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2014.01.06 PPIs可预防阿司匹林相关消化性溃疡复发
阿司匹林类药物而又有消化性溃疡病史的东方人群，使用埃索美拉唑预防溃疡复发的效果和安全性（theLAVENDERstudy ：20mg埃索美拉唑...实验者为长期口服低剂量阿司匹林类药物（81-324 mg/天）以保护心血管系统的人群。实验对象随机分为两组，一组给予20mg埃索美拉唑口服，另一组给予安慰剂口服
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2013.07.12 马军：单克隆抗体治疗慢性白血病前景广阔
马军教授本届best of ASCO会议上，马军教授在报告中指出了免疫治疗对延缓慢性白血病病程发展的重要性。会后，马军教授接受了丁香园通讯员的专访。采访详情如下：丁香园：马教授，您好！感谢您接受丁香园的采访。刚才在讲座中您提到以固定剂量进行免疫治疗，而不是根据体表面积计算剂量的传统方法，这种疗法有什么优点？
马军：二代单克隆抗体跟化疗药不同，剂量的多少并不影响疗效，所以我们采用固定剂量的标准疗程来治疗患者。举个例子：一代单克隆抗体药物如美罗华的剂量是375mg/m3，而二代单克隆抗体药物如101的剂量是1000mg，这个标准剂量已经能够满足我们期望的疗效和安全性。
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2012.03.20 默克的Juvisync成为首个固定剂量糖尿病/高血脂治疗药物
患者。FDA这次共批准了3种规格的固定剂量复方制剂，其区别在于辛伐他汀的剂量：100mg西他列汀/10mg辛伐他汀、100mg/20mg...保护期的单一成分产品Januvia(西他列汀)。10月7日，FDA正式批准Juvisync用于适合同时接受西他列汀和辛伐他汀治疗的患者
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2012.10.29 造影剂肾病的研究进展
造影剂肾病（RCIN）是经过放射学造影后发生的急性肾功能损害，通常以48小时内血肌酐比造影前基础水平上升25%或50%，或是血肌酐上升0.5mg...7586例行冠脉造影术的病人进行跟踪随访，有3.3%的病人发生了RCIN，这些病人多数存在心衰、肾功能不全等危险因素，其中有20例需要行血液透析，22%在住院期间
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2025.03.20 10ul 通用吸头
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2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
近日，根据西安杨森制药有限公司报告，由于无菌检查结果呈阳性，美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1（药品批号）/309316（包装批号）的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定
Alexion制药6月17日宣布，FDA指定其Soliris（依库珠单抗）为孤儿药，该药用于治疗重症肌无力（MG）。一月该药物已获得一个类似的认定，用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出，目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
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2015.02.05 FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi
副总裁Mason评论称，并补充道，“Glyxambi的批准为美国医师及患者提供一种新类型处方药，用来管理这种疾病。”这款治疗药物获批了两种规格，分别由10mg或25mg的SGLT2抑制剂Empagliflozin与5mg的DPP-4抑制剂Linagliptin合并在一起。Glyxambi由礼来与勃林格殷格翰共同建立的糖尿病
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2012.12.07 “市场化”20年与公立医院改革
杜乐勋：各位下午好！我们这个研讨会是“市场化”20年与公立医院改革。我是会议的主持人。在中国，市场化是一个什么意思呢...民幸福？所以生产力标准九决定了我们要实行社会主义初级阶段。为什么市场化是20年？1992到2012年。20年以前发生了一个什么事情？1992年邓小平
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2012.09.11 BJC： (mTORC)1/mTORC2抑制剂AZD8055前景黯淡
，每日口服用药两次(BID)，起始剂量为10mg。研究中共有49例患者服用了AZD8055。A Naing等人报告认为该药的剂量限制性毒性为40 mg (n=1), 90 mg (n=1) 及 120 mg (n=3) BID；除1例出现肝脏转移的患者外，所有患者
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2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松？
研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后，宽松的血糖策略（121-180 mg/dL）并不逊于严格的血糖策略（90-120 mg/dL），并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性，为了检验这一假设，来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
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2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药？
。Belsomra2012年12月提交申请，2014年9月25日被日本厚生劳动省批准，规格为20mg和15mg，适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明，Belsomra的药代动力学，临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg或20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间，睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的
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2014.10.16 2014年10月24～26日中国县域卫生发展论坛通知
中国县域卫生发展论坛“激发活力、提高能力、强健基层”2014年10月24～26日·合肥...、上下联动、自我突破，真正实现县域卫生改革活力迸发，迎来一个真正强大的县域医疗服务能力。自从2011年国务院10号文件将“县级医院作为