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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
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2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
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2017.08.24 何志嵩教授专访：肾癌的分子靶向治疗的现在和未来
情况下由5mg加量至7mg甚至10mg，索拉非尼组不允许加量，最终阿昔替尼组PFS较索拉非尼组长3.6个月，但OS却短了1.3个月，您如何看待这一结果？何志嵩教授...，虽说阿昔替尼PFS有优势，但是OS和索拉非尼相比却无显著差异甚至要短于索拉非尼。尽管阿昔替尼可以从5mg增量到10mg，但是根据我们的临床经验来说，实际上能
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2024.08.06 拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III 期临床主要终点
，10mg和20mg）于2022年6月在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<...未能触及的疾病进展关键因素。2023年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10mg或20mg）的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性
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2013.06.19 IP-10单抗MDX-1100治疗甲氨蝶呤疗效不佳的RA有效
两组的ACR20缓解率在第43天出现统计学差异；DAS28基线相似，自第29天出现非显著性差异CXCL-10（也是一种诱生干扰素...潜在作用。接受稳定剂量的MTX（10-25mg/周）的活动性RA患者被随机分配静脉使用10mg/kg MDX-1100(n=35)或者安慰剂（n=35
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升，福泰制药（Vertex）称FDA已中止该药的临床试验，导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA，向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
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2024.03.12 10 名编委集体辞职！BMC 旗下期刊又爆学术造假丑闻
近期，知名学术打假网站 Retraction Watch 报道了一则新闻，BMC 旗下期刊 BMC Pregnancy and Childbirth 的 10...：letpub.com那究竟是发生了怎样的学术不端行为，才会让一众编委怒怼期刊，并最终愤而辞职呢？一眼假的论文，期刊却视而不见根据报道，2024 年 1 月 29 日，妇产科
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2012.09.19 2011年10月中国牙医考察团参加美国牙医协会（ADA）
10月20日华盛顿$费城$纽约...2011 年10月中国牙医考察团参加美国牙医协会（ ADA ）第 152 周年年会及展览会计划行程
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2011.09.19 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天...，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg/m2）+pegfilgrastim
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2011.07.18 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天，口服...Ⅲ期研究结果显示，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg
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2014.07.09 美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南
对照研究（Ⅰ级），纳入8~17岁儿童83例（中位年龄12.4岁）。体重20~39kg的儿童接受舒马曲坦10mg鼻喷剂，体重>40kg者接受舒马曲坦20mg...了舒马曲坦5， 10， 20mg和安慰剂的疗效。舒马曲坦5和20mg的2小时反应率（中至重度头痛减轻为轻度或头痛完全缓解）分别为 66%（P<0.05）和63
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2012.05.30 ASCO2012：多西他赛、顺铂、5-Fu诱导化疗未能延长局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者生存期
随机分为单纯放化疗组（多西他赛25mg/m2×5天，五氟脲嘧啶600mg/m2，羟基脲500mg×2次, 放疗照射量150Gy×2次，间歇9天再次执行相同治疗方案）、诱导组[2个疗程的诱导疗法：多西他赛75mg/m2,顺铂75mg/m2, 五氟脲嘧啶(750mg/2 ,第一到第五天
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2014.10.10 达格列净或可有效缓解1型糖尿病
似乎与达格列净剂量无关。在为期2周研究期间，10mg达格列净组患者低血糖事件数从0-23次不等，而1.0mg达格列净组患者低血糖事件数从0-76次不等，其中...有关。虽然与安慰剂组无明显差异，但在第7天时，与小剂量达格列净组相比，5mg和10mg达格列净组空腹血糖、日平均血糖和平均血糖波动幅度下降更明显。此外，与安慰剂组相比
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2014.08.01 谁让默沙东全球20%员工走人？
，期待在丙肝市场有所作为。一场巨大的变革往往伴随着巨大的人事更替，在默沙东的表现就是：大举裁员。去年10月，默沙东宣布会通过关闭部分工厂、终止部分在研项目的手段来进行一次彻底的开支紧缩，这将涉及8，500个岗位的遣散。这一数量占到了默沙东全球81，000名员工的20%。该公告称，此举可为默沙东在今年年底之前
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2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
在2014接近尾声之际，来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文，回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...为口服万古霉素，而在目前已报告的超过1万株分离株中，尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是，在20世纪90年代中期，难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药
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2012.06.01 FDA警告消费者注意Adderall药物的真伪
美国食品和药物管理局(FDA)提醒消费者和医疗卫生专业人员：网上正在销售Teva制药公司生产的Adderal 30mg片剂的仿冒品...显示Adderall 30mg片剂的仿冒品含有错误的活性成分。Adderall含有4种活性成分—右苯丙胺蔗糖盐、苯丙胺天冬氨酸、硫酸右苯丙胺和硫酸
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2016.12.14 重磅消息！一线乙肝药降价 55%！
恩替卡韦以最高降幅 55% 在重庆医药市场再度引发关注。此前，重庆对乙肝抗病毒药物「恩替卡韦」同药不同价进行了报道——报道中的主角，0.5 mg×7 粒的盒装「恩替卡韦」胶囊，医院售价每盒 140 元。而现在，同一盒 0.5 mg×7 粒的「恩替卡韦」在重医附二院的官方信息中显示，目前的售价 63.08 元/盒，降幅
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2015.04.23 醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑
占了梯瓦公司盈利的一半左右。20mg剂量的仿制药Glatopa是由瑞士制药商诺华公司下属的Sandoz公司和Momenta制药公司共同开发的，用于治疗神经变性疾病反复发作的患者。为了尽量减少仿制药冲击，这个全球最大的仿制药生产商梯瓦公司已经让硬化症患者从每天20mg的剂量转变为每周三次40mg的剂量。虽然高剂量的专利