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粒径微粒的分布情况基本一致：10μm 以下的微粒占输液中微粒总数的 98.4% 左右，而大于 10μm 以上的微粒仅占 1.6%。要完全消除药液中的微粒是有难...使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定

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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

，正式名称为对HCV、STAT-C进行特异性靶向抗病毒治疗）的研发正在进行。在临床试验中DAA增加了显示出可喜结果的（患者）数量。一些HCV聚合酶抑制剂正在进行...。（中国台湾高雄医学大学M.-L. Yu教授）

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简介The University of Münster (German: Westf?lische Wilhelms-Universit?t Münster, WWU) is a public university located in the city of Münster, North

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NSCLC 患者的一线标准治疗。然而，几乎所有患者最终都对 EGFR-TKI 产生耐药性，病情持续恶化。产生耐药的机制众多，目前研究表明，T790M 基因突变是其中...。图为莫树锦教授进行 AURA3 研究介绍奥希替尼（Osimertinib，AZD9291）选择性针对 EGFR 敏感突变及 T790M 耐药突变，是用于

Jeffrey M. Drazen教授

月发表在 The Lancet 杂志上。该试验在意大利的某糖尿病中心开展，2009 年 4 月至 10 月，研究共纳入了 60 名患者，他们的年龄均在 30 至 60 岁间，体重指数（BMI）达到或超过 35 kg/m2，并且至少有五年的 2 型糖尿病病史。受试者被随机分为 3 组，每组 20 人。其中

治疗。个人史和家族史无特殊。入院诊断：肺真菌感染 急性髓细胞白血病（M2 型）化疗后。入院后于 2016-10-31 行纤维支气管镜发现右上叶支气管开口可见大量...临床资料 患者男，32 岁，患者于 2016-8 在治疗急性白血病过程中出现发热，咳嗽、咳痰，最高体温 39.5°C，给予头孢克肟抗感染体温未见

简介Technische Universit?t München (TUM) is one of Europe’s top universities. It is committed to excellence in research and teaching, interdisciplinary education

M. Terashima教授M. Terashima教授：MSCT在CTO介入治疗中的作用

Jeffrey M.Drazen：在高质量医学杂志发表论文主讲人：Jeffrey M.Drazen 美国 波士顿Prevalence date论文的审阅和发表机制NEMJ2006年稿源分类NEMJ审稿程序