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2015.09.30 残留性原始舌下动脉 1 例
洛杉矶 VA 医学中心的 Jimmy 教授等发表了一篇关于残留性原始舌下动脉的病例报道，刊登在最新一期的 AJNR 杂志。仅根据简要病史和简单的影像学检查，你能给... - 椎动脉吻合。PHA 起源于颈内动脉（图中蓝色箭头）C1-C3 椎体水平，穿过舌下神经管（图 A 中白色箭头所示为对侧正常的舌下神经管），汇入同侧
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2014.11.06 细胞-1
细胞-1
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2012.07.16 Eur J Endocrinol：维生素D缺乏与甲状腺自身免疫性疾病的早期阶段无关
甲状腺功能正常且TPO-Ab阴性但随后抗体转为阳性的病例组和健康对照组的基线特征、25(OH)D 和1,25(OH)2D的情况维生素D缺乏目前已被确定为包括1型糖尿病和多发性硬化在内的许多自身免疫性疾病的危险因素。但维生素D缺乏与早期甲状腺自身免疫性疾病的关系尚不清楚。阿姆斯特丹大学
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2021.11.10 小细胞肺癌免疫治疗：PD-1 与 PD-L1 的 PK
223 例和 222 例接受了至少 1 剂研究治疗。从患者的基线特征看，患者在年龄、性别、ECOG 评分、吸烟状态、乳酸脱氢酶水平、肝转移的情况是均衡的；帕博...近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗及预后已迅速受益于 PD-1 和 PD-L1 相关药物的获批，但小细胞肺癌（SCLC）治疗的研究进展要慢得多。2019
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2013.01.23 发表Top 10 SCI论文的秘籍
在科学网，有人以发表的SCI论文进入Top 100为荣，还洋洋得意。介个嘛，不算啥，俺身边的同事们写的论文不但进入了Top 10，也有几个人进入了Top 1。这可是实实在在的 Number One 啊，牛叉大了去了。有一次，和牛叉们闲聊时，TA们分别谈到了一些类似诀窍的东东，俺总结归纳后，写就这篇博
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2020.09.17 《2020 中国生物药研发实力排行榜 TOP50 》发布 复星医药排名第 1
2020 年 9 月 10 日，「2020 中国医药健康产业发展大会暨第四届中国医药研发•创新峰会（PDI）」公布《2020 中国生物药研发实力排行榜 TOP50》，复星医药凭借在小分子创新药、单克隆抗体生物创新药及生物类似药、CAR-T 细胞药物的研发投入及显著成果，成功登顶，排名第 1。来源：药智网
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2011.12.20 妊娠终末阶段促甲状腺素水平增高与臀位风险增加有关
（其中58例臀位，1000例头位）和在产科门诊131位臀先露的孕妇。测定：母体甲状腺参数（TSH,FT4，TPO-Ab)和在孕35-38周之间评估胎儿...头先露的孕妇 (n=1000) (盖尔曼-惠特尼 U检验, P=0·003). 使用不同的界值来定义头先露TPO-Ab阴性的916名孕妇高的TSH水平
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2012.09.27 媒体中心日程一览表
待定中文主题：欧洲指南共识新闻发布会待定206AB...9：00-10：00中文主题：富马酸比索洛尔（康忻®）对2型糖尿病合并高血压和/或冠心病病人血浆糖化血红蛋白（HbA1
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2018.10.22 GLP-1 受体激动剂会增加视网膜病变风险吗？
] Varadhan L, Humphreys T, Hariman C, Walker AB, Varughese GI. GLP-1 agonist...胰高血糖素样肽-1 受体激动剂类药物（GLP-1RA，如利拉鲁肽、艾塞那肽等）是 2 型糖尿病的二线或三线治疗用药。心血管获益很多大型随机对照临床试验显示
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2009.01.22 迁徙水禽中爆发H5N1禽流感病毒
Title: H5N1 virus outbreak in migratory waterfowl Author: Chen, H; Smith, GJD... to spread this dangerous virus beyond its stronghold in southeast Asia. Top
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2012.11.28 文献资料1
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2019.03.29 别让 PD-L1 困住 NSCLC 的二线治疗！
奇点糕一样，都已不再觉得那么陌生了。在去年诺奖的加持下，癌细胞利用 PD-L1 与 T 细胞表面的 PD-1 结合，巧妙躲避 T 细胞追杀的「微缩版」故事已经...，这种疗法也难免给患者和医生带来了一些困惑。其中最大的困惑之一，可能就在于 与 PD-1 单抗「相爱相杀」的生物标志物——PD-L1 了。既然 PD-1 抗体就是
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2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果
帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司。帕加马AB的首席执行官乔纳斯艾克布洛姆说：“该研究结果清楚地表明DPK-060可能在未来外耳道感染的治疗中发挥重要作用。我们估计在美国，欧洲和日
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2019.08.02 病例解读1
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2014.11.10 婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1例
。神经节苷脂沉积症为常染色体隐性遗传，可分为2型：GM1型是由于缺乏β-半乳糖苷酶，GM2型（Tay-sachs病、AB变异型及Sandhoff病）是由于缺乏β-己糖胺酶。其中，GM1型于1960年代首次被生化学家Dr. John S. O’Brien描述，据估计发病率为1例/10~20万新生儿。现在，GM1型的诊断对儿