的卡博替尼或每日 10 mg 的依维莫司，基于先前用过 VEGFR TKI 治疗药物的数量
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2014.03.18 GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功
明，在20-24周，100mg SC mepolizumab能够更大幅度地降低维持性疗法中口服糖皮质激素的剂量（p=0.008），并能够维持哮喘控制，达到了研究的主要...次mepolizumab 75mg静脉注射（IV）、100mg皮下注射（SC）或安慰剂。研究数据表明，与安慰剂组相比，mepolizumab 2个治疗组临床显著病情加重的发作频率得到