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2014.01.06 hENT1水平可预测吉西他滨治疗胰腺癌的生存结局
）水平或许能预测在手术治疗后接受吉西他滨辅助治疗的患者的预后情况；ESPAC-1提示采用5氟尿嘧啶/亚叶酸能改善患者的总体生存，但是辅助化放疗并不能够改善总体生存期。ESPAC-3研究证实吉西他滨作为辅助治疗的疗效并不优于5氟尿嘧啶/亚叶酸；在胰腺腺癌患者人群中，肿瘤内hENT1表达水平较低者
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2012.02.27 患者，女，30岁，发热伴肝脾大1月
肝脾大1月。现病史：一月前偶查肝功，alt 80 ast 50，DNA阴性，小三阳，使用“甘利欣”10天左右开始出现发热， 午后到夜间...，是轻度增大。检查单见下面附件，体温情况见下面附件。该三甲医院 认为发热，肝脾大，白细胞减少，尽管嗜酸性粒细胞没有减少，仍然比较像伤寒，使用泰能 1
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2021.09.22 PD-1 抑制剂给药前，为什么不让用糖皮质激素？
相关性不良反应，可在 PD-1 抑制剂治疗后使用全身性皮质类固醇。此外，使用糖皮质激素要及时，延迟使用（＞5 天）会影响部分 PD-1 抑制剂相关不良反应的最终... = 20 mg:0.75 mg:5 mg:4 mg）预防输液反应，是否能用糖皮质激素？PD-1 抑制剂用药后可出现输液反应，包括寒战、发热、胸闷、瘙痒、皮疹、低血压
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2017.01.13 ISABR（免疫治疗+立体定向放疗）：疗效 1+1 > 2
的抗肿瘤免疫效应引发的。类似研究数据显示不同的 SABR 方案 (20 Gy × 1, 8 Gy × 3, 或 6 Gy × 5) 与抗 CTLA-4 抗体结合...）联合单次（12 Gy）/多次（4-5 Gy×4）放疗。在老鼠的模型中，单次分割的放疗与抗 CD137 和抗 PD-1 抗体结合提高了宿主抗肿瘤免疫应答能力（肿瘤
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2011.08.16 颜镇教授：运动训练与PGC-1α调节
PGC-1α转录调控依赖蛋白激酶D/组蛋白脱乙酰基酶5（PKD/HDAC5）与调控因子ATF2相互作用。这些研究为阐述p38MAPK在运动性骨骼肌代谢表型中的...PGC-1α在骨骼肌中的功能耐力运动训练等骨骼肌收缩活动，可促进骨骼肌适应，使其呈现出更为氧化的表型特征。具体而言，耐力运动
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2012.02.27 女性，78岁，左上肢疼痛1天
2、脑血管病后遗症：1)肩关节脱臼(2)肩手综合征3、颈椎疾病臂丛神经是由C5~T1脊神经的前支组成，颈椎间盘脱出、颈椎结核、肿瘤、骨折、脱位、颈髓肿瘤...【病例】患者女性，78岁，主因“左上肢疼痛1天”来诊。患者一天前睡起后感左上肢疼痛，活动受限，家人以为是睡觉压得，没在意。到今晨
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2016.07.22 械商大整治：已整改 46 家、注销 1 家 立案查处 1 家
检查。从检查结果来看，不太乐观，械商大面积被责令整改，更有被注销医械经营许可证，或者被立案查处的。扬州查了 19 家：限期整改 17 家，注销 1 家，立案查处 1 家江苏省药监局网站 7 月 20 日消息，扬州市药监局于近期组织对辖区内二、三类医疗器械经营企业的违法经营行为进行集中整治。截至目前，该局已组织对 19 家
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2014.08.14 G3000SWXL 色谱柱对PEG化鼠单抗（IgG1）的分析
, NOF 公司, 日本) / 甲醇的摩尔比分别为1、2、4 的混合物加入浓度为5g/L 的抗体溶液，孵化反应17 个小时。取上述100uL 的反应溶液，加入...治疗性蛋白的PEG 化是一种延长蛋白药物体内半衰期的策略。本数据中，介绍了通过混合N-羟基琥珀酰亚胺酯衍生物（IgG:PEG-NHS = 1:1 到 1
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2018.10.22 GLP-1 受体激动剂会增加视网膜病变风险吗？
in glycated haemoglobin (HbA(1c)) on exenatide treatment. Diabet Med 2009;26:190.[5...胰高血糖素样肽-1 受体激动剂类药物（GLP-1RA，如利拉鲁肽、艾塞那肽等）是 2 型糖尿病的二线或三线治疗用药。心血管获益很多大型随机对照临床试验显示
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2014.02.27 Medsacpe：减重手术或可有效缓解1型糖尿病
中华医学会糖尿病分会发布的2013年版《中国2型糖尿病防治指南》（征求意见稿）在2型糖尿病减重手术治疗中，指出明确诊断的1型糖尿病患者为减重手术的禁忌症。然而，美国俄亥俄州克利夫兰医学中心的Brethauer教授等进行的一项研究发现，减重手术可有效缓解1型糖尿病。该研究在线发表在2013年02月20日
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2018.05.02 赛诺菲 PD-1 抑制剂 Cemiplimab 获 FDA 优先审评资格
获准上市。目前市场上已经有 5 个 PD-1 或 PD-L1 靶向药物上市，赛诺菲与再生元的这款药物属于后来者。不过，选择皮肤鳞状细胞癌作为上市申请的首个适应证...赛诺菲在不久将来或将加入快速增长的 PD-1/PD-L1 抑制剂市场，FDA 为该公司皮肤癌药物 Cemiplimab 设定了审评截止日期，为今年的 10 月
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2017.09.12 再生元/赛诺菲旗下 PD-1 药物 Cemiplimab 赢得 FDA 突破性疗法资格
FierceBiotech 于 9 月 8 日报道，市场上已经有 5 款 PD-1/PD-L1 抑制剂，所以新进入者越来越像是「me-too」药物，但再生元与赛诺菲为它们的候选药物 Cemiplimab 找到了一个利基市场，并获得了 FDA 的突破性疗法资格。美国 FDA 已将该资格授予 PD-1 靶向药物
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2013.04.22 H5N1流感疫苗Ⅰ期临床试验效果已超既定标准
; OTCQX: MDCGF，基于专利制造技术和类病毒颗粒(VLPs)重点开发高效能疫苗的生物制药公司）今天发表了一项研究报告，肯定了H5N1禽流感类病毒颗粒（VLP）疫苗的Ｉ期临床试验结果。这些研究结果在华盛顿召开的世界疫苗大会上发表。研究发现H5N1疫苗使用安全，耐受良好，能引发超过3个CHMP（人体使用医疗用品委员会
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2013.07.12 胰岛素自身抗体水平有助提高T1D风险预测
前后，5个自身抗体水平组合可预测T1D(P<0.001)。当把ICA从该危险评分模型中去掉后，ROC曲线下面积，即3年累积风险评估几乎没有改变。ABRS结合先前...ABRS和ABRS结合DPTRS的ROC曲线下面积为了评价将多个胰岛素自身抗体水平添加到糖尿病危险评分中是否可提高1型糖尿病(T1
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2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌
5 月 18 日，美国 FDA 批准 Tecentriq（atezolizumab）治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物（PD-1/PD-L1）中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法，」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室
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2020.04.29 实验课堂1
实验课堂1 摘要
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2015.12.18 Z1Animation
Z1Animation