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2011.10.31 结核性脑膜炎，太常见，但非常棘手
增量至20mg，用至8月22日。患者间歇性仍有头痛及发烧等症状，但明显好转，发烧(多为低烧)及头痛多在凌晨出现，头痛严重时静滴甘露醇效果不佳，需要使用强痛定...8月29日---9月5日将DXM加量至15mg，仍然症状改善不明显，9月5开始，DXM加至20mg(不包括每天或者隔日腰穿时鞘内注射DXM2.5mg)。由于患者
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2020.07.10 输白蛋白后是否要「常规」利尿？这 4 点教你判断！
「科室平时在输白蛋白或球蛋白之后半小时都静推 20 mg 呋塞米，上级说是减轻心脏负荷。如果没有心功能不好的话，一般情况我都不推。真要推的话，原理是什么？」先...，可直接注射本品 5～10 g，隔 4～6 小时重复注射 1 次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时，可每日注射本品 5～10 g，直至水肿消失，血清
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2012.06.13 ADA 2012：Albiglutide治疗2型糖尿病3期临床试验最新数据
对比albiglutide (50 mg)与每日一次liraglutide (1.8 mg)的结果也被同时提交。Albiglutide是一种每周...的治疗方法。如需更多HGS信息，请直接咨询HGS提供的联系方式，或登录公司网址www.hgsi.com。HGS 和Human Genome Sciences均为
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2014.04.26 欧盟严格限制多潘立酮使用并已进入法律程序
降低多潘立酮在体内代谢速度（因此会增加相应不良反应风险）的药物同时使用。产品说明书应该进行适当的修改。不再推荐提供20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量...。虽然正常人口服多潘立酮10mg、20mg 4/日时并没有观察到QT间期显著的延长，但由于该研究的局限性限制了结论的得出。回顾厂家产品的安全数据，342例
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2014.10.30 AZ的“移花接木”术 耐信巧妙替代洛赛克
。按规定，应当是用不超过20mg、或者仅仅10mg的耐信，与标准的20mg的洛赛克进行比较，但事实上，阿斯利康用了更大剂量的耐信。它分别将20mg和40mg的耐信与20mg的洛赛克进行比较。在这种情况下，耐信看起来好像是一种改进——尽管如此，效果仍不理想，在四个临床实验中只有两个支持这个结论
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2020.08.11 注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症
将造福更多中国中枢性性早熟患儿2020 年 8 月 10 日，上海—武田中国今日宣布旗下抑那通®（注射用醋酸亮丙瑞林微球）3 个月剂型（规格：11.25 mg...；L-CP07-177。临床研究结果显示，醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型（规格：11.25 mg）对性腺轴有较好抑制，安全性良好。中华医学会儿科学分会副主委、中国
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2014.05.12 激素量与英夫利昔单抗肺结节病疗效相关
未受过多关注。皮质类固醇药物是肺结节病的首选药物，然而英夫利昔单抗与之联合后，其疗效存在争议，有报道指出，当日剂量泼尼松≥20mg时，联合治疗受益较小...日剂量高于15–20mg时，英夫利昔单抗对皮质类固醇治疗肺结节病的潜在获益极小。文章近期发表在Respir med上。该项研究是对之前英夫利昔
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2016.06.22 丁香播报：幽门螺杆菌治疗的多伦多共识
。左氧氟沙星 500mg，1 天 1 次。PPI 的标准剂量埃索美拉唑 20mg，1 天 2 次。兰索拉唑 30mg，1 天 2 次。雷贝拉唑 20mg，1 天 2 次。泮托拉唑 40mg，1 天 2 次。奥美拉唑 20mg，1 天 2 次。我们关注的益生菌补充疗法，在多伦多共识中是不推荐使用的。在提高根除率
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2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
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2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病
世界卫生组织（WHO）批准用于治疗HIV/AIDS。包括：阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂，100mg（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”，组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂，300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
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2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益
与药物相关的严重副反应。研究者认为，在CAB治疗中，应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明，在去势治疗后，前列腺中仍有20...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药）后出现PSA水平升高的前列腺癌患者，在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2016.01.25 高血压目标值：降到多少才够？
据统计，如果以 140/90 mmHg 为界限的话，目前世界上至少有 10 亿高血压患者，且还在稳定增长。各种相应的降压药物亦是层出不穷，但到底应该把血压... 140/90 mm Hg 降压目标，光在美国就已有 1/3 到 1/2 的高血压患者未能达标，更不用说其他国家，有些发展中国家的达标率连 10% 都不到。如果将
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2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物
、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司，致力于为更健康的生活提供...Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日，在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸
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2014.12.09 普瑞巴林的临床应用和不良反应
和600 mg·d-1,bid) 辅助治疗局限性癫痫效果显著，且呈剂量依赖性，并发现由于发生药品不良反应而产生的停用率分别为7%(50mg·d-1)，1% (150 mg·d-1)，14 % ( 300 mg·d-1)和24 % (600mg·d-1)。普瑞巴林还可以改善癫痫患者的睡眠质量，而且这种作用