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2016.09.18 欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗
欧盟委员会批准 Ibsen 旗下卡博替尼（cabozantinib；商品名：cabometyx）20、40、60 mg 规格片剂用于晚期肾细胞癌治疗，适用于...试验658 名患者被随机按 1:1 的比例配给每日 60 mg 的卡博替尼或每日 10 mg 的依维莫司，基于先前用过 VEGFR TKI 治疗药物的数量
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
（病毒载量小于或等于10万艾滋病毒RNA拷贝/毫升）感染抗逆转病毒治疗。 欧洲委员会允许Eviplera在欧盟区27个国家进行市场商业化推广。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2021.03.24 首个国产阿达木单抗小剂型获批 满足儿童患者用药需求
mg/0.4 ml（预填充，皮下注射）的新规格，这也是国产首个小剂量皮下注射剂型阿达木单抗。与此同时，格乐立®（阿达木单抗注射液）40 mg/0.8 ml 和 20 mg/0.4 ml 的规格也获批用于治疗多关节型幼年特发性关节炎。至此，格乐立®（阿达木单抗注射液）成为首个同时具备 20 mg/0.4 ml 和 40
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2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
明，tofacitinib 5mg和10mg每日2次（BID）疗法，均达到了2个主要疗效终点。该项研究中，安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment (A3921111)是一项为期56周的研究，在中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者中开展，比较了tofacitinib 5mg和10mg BID疗法撤出
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周...：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病
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2015.03.30 病例学习：低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎
60mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg，氨氯地平5mg，呋塞米20mg。5. 辅助检查：白细胞：14×103/μL，血红蛋白...LDL血浆置换前后测量血脂， LDL-c及脂蛋白均明显下降。8. 出院后每日用药为泼尼松龙30mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg
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2010.11.16 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险
”（SEARCH）。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比，80mg辛伐他汀组出现肌病的患者更多（52例[0.9%] vs. 1例[0.02%]）。FDA对原始数据的进一步分析显示，80mg辛伐他汀组
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2012.10.16 EASD2012：Ghrelin受体激动剂改善糖尿病患者胃轻瘫
测试。这一实验仅进行了28天，和30天的后续观察时间。研究人员将参与者随机分配为GRA 10mg,20mg,40mg和安慰剂组，每天口服一次。参与者...组为3.4。两组的胃排空时间是相当的（为191和194分钟）。在各个剂量组症状的改善情况是相似的，而改善最多的是20mg组（n=21）。到第28天
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2013.07.02 FDA拒绝批准默沙东旗下失眠症药物Suvorexant
批准，并建议较低剂量的这款药物或许能获得批准。FDA表示，Suvorexant的有性效基于成人患者10mg到40mg剂量，其中10mg剂量应作为大多数患者的
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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
大学风湿病协会20 ％改善标准，tofacitinib 5mg 每日两次和tofacitinib 10mg 每日两次组的缓解率高于安慰剂组（分别是51.5... 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时，接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级
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2012.03.15 诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回
Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误：泡罩在卡内旋转了180度，倒置了每周用药指导，并只能在外包装盒查看药品批号和有效期。此次包装上的
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2015.02.05 剖宫产麻醉 怎样效果好？
的孕妇进行了实验。首先，将这84位孕妇随机等分为4组，对照组给予10mg的布吡卡因，其余三组则作为实验组，分别给予：F组10mg布吡卡因+15.0ug芬太尼；C组10mg布吡卡因+75ug可乐定；D组10mg布吡卡因+10ug美托咪定。受试者均接受心电图、脉搏血氧、无创血压和呼吸频率的监测，并且记录数据。研究结果发现
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2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤
等纳入958例类风湿性关节炎患者，随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼，或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg，持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者...偏离基线的平均改变要明显小于甲氨蝶呤组。但是这三组的变化都是适度的（10mg托法替尼剂量组平均变化值为0.2，5mg托法替尼组平均变化值为0.1，甲氨蝶呤组
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2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总，请记下！
ml 654-2 10mg 不痛即停挂 口服奥美拉唑2粒 胃炎干糖浆2包6：复方氨基酸注射液 挂上5秒即休克 肾上腺素1支肌注 后来考虑该病人应该是晕针7：复方... 处理就是葡萄糖酸钙 地塞米松 扑尔敏15:鱼腥草注射液 现在已经不用了 遇见过 过敏性休克的 肾上腺素1支 葡萄糖酸钙20mg 地塞米松5mg16：消炎痛
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2011.08.29 重症患者治疗中药物相互作用分析三例
快速室率房颤，心率159 次/分，静脉推注去乙酰毛花苷0.4 mg，快速室率房颤未控制，随后静脉推注地尔硫10 mg，并将30 mg溶解于50 ml生理盐水中，以每小时10 ml的速度微泵维持，心率控制在120～130 次/分。患者因甲状腺危象入住ICU时长期医嘱为普奈洛尔20 mg tid，当日鼻饲普萘洛尔20 mg
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41