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2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权
个月的美国市场专营权，保护期到2013年10月8日。据该公司称，Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病（GERD），针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
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2014.01.31 吗替麦考酚酯可减少慢性肺结节病患者激素用量
肺结节病安全可行的方法。吗替麦考酚酯的应用不仅使激素的维持剂量降至<10mg/天，还能够稳定或改善病情。...或PaO2)明显下降,或其中1项指标明显下降并伴呼吸困难加重。共10例患者接受了超过6个月的吗替麦考酚酯治疗。其中5例是由于之前激素节制治疗
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2012.03.27 药物流产后突发意识不清
数10×106/L，可加用营养神经的药物。laocao：诊断：ADEM支持点：1.诱因：（1）患者发病前有使用天花粉2.4mg肌注，米非司酮...wozaixinan：21岁，女性。13天前因异位妊娠(孕40余天)在外院给予天花粉2.4mg肌注，米非司酮500mg口服杀胚。1小时后开始出现发热
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2011.12.05 糖尿病乳酸酸中毒病例一例
“呋塞米100mg iv 地高辛0.25mg po”，症状无缓解，遂转入我院。既往史：COPD病史10余年，10余天前曾在我院住院治疗...WBC 11.08x10^9/l N 8.24 x10^9/l余（-）;ESR 1mm/h。初步诊断：1 糖尿病2型 低血糖症 乳酸酸中毒 急性肾功能衰竭 2
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2011.12.01 SPS3卒中试验停止波立维治疗
，百时美施贵宝/赛诺菲安万特)组治疗已被叫停。该声明于10月5日在美国国立医学图书馆网站上发表。SPS3试验从北美、拉丁美洲、西班牙招募了3,020例患者，随机分组，给予阿司匹林325mg/d+氯吡格雷75mg/d联合治疗或阿司匹林单药治疗。所有患者均在既往6个月内发生过症状性、影像学明确的小皮层下卒中
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2017.10.27 Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力
PMLiVE 于 10 月 25 日报道，Alexion 宣布，美国 FDA 批准其补体抑制剂 Soliris（依库丽单抗）用于治疗重症肌无力（MG），这可能为该产品的峰值销售再增加逾 10 亿美元。美国 FDA 已批准 Soliris 用于治疗难治性全身型重症肌无力，适用于抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体呈阳性的成人
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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗
欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic（lesinurad）200 mg 用于痛风患者。具体地讲，Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）一起在成年痛风患者（有或无痛风石）中辅助用于高尿酸血症治疗，适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。Zurampic 是一种选择性尿酸重吸收
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2019.10.31 实用 | 各科室用药诊疗小结！
内科各科室用药小结：一、心内科：1、稳定型心绞痛： 拜阿司匹林 0.1 qd；氯吡格雷 75mg qd；辛伐他叮 20mg qn；比索洛尔（博苏）2.5mg...（立普妥）20mg qn；低分子肝素钙 0.6ml 脐旁皮下注射 bid；培垛普利（雅施达）4mg qd；比索洛尔（博苏）1.25mg qd。 缓解药物：硝酸甘油
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2012.06.15 ASCO2012：Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益
上的口头演讲中这样介绍。本II期临床研究中，也试验了20 mg剂量；发现该剂量组比10 mg剂量组的副作用更大，药效更低。在治疗多发性骨髓瘤新疗法的一个会议...。该II期临床研究招募了73名患者。以30天为一疗程，每个疗程中的第1、8、15、22天，这些患者接受10 mg/kg或者 20 mg/kg的elotuzumab
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2013.12.27 提高替考拉宁治疗剂量更易达到治疗水平
25.6mg/L和19.0mg/L），而且前者血清水平在治疗窗（20—60mg/L）范围内的百分率比后者高（分别是68%和37%）。在波谷水平>...替考拉宁水平高于或低于毒性阈时的比较研究结果证实，替考拉宁治疗的波谷水平（20—60mg/L）与高剂量替考拉宁密切相关。并且把替考拉宁的标准
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2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息
2012年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医疗卫生专业人员发布公告，称最近完成的一项临床研究的初步结果表明，单剂静脉注射32mg昂丹司琼...昂丹司琼药品说明书进行修订，删除32 mg单剂静脉注射剂量。更新后的说明书将明确昂丹司琼可以以较低静脉注射剂量（0.15 mg/kg，每4小时1次，分3次给药
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...血清尿酸水平。该研究起始于1985年，为一项人种混合性（美国黑人和白人）队列研究，收集了20年的随访数据以供分析。基线状态时的血清尿酸水平与高血压病（血压≥
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2014.02.16 囊虫性脑炎一例
来自于墨西哥的Silva博士最近在The Lance报道了一例囊虫性脑炎，具体如下。患者，男，10岁，因全身强直阵挛癫痫发作1小时急诊入院。既往癫痫发作史3年，发热伴头痛，3年来一直接受苯妥英钠治疗（5mg/kg，一天两次）。诊治过程中，病人病情恶化，进展至心肺骤停（RR：5次/min，HR：40次
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2014.05.27 ASCO2014：周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗
上刊载了他们的研究结果。本研究的队列为3 + 3的设计，埃克替尼剂量递增方案为125mg每日三次、250mg每日三次、375mg每日三次、500mg每日三次以及625mg每日三次。在全脑放射治疗之前7天和以及在全脑放射治疗之前，全脑放射治疗（37.5Gy/15f/21d）进行之中，以及全脑放射治疗之后持续进行