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2012.05.07 魏峰：神经内科常见药物的不良反应和相互作用
示法-6不良反应的分类-4传统抗癫痫药与新药的相互作用-42促凝血药-83丁螺环酮-78丁螺环酮-79呋塞米-63非苯二氮卓类-70呋塞米和他药联用
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2012.05.07 陶沂：神经系统疾病的分析诊断
;病例分析-78病例分析-76病例分析-79
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2012.04.21 王延平：神经系统疾病的常见症状
;病例分析-76病例分析-78病例分析-79
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2012.04.19 张其梅：神经系统疾病症状学
;昏迷-9肌萎缩-79昏睡-8
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2012.03.07 阿司匹林可降低中老年妇女反式脂肪摄入相关中风的风险
在神经病学杂志上。对87025位50岁到79岁的健康绝经后妇女的研究发现，饮食中含有最大量反式脂肪的妇女比食用最少量反式脂肪的妇女发生缺血性中风
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2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议
null5130nullnullnullnullnullnullnullnull0" data-sheets-value="2"\u4e2d\u534e\u533b\u5b66\u4f1a\u8840\u6db2\u5b66\u5206\u4f1a\u5c06\u4e8e2015\u5e749\u67084\u65e5-6\u65e5\u5728\u91d1\u79cb\u7684\u5317\u4eac\u4e3e\u5 ...
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2011.09.28 欧洲的疾病负担主要来自神经精神障碍
巴黎(EGMN)——9月5日公布于欧洲神经精神药理学会(ECNP)年会上的ECNP/欧洲大脑理事会的报告显示，脑部疾病引起的疾病负担大于癌症和心血管疾病等其他类型的疾病(Eur.Neuropsychopharmacol.2011;21:655-79)。在该调查研究中，德国德累斯顿科技大学的临床心理学与心理治疗研究所所长Hans-UlrichWittchen博士及其 ...
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2012.02.29 滤泡性淋巴瘤的治疗一例
（+）， CD79a（-）， CD3（散在+）， CD45RO（散在+）， AE1/AE2（-）， GFAP（-）。病程中无明显体重下降，低热，盗汗。3、现...B细胞来源，滤泡性。肿瘤侵透肌层达浆膜，上下切缘未见肿瘤瘤。免疫组化结果：LCA（+）， CD20（+）， CD79a（-）， CD3（散在+）， CD45RO
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2014.01.04 抑郁症的诊断与治疗
-21SSRI类副反应-79SSRI类副反应-81SSRI类副反应-82
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2013.05.09 康连鸣：正常射血分数心力衰竭的诊断和治疗进展
诊断-38HF-PEF的治疗尚未明确-79HF-PEF的主要病因和诱发因素-14HF-PEF患病趋势-13HF-PEF患者有高血压的比例-15
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2013.05.07 施毅：2012肺部感染指南热点
《热病》桑福德抗微生物治疗指南（40版）-79《热病》桑福德抗微生物治疗指南（40版）-7818岁以上成人肺炎明确病原菌的治疗推荐-282010年14家医院5523株不动杆菌属（鲍曼不动896%）细菌的耐药率（%）-50
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2012.11.28 高山：缺血性卒中的病理生理机制
进入到微小血管内的栓子被清除的过程-79缺血性卒中的病理生理机制（图）-5SSS盗血通
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2012.11.20 肖建平：中枢神经系统肿瘤放射治疗
垂体瘤放疗技术-63脑膜瘤诊断-70CT和MRI比较-13颅咽管瘤-77诊断-11颅咽管瘤诊断-79中枢神经系统肿瘤放射治疗-1垂体瘤
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2012.11.11 病毒性肝炎的分类、诊断和治疗
“两对半”分析举例-72“大三阳”-74“两对半”分析举例-76“两对半”分析举例-79“两对半
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2012.08.24 高血压研究的基础与临床
ACEI常用的药物有-80ACEI使胰岛素抵抗现象降低可能与含巯基结构有关-79Dahl盐敏感性高血压大鼠DSS大鼠-87SHR几种亚型-86不同血管的结构功能特点-5传入神经-30
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2012.08.13 许朝祥：主动脉内球囊反搏术
PDP 应大于PSP-79Seldinger穿刺法-58拔管的护理-95
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2012.07.23 田成功：全国糖皮质激素临床应用指南解读
Therapy-81Methods-80Methods-79Therapy-82按部位分类-8Therapy-83按化学性质分类-7按功能分类-9按激素产生的器官分类-6按作用环节分类-10避免糖皮质激素不良反应的原则-86避免糖皮质激素不良反应的原则-85避免糖皮质激素不良反应的原则-84
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2012.07.17 黄疸的诊断和治疗进展
-79胆红素的来源-4从黄疸热线数据库选择药物诱导性黄疸病例-56胆红素的正常来源-5胆红素在肠管中的变化-8胆红素在肝内的代谢-7胆红素在血液中的
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2018.06.07 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.30 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号